RT - 
SR - Electronic
T1 - Структурные особенности ДНКу женщин с ишемической болезнью сердца
JF - Артериальная гипертензия
SP - 2023-01-16
DO - 10.18705/1607-419X-2008-14-1-53-58
A1 - Анисенкова, А.
A1 - Ковалев, Ю.
A1 - Кучинский, А.
A1 - Ларионова, В.
A1 - Богданова, М.
A1 - Сухов, В.
A1 - Кочанов, И.
YR - 2008
UL - https://www.cardiojournal.online/publication/933
AB - Изучены особенности течения ишемической болезни сердца, факторы риска, результаты коронарной ангиографии, особенности структуры кандидатных генов (I/D полиморфизм гена АСЕ, изоаллельный полиморфизм гена АРОЕ, SstI полиморфизм гена АРОСЗ, 5,10-С677Т полиморфизм гена MTHFR и 4a/4b, G894T, Т786С полиморфизмы гена eNOs) у 89 женщин с различной степенью поражения коронарного русла.
Проведенное исследование показало, что у пациенток с ИБС, имеющих стенозирующий атеросклероз, в большинстве случаев отмечается наследственная отягощенность по этому заболеванию со стороны одного или двух родителей (в большей степени по материнской линии). В развитии ИБС у этих пациенток достоверную роль играет носительство аллеля Т, генотипа СТ гена MTHFR и ген - генных взаимодействий АСЕ и MTHFR (DD и СС, DD и СТ).