<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Демко И. В.</author>
     <author>Пелиновская Л. И.</author>
     <author>Крапошина А. Ю.</author>
     <author>Селин В. Е.</author>
     <author>Рязанов А. Е.</author>
     <author>Вериго Я. И.</author>
     <author>Мосина В. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Случай прижизненной диагностики изолированного первичного амилоидоза сердца</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>Первичный амилоидоз сердца</keyword>
    <keyword>диагностика</keyword>
    <keyword>лечение</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2022</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18087/cardio.2022.1.n1049</doi>
   <journal>Кардиология</journal>
   <abstract>Представлен случай прижизненной диагностики тяжелого редкого заболевания сердца – изолированного первичного амилоидоза. Клинически заболевание дебютировало сердечной недостаточностью (СН), которая была рефрактерна к лечению, химиотерапия была неэффективной и плохо переносилась больной. В основу диагностики легло сочетание рефрактерной СН с изменениями по данным эхокардиографии (дилатация предсердий, малый размер полости левого желудочка, гипертрофия межжелудочковой перегородки с наличием в ней гиперэхогенных включений по типу «зернистого свечения») и изменениями по данным контрастной магнитно-резонансной томографии сердца. Диагноз амилоидоза был подтвержден результатами патогистологического исследования материала, полученного при аутопсии.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/2378</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/2627</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
