TY  - JOUR
T1  - Молекулярно-генетические
особенности у больных артериальной
гипертензией, перенесших инсульт
JF  - Артериальная гипертензия
DO  - 10.18705/1607-419X-2007-13-1-54-60
AU  - Карпенко, М. А.
AU  - Шацкая, Е. Г.
AU  - Солнцев, В. Н.
AU  - Ларионова, В. И.
Y1  - 2023-01-16
UR  - https://www.cardiojournal.online/publication/883
N2  - Целью данной работы стало изучение ассоциации между полиморфизмом генов ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ), рецептора ангиотензина II 1 типа (ATR1, аполипопротеина СШ (АРО СIII), апопротеина Е (АРО Е), фермента метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), фибриногена (Fb), эндотелиальной NO-синтетазы (NOS3) и развитием инсульта у больных АГ (п=41), а также изучение, влияния полиморфизма вышеуказанных генов на параметры, характеризующие синдром АГ. Проведенное исследование показало, что развитие ОНМК у больных АГ ассоциировано с А1166С полиморфизмом гена ATR1 G-455A полиморфизмом гена Fb и С677Т полиморфизмом гена MTHFR. При этом маркерами повышенного риска выступают С-аллель гена ATR1 и АА-генотип гена Fb, а протективную роль в отношении развития ОНМК у больных АГ играют А-аллель и АА-генотип гена ATR1 СС-генотип гена MTHFR. Также установлено, что у больных, имеющих ID- и DD-генотипы гена АСЕ, АС- и СС-генотипы гена ATR1 ТТ- и СТ-генотипы гена MTHFR, АА-генотип гена Fb, достоверно наибольшие значения имеют параметры структурно-функционального состояния ССС и МС, определяющие степень риска развития инсульта у больных АГ.