В статье представлен литературный обзор, посвященный изучению взаимосвязи генетических вариаций полиморфизмов генов FGA, FGB, F2, F5, PAI, ITGA2 с развитием тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). Делаются выводы о том, что генетически детерминированными факторами развития ТЭЛА в большей степени являются мутации генов F2, F5, PAI, ITGA2. Имеется положительная корреляция между наличием сочетанных генетических мутаций и развитием ТЭЛА. Изучение аллельного полиморфизма генов гемостаза позволяет прогнозировать заболевания, ассоциированные с нарушениями системы гемостаза, в т.ч. и с ТЭЛА.
1. Крючкова Н.М. Ассоциация полиморфизмов генов FGB, MMP9, FGA с риском развития тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). В кн: Материалы Третьего Всероссийского научно-образовательного форума с международным участием "Кардиология XXI века: альянсы и потенциал". Томск: НИИ кардиологии, Томский НИМЦ, 2022:168-71. ISBN: 978-5-6045999-6-9.
2. Мяленка Е.В., Чурилов Л.П., Яблонский П.К. Оценка частоты регистрации основных наследственных форм тромбофилии при тромбоэмболии легочной артерии с учетом пола больных. Крымский журнал экспериментальной и клинической медицины. 2016;4(6):27-35.
3. Gonzalez-Conejero R, Fernandez-Cadenas I, Iniesta JA, et al. ProyectoIctus Research Group. Role of fibrinogen levels and factor XIII V34L polymorphism in thrombolytic therapy in stroke patients. Stroke. 2006;37:2288-93. doi:10.1161/01.STR.0000236636.39235.4f.
4. Королева А.А., Герасимов С.С., Кононец П.В. и др. Оценка роли полиморфизмов генов системы гемостаза в развитии венозного тромбоза и тромбоэмболии легочной артерии в периоперационном периоде у пациентов со злокачественными опухолями торакоабдоминальной локализации. Клиническая и экспериментальная хирургия. Журнал имени академика Б.В. Петровского. 2021;9(1):55-62. doi:10.33029/2308-1198-2021-9-1-55-62.
5. Субботовская А.И., Шилова А. Н., Кармадонова Н.А. и др. Частота встречаемости полиморфизмов генов системы гемостаза у больных с тромбоэмболией легочной артерии. Тромбоз, гемостаз и реология. 2013;3(55):70-5.
6. Капустин С.И., Сидорова Ж.Ю., Шмелева В.М. и др. Особенности аллельного полиморфизма некоторых генов системы гемостаза у больных с тромбозом глубоких вен, осложненным тромбоэмболией легочной артерии. Вестник гематологии. 2017;13(4):37-42.
7. Санец И.А., Силин А.Е., Ярец Ю.И. и др. Генетические маркеры венозного тромбоэмболизма у хирургических пациентов. Новости хирургии. 2018;26(2):155-62. doi:10.18484/2305-0047.2018.2.155.
8. van Stralen KJ, Doggen CJM, Bezemer ID. Mechanisms of the factor V Leiden paradox. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008;28(10):1872-7. doi:10.1161/ATVBAHA.108.169524.
9. Киняйкин М.Ф., Наумова И.В., Буякова Е.Д. и др. Генетический полиморфизм тромбофилии у пациентов с тромбоэмболией легочной артерии в Приморском крае. Тихоокеанский медицинский журнал. 2013;4(54):79-81.
10. Brandimarti F, Alessandrini F, Pesaresi M, et al. Investigation on genetic thrombophilic factors in FFPE autopsy tissue from subjects who died from pulmonary embolism. Int J Legal Med. 2017;131:447-58. doi:10.1007/s00414-016-1508-z.
