Статья
ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА КОННЕКСИНА-40 В ГЕНЕЗЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА
Никулина С. Ю.,
Чернова А. А.,
Шульман В. А.,
Кукушкина Т. С.,
Воевода М. И.,
Максимов В. Н.
2011
C целью изучения полиморфизма генов, кодирующих белки, определяющие структурное и функциональное состояние проводящей системы, и его связи с различными нарушениями ритма сердца обследованы 29 семей, имеющих первичный, наследственный синдром слабости синусового узла, в том числе пробанды (20 женщин и 9 мужчин, средний возраст 58±0,15 лет) и родственники I, II и III степени родства (65 мужчин и 68 женщин, средний возраст 39±0,13 лет).
Никулина С. Ю., Чернова А. А., Шульман В. А., Кукушкина Т. С., Воевода М. И., Максимов В. Н. ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА КОННЕКСИНА-40 В ГЕНЕЗЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА. Вестник аритмологии. 2011;63(63):42-44.
Цитирование
Список литературы
1. Hewett К, Norman L.W., Sedmera D. et al. Knockout of the neural and heart expressed gene HF-1b results in apical deficits of ventricular structure and activation // Cardiovascular research.-2005.-Vol.67.-P.548-560
2. Nguyen-Tran V.T.D., Kubalak S.W. Minamisawa S., Fiset S. A noval genetic pathway for sudden cardiac death nia defects in the transition between ventricular and conduction system cell lineages // Cell. -2000. - Vol. 102. - P. 671-682.
3. Amand TR, Lu JT, Chien KR. Defects in cardiac conduction system lineages and malignant arrhythmias: developmental pathways and disease // Novartis Found Symp.-2003.- PMID: 12956335.
4. Willecke K, Elberger J, Degen J et al. Structural and functional diversity of connexin genes in the mouse and human genome // Biol Chem.- 2002.-Vol.383.-P.725-737
5. Hagendorff A, Schumacher B, Kirchhoff S et al. Conduction disturbances and increased atrial vulnerability in Connexin 40-deficient mice analyzed by transesophageal stimulation // Circulation.- 1999.-Vol.99(11).-P.1508-15
6. Firouzi M, Ramanna H, Kok B et al. Association of Human Connexin40 Gene Polymorphisms With Atrial Vulnerability as a Risk Factor for Idiopathic Atrial Fibrillation // Circulation Research.- 2004.-Vol.95.-P.e29
7. Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Дж. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование. - М.: Мир. - 1984. - С. 357.
8. Смит К., Калко С., Кантор Ч. Пульс-электрофорез и методы работы с большими молекулами ДНК. - /Анализ генома / Под ред. К. Дейвиса, пер. с англ. - М: Мир. - 1990. - С. 58-94.
9. Juang JM, Chern YR, Tsai CT et al. The association of human connexin 40 genetic polymorphisms with atrial fibrillation. //Int J Cardiol. 2007 Mar 2;116(1):107-12.)
10. Groenewegen W.A, Firouzi M, Bezzina C.R. et al. A Cardiac Sodium Chanall Mutation Cosegregates With a Rare Connexine40 Genotype in Familial Atrial Standstill.// Circ. Res.- 2003.-Vol. 92.-P.14-22.
11. Gollob M.H., Jones D.L., Krahn A.D. et al. Somatic mutations in the connexin 40 gene (GJA5) in atrial fibrillation // New Eng. J. Med. 354: 2677-2688, 2006.
Похожие публикации