<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Никулина С. Ю.</author>
     <author>Чернова А. А.</author>
     <author>Шульман В. А.</author>
     <author>Кукушкина Т. С.</author>
     <author>Воевода М. И.</author>
     <author>Максимов В. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА КОННЕКСИНА-40 В ГЕНЕЗЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>проводящая система сердца</keyword>
    <keyword>синдром слабости синусового узла</keyword>
    <keyword>молекулярногенетическое исследование</keyword>
    <keyword>полиморфизм генов</keyword>
    <keyword>коннексины</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2011</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-10-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Вестник аритмологии</journal>
   <abstract>C целью изучения полиморфизма генов, кодирующих белки, определяющие структурное и функциональное состояние проводящей системы, и его связи с различными нарушениями ритма сердца обследованы 29 семей, имеющих первичный, наследственный синдром слабости синусового узла, в том числе пробанды (20 женщин и 9 мужчин, средний возраст 58±0,15 лет) и родственники I, II и III степени родства (65 мужчин и 68 женщин, средний возраст 39±0,13 лет).</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/12291</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/12854</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
