Статья

Случай прижизненной диагностики изолированного первичного амилоидоза сердца

И. В. Демко, Л. И. Пелиновская, А. Ю. Крапошина, В. Е. Селин, А. Е. Рязанов, Я. И. Вериго, В. А. Мосина
2022

Представлен случай прижизненной диагностики тяжелого редкого заболевания сердца – изолированного первичного амилоидоза. Клинически заболевание дебютировало сердечной недостаточностью (СН), которая была рефрактерна к лечению, химиотерапия была неэффективной и плохо переносилась больной. В основу диагностики легло сочетание рефрактерной СН с изменениями по данным эхокардиографии (дилатация предсердий, малый размер полости левого желудочка, гипертрофия межжелудочковой перегородки с наличием в ней гиперэхогенных включений по типу «зернистого свечения») и изменениями по данным контрастной магнитно-резонансной томографии сердца. Диагноз амилоидоза был подтвержден результатами патогистологического исследования материала, полученного при аутопсии.

Демко И. В., Пелиновская Л. И., Крапошина А. Ю., Селин В. Е., Рязанов А. Е., Вериго Я. И., Мосина В. А. Случай прижизненной диагностики изолированного первичного амилоидоза сердца. Кардиология. 2022;62(1):106-108. https://doi.org/10.18087/cardio.2022.1.n1049
Цитирование

Список литературы

Похожие публикации