ДИНАМИКА КОНЦЕНТРАЦИЙ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ-3,-9, ИХ ИНГИБИТОРОВ И ПОКАЗАТЕЛИ РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ МИОКАРДА НА ФОНЕ ПРОТЕЗИРОВАНИЯ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА У ПАЦИЕНТОВ С ПРИОБРЕТЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА

O. K. Кузьмина; О. В. Груздева; А. В. Цепокина; Ю. Е. Теплова; О. Л. Барбараш

Статья

ДИНАМИКА КОНЦЕНТРАЦИЙ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ-3,-9, ИХ ИНГИБИТОРОВ И ПОКАЗАТЕЛИ РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ МИОКАРДА НА ФОНЕ ПРОТЕЗИРОВАНИЯ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА У ПАЦИЕНТОВ С ПРИОБРЕТЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА

O. K. Кузьмина, О. В. Груздева, А. В. Цепокина, Ю. Е. Теплова, О. Л. Барбараш

2017

https://doi.org/10.17802/2306-1278-2017-6-4-103-111

Введение. В основе ремоделирования миокарда лежат изменения, контролируемые системой матриксных металлопротеиназ (Matrix metalloproteinases, MMPs) и их тканевых ингибиторов (Tissue inЫbitors of metalloproteinases, TIMPs)Цель исследования. Оценка динамикироточных концентраций ММР-3,-9, TIMP-1,-2 и ихсвязи с инструментальными показателями ремоделирования миокарда после изолированного протезирования митрального клапана (МК).Материал и методы. Пациентам со стенозом (n=24) и недостаточностью (n=24) МК перед операцией и через год после протезирования МК определяли сывороточные концентрации MMP-3,-9, TIMP-1,-2 методом твердофазного иммуноферментного анализа.Результаты. Исходно отмечались повышенные уровни MMP-9, коррелирующие с фракцией выброса левого желудочка и интегральным систолическим индексом ремоделирования. Через год после операции произошло снижение концентрации ММР-9 в группе с недостаточностью МК на 18,54%, со стенозом - на 17,17 % (р<0,05), более выраженное при значительном увеличении толерантности к физической нагрузке.Заключение. У пациентов с изолированными митральными пороками активация MMP-9 тесно ассоциирована со структурным ремоделированием камер сердца и выраженностью изменений толерантности к физической нагрузке.

Кузьмина O. K., Груздева О. В., Цепокина А. В., Теплова Ю. Е., Барбараш О. Л. ДИНАМИКА КОНЦЕНТРАЦИЙ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ-3,-9, ИХ ИНГИБИТОРОВ И ПОКАЗАТЕЛИ РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ МИОКАРДА НА ФОНЕ ПРОТЕЗИРОВАНИЯ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА У ПАЦИЕНТОВ С ПРИОБРЕТЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2017;6(4):103-111. https://doi.org/10.17802/2306-1278-2017-6-4-103-111

Цитирование

Список литературы

1. Сторожанов Г.И., Тронина О.А., Гендлин Г.Е. Приобретенные пороки сердца. Некоторые особенности клинической картины и лечения в XXI веке. Сердечная недостаточность. 2009; Т. 10, 6: 335-341

2. Briasoulis A., Tousoulis D., Papageorgiou N., Kampoli A.M., Androulakis E., Antoniades C., Tsiam is E., Latsios G., S tefarnd is C. Novel therapeu tic approaches targe tm g in atrix in etallopro tem ases in cardiovascular disease. Curr Top Med Chem. 2012; 12 (10): 1214-1221.

3. Abu El-Asrar A.M., Ahmad A., Bittoun E., Siddiquei M.M., Mohammad G., Mousa A., De Hertogh G., Opdenakker G. Differential expression and localization of human tissue mhibitors of metalloproteinases in proliferative diabetic retmopathy. Acta Ophthalmol. 2017. doi: 10.1111/aos.13451.

4. Masciantonio M.G., Lee C.K.S., Arpmo V., Mehta S., Gill S.E. The balaMe between metalloproteinases and TIMPs: critical regulator of microvascular endotheial cell function in health and disease. Prog Mol Biol Trarnl Sci. 2017; 147: 101-131. doi: 10.1016/bs.pmbts.2017.01.001.

5. Lurz J.A., Luecke C., Lang D., Besler C., Rommel K.P., Klmgel K., Kandolf R., Adams V., Schбne K., Hmdricks G., Schuler G., Linke A., Thiele H., Gutberlet M., Lurz P. CMR-Derived extracellular volume fraction as a marker for myocardial fibrosis: the importance of coexistmg myocardial. JACC Cardiovasc Imaging. 2017. doi: 10.1016/j.jcmg.2017.01.025.

6. Rao V.H., Karnal V., Stoupa S., Agrawal D.K. MMP-1 and MMP-9 regulate epidermal growth factor-dependent collagen loss in human carotid plaque smooth muscle cells. Physiol Rep. 2014; 2 (2): e00224. doi: 10.1002/phy2.224. eCollection 2014 Feb 1.

7. Печерина Т.Б., Груздева O.B., Кашталап B.B., Барбараш О.Л. Роль матриксных металлопротеиназ в оценке прогноза у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST в период пребывания в стационаре. Кардиология. 2013; 56 (6): 18-24

8. Garr R.J., Krasuski R.A., Eckart R.E., Wang A., Pierce C., Kisslo K.B., Harrison J.K., Bashore T.M. Peripheral blood levels of matrix metalloprotemases in patients referred for percutaneous balloon mitral valve commissurotomy. J Heart Valve Dis. 2006; 15 (3): 369-374.

9. Deschamps A.M., Spmale F.G. Matrix modulate and heart failure: raw concepts question old beliefs. Curr Opm Cardiol. 2005; 20 (3): 211-216.

10. Leong S.W., Soor G.S., Butany J., Herny J., Thangaroopan M., Leask R.L. Morphological imdmgs in 192 surgically excised native mitral valves. Can J Cardiol. 2006; 22 (12): 1055-1061.

11. BaMrjee T., Mukherjee S., Ghosh S., Biswas M., Dutta S., Pattari S., Chatterjee S., Bandyopadhyay A. Clmical significance of markers of collagen metabolism in rheumatic mitral valve disease. PLoS One. 2014; 9 (3): e90527. doi: 10.1371/joumal.pone.0090527. eCollection 2014.

12. Sivakumar P., Gupta S., Sarkar S., Sen S. Uregulate of lysyl oxidase and MMPs during cardiac remodeling in human dilatedcardiomyopathy. Mol Cell Biochem. 2008; 307 (1-2): 159-167. doi:10.1007/s11010-007-9595-2

13. Ducharme A., Frantz S., Aikawa M., Rabkin E., Lmdsey M., Rohde L.E., Schoen F.J., Kelly R.A., Werb Z., Libby P., Lee R.T. Targeted delete of matrix metalloproteimse-9 attenuates left ventricular enlargement and collagen accumulate after experimental myocardial infarction. J Clm Invest. 2000; 106: 55-62. doi: 10.1172/JCI8768

14. Zhu H., Zhang W., Guo C.H., Zhang G., Zhang W.D., Zhong M., Yang G.R., Ge Z.M., Zhang Y. Effects of matrix metalloprotemase-9 and tissue inhibitor-1 of metalloprotemase expression on atrial structural remodelmg during chronic atrial fibrillation. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2005; 85 (1): 45-48.

15. Walther T., Schubert A., Falk V., Binnerr C., Kanev A., Bleiziffer S., Walther C., Doll N., Autschbach R., Mohr F.W. Regression of left ventricular hypertrophy after surgical therapy for aortic steMsis is associated with changes in extracellular matrix gene expression. Circulation 2001; 104 (12 Suppl 1): I54-158.

16. Jia Y., Hu D.N., Sun J., Zhou J. Correlations between MMPs and TIMPs levels in aqueous humor from high myopia and cataract parients. Curr Eye Res. 2017; 42 (4): 600-603. doi: 10.1080/02713683.2016.1223317.

17. Roten L., Nemoto S., Simsic J., Coker M.L., Rao V., Baicu S., Defreyte G., Soloway P.J., Zile M.R., Spinale F.G. Effects of geM deletion of the tissue mhibitor of the matrixmetalloprotemase-type 1 (TIMP-1) on left ventricular geometryand function in mice. J Mol Cell Cardiol. 2000; 32 (1): 109-120. doi:10.1006/jmcc.1999.1052

18. Jung K. Serum or plasma: what kmd of blood sample should be used to measure circulatmg matrix metalloprotemases and their mhibitors? J Neurotomunol 2005; 162: 1-2. doi:10.1016/j.jneuroim.2004.12.021

19. Schwartz G.G., Olsson A.G., Ezekowitz M.D., Gam P., Oliver M.F., Waters D., Zeiher A., Chaitman B.R., Leslie S., Stem T. Effects of atorvastatm on early recurred ischemic events in acute corornry syndromes: the MIRACL study: a randomized controlled trial. JAMA. 2001; 285: 1711-1718.

20. Koh K., Son K.W., Ata J.Y., Jin D.K., Kim H.S., Choi Y.M., Kim D.S., Jeong E.M., Park G.S., Choi I.S., Shm E.K. Comparative effects of diet and statin on NO bioactivity and matrix metalloproteinases hypercholesterolemic patiert:s with coronary artery disease. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2002; 22: 9-23.

Документы

Информация

Автор

O. K. Кузьмина Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
О. В. Груздева Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
А. В. Цепокина Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Ю. Е. Теплова Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава России
О. Л. Барбараш Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»; Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава России

Название журнала

Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний

Ключевые слова

Статья

Похожие публикации

Документы

Информация