@article{Анисенкова2023-01-16,
author = {А. Анисенкова, Ю. Ковалев, А. Кучинский, В. Ларионова, М. Богданова, В. Сухов, И. Кочанов},
title = {Структурные особенности ДНКу женщин с ишемической болезнью сердца},
year = {2008},
doi = {10.18705/1607-419X-2008-14-1-53-58},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {Изучены особенности течения ишемической болезни сердца, факторы риска, результаты коронарной ангиографии, особенности структуры кандидатных генов (I/D полиморфизм гена АСЕ, изоаллельный полиморфизм гена АРОЕ, SstI полиморфизм гена АРОСЗ, 5,10-С677Т полиморфизм гена MTHFR и 4a/4b, G894T, Т786С полиморфизмы гена eNOs) у 89 женщин с различной степенью поражения коронарного русла.
Проведенное исследование показало, что у пациенток с ИБС, имеющих стенозирующий атеросклероз, в большинстве случаев отмечается наследственная отягощенность по этому заболеванию со стороны одного или двух родителей (в большей степени по материнской линии). В развитии ИБС у этих пациенток достоверную роль играет носительство аллеля Т, генотипа СТ гена MTHFR и ген - генных взаимодействий АСЕ и MTHFR (DD и СС, DD и СТ).},
URL = {https://www.cardiojournal.online/publication/933},
eprint = {https://www.cardiojournal.online/files/983},
journal = {Артериальная гипертензия},
}