TY  - JOUR
T1  - ДИНАМИКА КОНЦЕНТРАЦИЙ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ-3,-9, ИХ ИНГИБИТОРОВ И ПОКАЗАТЕЛИ РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ МИОКАРДА НА ФОНЕ ПРОТЕЗИРОВАНИЯ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА У ПАЦИЕНТОВ С ПРИОБРЕТЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА
JF  - Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний
DO  - 10.17802/2306-1278-2017-6-4-103-111
AU  - Кузьмина, O. K.
AU  - Груздева, О. В.
AU  - Цепокина, А. В.
AU  - Теплова, Ю. Е.
AU  - Барбараш, О. Л.
Y1  - 2023-01-16
UR  - https://www.cardiojournal.online/publication/5041
N2  - Введение. В основе ремоделирования миокарда лежат изменения, контролируемые системой матриксных металлопротеиназ (Matrix metalloproteinases, MMPs) и их тканевых ингибиторов (Tissue inЫbitors of metalloproteinases, TIMPs)Цель исследования. Оценка динамикироточных концентраций ММР-3,-9, TIMP-1,-2 и ихсвязи с инструментальными показателями ремоделирования миокарда после изолированного протезирования митрального клапана (МК).Материал и методы. Пациентам со стенозом  (n=24) и недостаточностью (n=24) МК перед операцией и через год после протезирования МК определяли сывороточные концентрации MMP-3,-9, TIMP-1,-2 методом твердофазного иммуноферментного анализа.Результаты. Исходно отмечались повышенные уровни MMP-9, коррелирующие с фракцией выброса левого желудочка и интегральным систолическим индексом ремоделирования. Через год после операции произошло снижение концентрации ММР-9 в группе с недостаточностью МК на 18,54%, со стенозом -  на 17,17 % (р<0,05), более выраженное при значительном увеличении толерантности к физической нагрузке.Заключение. У пациентов с изолированными митральными пороками активация MMP-9 тесно ассоциирована со структурным ремоделированием камер сердца и выраженностью изменений толерантности к физической нагрузке.