Цель. Изучить ассоциации делеционного полиморфизма генов GSTM1 и GSTT1 с развитием инфаркта миокарда (ИМ) на фоне метаболического синдрома (МС).Материал и методы. Обследованы 86 пациентов с ИМ с подъемом сегмента ST, 45 из которых имели признаки МС, и 30 здоровых лиц. С помощью полимеразной цепной реакции получены данные о делеционном полиморфизме генов, кодирующих глутатионтрансферазы GSTM1 и GSTT1 в исследуемых группах.Результаты. Установлено достоверное увеличение частоты распространения генотипа GSTT10/0 среди пациентов с ИМ без признаков МС, причем присутствие нулевого генотипа повышает относительный риск развития ИМ у пациентов как без признаков МС, так и при их наличии. В первой группе (без признаков МС) наличие генотипа GSTT10/0 приводит к увеличению риска развития ИМ независимо от статуса курения, в то время как у пациентов с признаками МС — только у курящих лиц.Заключение. Определение наличия гомозиготной делеционной мутации GSTT1 может использоваться для индивидуального прогноза возникновения ИМ у пациентов с факторами риска — МС и курением.
1. Martin NJ, Collier AC, Bowen LD, et al. Polymorphisms in the NQO1, GSTT and GSTM genes are associated with coronary heart disease and biomarkers of oxidative stress. Mutat Res 2009; 674: 93–100.
2. Nevzorova VA, Tilik TV, Panchenko EA, et al. Polymorphism of glutathione transferase genes in case of chronic obstructive lung disease assotiated with ischemic heart disease. Tihookeanskij medicinskij zhurnal 2010; 1: 13–5. Russian (Невзорова В. А., Тилик Т. В., Панченко Е. А. и др. Полиморфизм генов глютатионтрансфераз при хронической обструктивной болезни легких, ассоциированной с ишемической болезнью сердца. Тихоокеанский медицинский журнал 2010; 1: 13–5).
3. Hrunin AV, Hohrin DV, Limborskaja SA. Genetic polymorphisms of glutathione S-transferases genes in populations of European part of Russia. Genetika 2008; 44 (10): 1429–34. Russian (Хрунин А. В., Хохрин Д. В., Лимборская С. А. Полиморфизм генов глутатион-S — трансфераз в популяциях русского населения европейской части России. Генетика 2008; 44 (10): 1429–34).
4. Norskov MS, Frikke-Schmidt R, Loft S, et al. Copy number variation in glutathione S-transferases M1 and T1 and ischemic vascular disease: four studies and metaanalysis. Circ Cardio Genetics 2011; 4: 418–28.
5. Wang J, Zou L, Huang S, et al. Genetic polymorphisms of glutathione S-transferase genes GSTM1, GSTT1 and risk of coronary heart disease. Mutagenesis 2010; 25 (4): 365–9.
6. Du Y, Wang H, Fu X, et al. GSTT1 null genotype contributes to coronary heart disease risk: a meta-analysis. Mol Biol Reports 2012; 39 (9): 8571–9.
7. Manfredi S, Federici C, Picano, et al. GSTM1, GSTT1 and CYP1A1 detoxification gene polymorphisms and susceptibility to smokingrelated coronary artery disease: a caseonly study. Mutat Res 2007; 621: 106–12.
8. Wang LS, Tang JJ, Tang NP, et al. Association of GSTM1 and GSTT1 gene polymorphisms with coronary artery disease in relation to tobacco smoking. Clin Chem Lab Med 2008; 46: 1720–5.
