Особенности экспрессии термогенина в жировой ткани сердца пациентов с атеросклерозом коронарных артерий

Дылева Ю. А.; Груздева О. В.; Горбатовская Е. Е.; Богданов Л. А.; Торгунакова Е. А.; Долматова С. Е.; Иванов С. В.; Фанаскова Е. В.; Барбараш О. Л.

Статья

Особенности экспрессии термогенина в жировой ткани сердца пациентов с атеросклерозом коронарных артерий

Дылева Ю. А.,

Груздева О. В.,

Горбатовская Е. Е.,

Богданов Л. А.,

Торгунакова Е. А.,

Долматова С. Е.,

Иванов С. В.,

Фанаскова Е. В.,

Барбараш О. Л.

2026

https://doi.org/10.15829/1560-4071-2026-6321

Цель. Оценить особенности экспрессии термогенина в жировой ткани (ЖТ) эпикардиальной (ЭЖТ) и периваскулярной (ПВЖТ) локализации пациентов с атеросклерозом коронарных артерий.Материал и методы. В исследование включены пациенты со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС) и неревматическими приобретенными пороками сердца (ППС). Во время оперативного вмешательства на сердце у каждого пациента были получены биоптаты ЖТ подкожной (ПЖТ), ЭЖТ и ПВЖТ массой 3-5 г. Оценка белковой экспрессии термогенина (UCP1) в ЖТ была проведена с помощью иммунофлуоресцентного окрашивания. Статистическая обработка полученных результатов была проведена c использованием программы GraphPad Prism 8 (GraphPad Software).Результаты. Экспрессия термогенина наблюдается во всех локусах ЖТ независимо от нозологии. В ПВЖТ пациентов с ИБС экспрессия UCP1 была максимальной, а в адипоцитах ЭЖТ ниже относительно ПЖТ и ПВЖТ, в то время как среди лиц с ППС уровень UCP1 был максимальным в ЭЖТ и ПВЖТ в сравнении с ПЖТ. Анализ белковой экспрессии UCP1 в зависимости от нозологии показал, что уровень термогенина в адипоцитах ЭЖТ пациентов с ИБС был ниже в сравнении с группой ППС, в ПВЖТ — напротив, выше таковой в сравнении с ППС.Заключение. Коронарный атеросклероз ассоциирован с высокой белковой экспрессией термогенина в ЖТ, окружающей коронарные сосуды, но не в ЖТ эпикардиальной локализации, на основании чего можно предположить, что в ЭЖТ при ИБС наблюдается снижение адаптивного термогенеза, обусловленное снижением количества UCP1-положительных адипоцитов, активацией воспаления, окислительного стресса в ЖТ данной локализации.

Дылева Ю. А., Груздева О. В., Горбатовская Е. Е., Богданов Л. А., Торгунакова Е. А., Долматова С. Е., Иванов С. В., Фанаскова Е. В., Барбараш О. Л. Особенности экспрессии термогенина в жировой ткани сердца пациентов с атеросклерозом коронарных артерий. Российский кардиологический журнал. 2026;31(2):6321. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2026-6321

Цитирование

Список литературы

1. Kwok KHM, Lam KSL, Xu A. Heterogeneity of white adipose tissue: molecular basis and clinical implications. Exp Mol Med. 2016;48(3):e215. doi:10.1038/emm.2016.5.

2. Ferrara D, Montecucco F, Dallegri F, et al. Impact of different ectopic fat depots on cardiovascular and metabolic diseases. J Cell Physiol. 2019;234(12):21630-41. doi:10.1002/jcp.28821.

3. Брель Н. К., Груздева О. В., Коков А. Н. и др. Взаимосвязь кальциноза коронарных артерий и локальных жировых депо у пациентов с ишемической болезнью сердца. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2022;11(3):51-63. doi:10.17802/2306-1278-2022-11-3-51-63.

4. Учасова Е. Г., Груздева О. В., Дылева Ю. А. и др. Эпикардиальная жировая ткань: патофизиология и роль в развитии сердечно-сосудистых заболеваний. Бюллетень сибирской медицины. 2018;17(4):254-63. doi:10.20538/1682-0363-2018-4-254-263.

5. Haberka M, Machnik G, Kowalowka A, et al. Epicardial, paracardial, and perivascular fat quantity, gene expressions, and serum cytokines in patients with coronary artery disease and diabetes. Pol Arch Intern Med. 2019;129:738-46. doi:10.20452/pamw.14961.

6. Maniyadath B, Zhang Q, Gupta RK, et al. Adipose Tissue at Single Cell Resolution. Cell Metab. 2023;35(3):386-413. doi:10.1016/j.cmet.2023.02.002.

7. Zwick RK, Guerrero-Juarez CF, Horsley V, et al. Anatomical, physiological and functional diversity of adipose tissue. Cell Metab. 2018;27(1):68-83. doi:10.1016/j.cmet.2017.12.002.

8. Roesler A, Kazak L. UCP1-independent thermogenesis. Biochem J. 2020;477:709-25. doi:10.1042/BCJ20190463.

9. Cheng L, Wang J, Dai H, et al. Brown and beige adipose tissue: a novel therapeutic strategy for obesity and type 2 diabetes mellitus. Adipocyte. 2021;10(1):48-65. doi:10.1080/21623945.2020.1870060.

10. Sacks HS, Fain JN, Holman B, et al. Uncoupling protein-1 and related messenger ribonucleic acids in human epicardial and other adipose tissues: epicardial fat functioning as brown fat. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2009;94:3611-15. doi:10.1210/jc.2009-0571.

11. Chechi K, Blanchard P-G, Mathieu P, et al. Brown fat like gene expression in the epicardial fat depot correlates with circulating HDL-cholesterol and triglycerides in patients with coronary artery disease. Int. J. Cardiol. 2012;167:2264-70. doi:10.1016/j.ijcard.2012.06.008.

12. Chechi K, Voisine P, Mathieu P, et al. Functional characterization of the Ucp1-associated oxidative phenotype of human epicardial adipose tissue. Sci Rep. 2017;7:15566. doi:10.1038/s41598-017-15501-7.

13. Koenen M, Hill MA, Cohen P, et al. Obesity, Adipose Tissue and Vascular Dysfunction. Circ Res. 2021;128(7):951-68. doi:10.1161/CIRCRESAHA.121.318093.

14. Huesca-Gomez C, Torres-Paz YE, Fuentevilla-Alvarez G, et al. Expressions of mRNA and encoded proteins of mitochondrial uncoupling protein genes (UCP1, UCP2, and UCP3) in epicardial and mediastinal adipose tissue and associations with coronary artery disease. Arch Endocrinol Metab. 2023;67(2):214-23. doi:10.20945/2359-3997000000582.

15. Wang J, Chen D, Cheng XM, et al. Influence of phenotype conversion of epicardial adipocytes on the coronary atherosclerosis and its potential molecular mechanism. Am J Transl Res. 2015;7(10):1712-23.

16. Сhechi K, Vijay J, Voisine P, et al. UCP1 expression associated gene signatures of human epicardial adipose tissue. JCI. 2019;4:e123618. doi:10.1172/jci.insight.123618.

17. Sacks HS, Fain JN, Bahouth SW, et al. Adult Epicardial Fat Exhibits Beige Features. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2013;98:E1448-E1455. doi:10.1210/jc.2013-1265.

18. Chang L, Villacorta L, Li R, et al. Loss of perivascular adipose tissue on peroxisome proliferator-activated receptor-gamma deletion in smooth muscle cells impairs intravascular thermoregulation and enhances atherosclerosis. Circulation. 2012;126:1067-78. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.112.104489.

19. Tran CM, Mukherjee S, Ye L, et al. Rapamycin Blocks Induction of the Thermogenic Program in White Adipose Tissue. Diabetes. 2016;65:927-41. doi:10.2337/db15-0502.

20. Cohen P, Kajimura S. The cellular and functional complexity of thermogenic fat. Nat Rev Mol Cell Biol. 2021;22(6):393-409. doi:10.1038/s41580-021-00350-0.

21. Doukbi E, Soghomonian A, Sengenеs C, et al. Browning Epicardial Adipose Tissue: Friend or Foe? Cells. 2022;11(6):991. doi:10.3390/cells11060991.

22. Ahmadi N, Nabavi V, Hajsadeghi F, et al. Aged garlic extract with supplement is associated with increase in brown adipose, decrease in white adipose tissue and predict lack of progression in coronary atherosclerosis. Int J Cardiol. 2013;168(3):2310-4. doi:10.1016/j.ijcard.2013.01.182.

23. Mu W, Qian S, Song Y, et al. BMP4-mediated browning of perivascular adipose tissue governs an anti-inflammatory program and prevents atherosclerosis. Redox Biol. 2021;43:101979. doi:10.1016/j.redox.2021.101979.

24. Tang Y, He Y, Li C, et al. RPS3A positively regulates the mitochondrial function of human periaortic adipose tissue and is associated with coronary artery diseases. Cell Discovery. 2018;4:52. doi:10.1038/s41421-018-0041-2.

25. Kim S, Lee E, Lee S, et al. Site-specific impairment of perivascular adipose tissue on advanced atherosclerotic plaques using multimodal nonlinear optical imaging. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2019;116:17765-74. doi:10.1073/pnas.1902007116.

26. Fioranelli M, Bottaccioli AG, Bottaccioli F, et al. Stress and Inflammation in Coronary Artery Disease: A Review Psychoneuroendocrineimmunology-Based. Front. Immunol. 2018;9:2031. doi:10.3389/fimmu.2018.02031.

27. Aldiss P, Davies G, Woods R, et al. Browning’ the cardiac and peri-vascular adipose tissues to modulate cardiovascular risk Int J Cardiol. 2017;228:265-74. doi:10.1016/j.ijcard.2016.11.074.

Документы

Источник

Информация

Автор

Дылева Ю. А. ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний
Груздева О. В. ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний; ФГБОУ ВО Кемеровский государственный медицинский университет
Горбатовская Е. Е. ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний; ФГБОУ ВО Кемеровский государственный медицинский университет
Богданов Л. А. ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний
Торгунакова Е. А. ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний
Долматова С. Е. ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний; ФГБОУ ВО Кемеровский государственный медицинский университет
Иванов С. В. ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний; ФГБОУ ВО Кемеровский государственный медицинский университет
Фанаскова Е. В. ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний
Барбараш О. Л. ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний; ФГБОУ ВО Кемеровский государственный медицинский университет

Название журнала

Российский кардиологический журнал

Ключевые слова

Статья