@article{Карпенко2023-01-16,
author = {М. А. Карпенко, Е. Г. Шацкая, В. Н. Солнцев, В. И. Ларионова},
title = {Молекулярно-генетические
особенности у больных артериальной
гипертензией, перенесших инсульт},
year = {2007},
doi = {10.18705/1607-419X-2007-13-1-54-60},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {Целью данной работы стало изучение ассоциации между полиморфизмом генов ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ), рецептора ангиотензина II 1 типа (ATR1, аполипопротеина СШ (АРО СIII), апопротеина Е (АРО Е), фермента метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), фибриногена (Fb), эндотелиальной NO-синтетазы (NOS3) и развитием инсульта у больных АГ (п=41), а также изучение, влияния полиморфизма вышеуказанных генов на параметры, характеризующие синдром АГ. Проведенное исследование показало, что развитие ОНМК у больных АГ ассоциировано с А1166С полиморфизмом гена ATR1 G-455A полиморфизмом гена Fb и С677Т полиморфизмом гена MTHFR. При этом маркерами повышенного риска выступают С-аллель гена ATR1 и АА-генотип гена Fb, а протективную роль в отношении развития ОНМК у больных АГ играют А-аллель и АА-генотип гена ATR1 СС-генотип гена MTHFR. Также установлено, что у больных, имеющих ID- и DD-генотипы гена АСЕ, АС- и СС-генотипы гена ATR1 ТТ- и СТ-генотипы гена MTHFR, АА-генотип гена Fb, достоверно наибольшие значения имеют параметры структурно-функционального состояния ССС и МС, определяющие степень риска развития инсульта у больных АГ.},
URL = {https://www.cardiojournal.online/publication/883},
eprint = {https://www.cardiojournal.online/files/933},
journal = {Артериальная гипертензия},
}