Статья
Структурные особенности ДНКу женщин с ишемической болезнью сердца
Изучены особенности течения ишемической болезни сердца, факторы риска, результаты коронарной ангиографии, особенности структуры кандидатных генов (I/D полиморфизм гена АСЕ, изоаллельный полиморфизм гена АРОЕ, SstI полиморфизм гена АРОСЗ, 5,10-С677Т полиморфизм гена MTHFR и 4a/4b, G894T, Т786С полиморфизмы гена eNOs) у 89 женщин с различной степенью поражения коронарного русла. Проведенное исследование показало, что у пациенток с ИБС, имеющих стенозирующий атеросклероз, в большинстве случаев отмечается наследственная отягощенность по этому заболеванию со стороны одного или двух родителей (в большей степени по материнской линии). В развитии ИБС у этих пациенток достоверную роль играет носительство аллеля Т, генотипа СТ гена MTHFR и ген - генных взаимодействий АСЕ и MTHFR (DD и СС, DD и СТ).
1. Гукова С.П. Значение структурных особенностей ДНК в области генов ангиотензин-превращаюшего фермента и апо-липопротеина Е для развития инфаркта миокарда: Дисс. канд мед.наук.-1998.- С.55-80.
2. Гукова С.П., Фомичева Е.В., Ковалев Ю.Р. Роль структурного полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента в развитии инфаркта миокарда. Клиническая медицина. - 1997. - № 9 - С. 36-38.
3. Климов А.Н. Эпидемиология и факторы риска ишемической болезни сердца. Л.: Медицина, 1989. - С. 100-107.
4. Козлов Г.К., Селезнев Ю.К. Методологические аспекты клинической и лучевой диагностики в клинике внутренних болезней. Военно-медицинский журнал. - 1986. - № 12. - С. 27-31
5. Кучинский А.П., Исаков В.А. Клиническое использование цепной реакции синтеза ДНК для анализа структурных особенностей генов апопротеинов В и С III у больных ИБС Сб. науч. тр.-СПб., 1992- С.23-27
6. Кучинский А.П., Шварц Е.И., Ковалев Ю.Р. Полиморфизм ДНК в области гена апо СШ и уровень липидных показателей у больных ишемической болезнью сердца. Семейно-наследственное предрасположение и другие факторы риска при атеросклерозе, ИБС и гипертонической болезни сердца: сб. статей. - Л.,1990. - С36-42.
7. Кучинский А.П., Шварц Е.И., Ковалев Ю.Р. Структурные особенности генов апо В и апо СШ у больных ишемической болезнью сердца. Кардиология. - 1992. - №3. - С.44-48.
8. Ларионова В.И. Клинико-генетический анализ предрасположенности к развитию атеросклероза у детей и подростков. Дисс. докт. мед. наук. 2005. 347 С.
9. Сергиенко В.Б., Саютина Е.В., Самойленко Л.Е. и др. Роль дисфункции эндотелия в развитии ишемии миокарда у больных ишемической болезнью сердца с неизмененными и малоизмененными коронарными артериями. Кардиология.-1999. - №1. - С25-29.
10. Сидоренко Г.И., Мойсеенок А.Г., Колядко М.Г и др. Гомоцистеин - важный фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний. Кардиология - 2001. - № 1. - С 6-11.
11. Скобелева Н.А., Васина В.И, Волкова М.А. и др. Полиморфизм ДНК в области генов апо В 100, апо СIII , апо Е, ан-гиотензинконвертирующего фермента и показатели липидного спектра у детей и подростков Санкт-Петербурга. Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 1997. - № 4. - С.36-40.
12. Спиридонова М.Г., Степанов В.А, Пузырев В.П. О роли полиморфных вариантов гена 5,10-метилентетрагидрофолатре-дуктазы (MTHFR) в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний. Клиническая медицина - 2001. - № 1. - С.10-16.
13. Харченко В.И, Акопян А.С., Мишиева В.Г. Место болезней системы кровообращения в структуре смертности населения в современной России (аналитический обзор официальных данных Госкомстата и Минздрава России). Ангиология и сосудистая хирургия. - 1998. - №3-4. - С.131-142.
14. Фомина Р.Ф., Зборовский Э.И. и др. Роль наследственности в распространенности ишемической болезни сердца и ее факторов риска // Тер. Архив. - 1987. - т.59. - С.187-197.
15. Чурина С.К. Особенности патогенеза ишемической болезни сердца у женщин молодого и среднего возраста. - Л.: Наука,1983. - 131 С.
16. Чурина С.К., Притыкина Н.Я, Жуковская Н.Е. Некоторые особенности патогенеза ишемической болезни сердца у женщин до 50 лет (до наступления менопаузы). Тер.арх. - 1975. - Т. 47, № 12. - С. 43-48.
17. Чурина С.Л., Криворученко И.В. Сравнительная оценка значения основных факторов риска для прогноза повторных сердечных катастроф у мужчин и женщин, перенесших инфаркт миокарда в возрасте до 49 лет (8-10-летнее наблюдение). Сб.науч. тр. - Л.,1989.- С. 115-120.
18. Шахнович P.M. Полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента и ишемическая болезнь сердца. Кардиология. - 1999. - № 8. - С.68-72.
19. Яковлева О.М., И.Б. Марченкова. Показатели липидного обмена и репродуктивная функция у женщин, перенесших инфаркт миокарда. Сб. науч. тр. - СПб, 1992. С. 53-60.
20. Badenhop R.F., Wang X.L.,Wilcken D.E. Angiotensine converting enzyme genotype in children and coronary events in their grandparents. Circulation. - 1995. - V. 91- № 6. - P. 1655-1658.
21. Badenhop R.F., Wang X.L., Wilcken D.E. Association between an angiotensin microsatellite marker in children and coronary events in their grandparents. Circulation. -1996. - V.93.-№1 2. - P. 2092-2096.
22. Brochier M.L., Arwidson P. Coronary heart disease risk factors in women. Eur Heart J . -1998. - Vol 19. - P.45-52.
23. Engel H.J., Page H.L., Campbell W.B. Coronary artery disease in young women. JAMA. - 1974. - Vol 230, №13. - P.1531-1534.
24. Engel H.J., Page H.L., Campbell W.B. Coronary artery spasm as the cause of myocardial infarction during coronary arteriography. Amer. Heart J. - 1976. - Vol. 91, №5. - P. 501-506.
25. Cambien F., Alhenc-Gelas F., Herbeth B. et al. Familial resemblance of plasma angiotensin-converting enzyme level: the Nancy stady. Am J Hum Genet. - 1988. - Vol. 43. - P. 774-780.
26. Gardemann A., Schwartz O., Eberbach A. et al. Gene polymorphism but not catalytic activity of angiotensin I-converting enzyme is associated with coronary artery disease and myocardial infarction in low-risk patients. Circulation. - 1995. - Vol 10. -P.2796-2799.
27. Gardemann A., Weidemann H., Philipp M. et al. The TT genotype of the methylenetetrahydrofolate reductase C677T gene polymorphism is associated with the extent of coronary atherosclerosis in patients at higt risk for coronary artery disease. Eur. Heart J. - 1999. - Vol.20.- P. 584-592.
28. Hibi K., Ishigami T., Tamura K. et al. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism and acute myocardial infarction. Hypertension. - 1998. - Vol. 32. - P.521-526.
29. Hodgson J.M., Marshall J.J. Direct vasoconstriction and endot-helium-dependent vasodilation: mechanisms of acetylcholine effects on coronary blood flow and arterial diameter in patients with nonstenotic coronary arteries. Circulation. - 1989.-Vol. 79. -P.1043-1051.
30. Kannel W.B., Hjortland M.C., McNamera P.M. et al. Menopause and the risk of cardiovascular disease: the Framingham study. Ann Intern Med. - 1976. - Vol 85. - P.447-452.
31. Kannel W.B. Coronary risk factors. Recent highlights from the Framingham Study. Aust. N. Z.J. Med. - 1976. - Vol 6, №5 .- P.373-386.
32. Morita H., Kurihara H., Tsubaki S. et al.Methylen-tetrahydrofolate reductase gene polymorphsm and ischemic strokein Japanese. Arterioscleros. Thrombos.Biol.- 1998.- Vol. 18. - P.1465-1469.
33. Singh S.P., Eddy J.D. Angina in young women with normalcoronary angiogram.Coronary heart disease in young women.Ed.M.F. -1 978. - P.86-91.
34. Vaccarino V., Parsons L., Every N.R., Barron H.V., Krumholz H.M. For the national Registry of Myocardial Infarction 2 participants. Sex-based differences in early mortality after myocardial infarction. N Engl J Med. - 1999. - Vol 25. - P 217-341.
35. Vaccarino V., Krumholz H.M., Mendes de Leon C.F., et al. Sex differences in survival after myocardial infarction in older adults: A community based approach. J Am Geriatr Soc. - 1996. Vol. 44. - P. 1174.
36. Verhoef P., Meleady R., Daly L.E. et al. Homocysteine, vitamin status and risk of vascular disease. Eur Heart J. - 1999. -Vol. 20. - P.1234-1244.