Статья

Молекулярно-генетические особенности у больных артериальной гипертензией, перенесших инсульт

М. А. Карпенко, Е. Г. Шацкая, В. Н. Солнцев, В. И. Ларионова
2007

Целью данной работы стало изучение ассоциации между полиморфизмом генов ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ), рецептора ангиотензина II 1 типа (ATR1, аполипопротеина СШ (АРО СIII), апопротеина Е (АРО Е), фермента метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), фибриногена (Fb), эндотелиальной NO-синтетазы (NOS3) и развитием инсульта у больных АГ (п=41), а также изучение, влияния полиморфизма вышеуказанных генов на параметры, характеризующие синдром АГ. Проведенное исследование показало, что развитие ОНМК у больных АГ ассоциировано с А1166С полиморфизмом гена ATR1 G-455A полиморфизмом гена Fb и С677Т полиморфизмом гена MTHFR. При этом маркерами повышенного риска выступают С-аллель гена ATR1 и АА-генотип гена Fb, а протективную роль в отношении развития ОНМК у больных АГ играют А-аллель и АА-генотип гена ATR1 СС-генотип гена MTHFR. Также установлено, что у больных, имеющих ID- и DD-генотипы гена АСЕ, АС- и СС-генотипы гена ATR1 ТТ- и СТ-генотипы гена MTHFR, АА-генотип гена Fb, достоверно наибольшие значения имеют параметры структурно-функционального состояния ССС и МС, определяющие степень риска развития инсульта у больных АГ.

Карпенко М. А., Шацкая Е. Г., Солнцев В. Н., Ларионова В. И. Молекулярно-генетические особенности у больных артериальной гипертензией, перенесших инсульт. Артериальная гипертензия. 2007;13(1):54-60. https://doi.org/10.18705/1607-419X-2007-13-1-54-60
Цитирование

Список литературы

Похожие публикации