<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Крючкова Н. М.</author>
     <author>Чернова А. А.</author>
     <author>Никулина С. Ю.</author>
     <author>Максимов В. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Генетические факторы развития тромбоэмболии легочной артерии</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>тромбоэмболия легочной артерии</keyword>
    <keyword>ген</keyword>
    <keyword>мутация Лейдена</keyword>
    <keyword>генотип</keyword>
    <keyword>полиморфизм</keyword>
    <keyword>F2</keyword>
    <keyword>F5</keyword>
    <keyword>PAI</keyword>
    <keyword>ITGA2</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2022</year>
    <pub-dates>
     <date>2022-10-04</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2022-5173</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract> В статье представлен литературный обзор, посвященный изучению взаимосвязи генетических вариаций полиморфизмов генов FGA, FGB, F2, F5, PAI, ITGA2 с развитием тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). Делаются выводы о том, что генетически детерминированными факторами развития ТЭЛА в большей степени являются мутации генов F2, F5, PAI, ITGA2. Имеется положительная корреляция между наличием сочетанных генетических мутаций и развитием ТЭЛА. Изучение аллельного полиморфизма генов гемостаза позволяет прогнозировать заболевания, ассоциированные с нарушениями системы гемостаза, в т.ч. и с ТЭЛА.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/11522</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/12114</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
