TY  - JOUR
T1  - ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА КОННЕКСИНА-40 В ГЕНЕЗЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА
JF  - Вестник аритмологии
AU  - Никулина С. Ю., 
AU  - Чернова А. А., 
AU  - Шульман В. А., 
AU  - Кукушкина Т. С., 
AU  - Воевода М. И., 
AU  - Максимов В. Н., 
Y1  - 2023-10-16
UR  - https://www.cardiojournal.online/publication/12291
N2  - C целью изучения полиморфизма генов, кодирующих белки, определяющие структурное и функциональное состояние проводящей системы, и его связи с различными нарушениями ритма сердца обследованы 29 семей, имеющих первичный, наследственный синдром слабости синусового узла, в том числе пробанды (20 женщин и 9 мужчин, средний возраст 58±0,15 лет) и родственники I, II и III степени родства (65 мужчин и 68 женщин, средний возраст 39±0,13 лет).