ВЛИЯНИЕ L-КАРНИТИНА НА ОБРАЗОВАНИЕ РАДИКАЛОВ КИСЛОРОДА ФАГОЦИТАМИ КРОВИ ПАЦИЕНТОВ С ПОСТИНФАРКТНЫМ КАРДИОСКЛЕРОЗОМ

Е. И. Асташкин; М. Г. Глезер; Н. С. Орехова; С. В. Грачев; А. Е. Киселева

Статья

ВЛИЯНИЕ L-КАРНИТИНА НА ОБРАЗОВАНИЕ РАДИКАЛОВ КИСЛОРОДА ФАГОЦИТАМИ КРОВИ ПАЦИЕНТОВ С ПОСТИНФАРКТНЫМ КАРДИОСКЛЕРОЗОМ

Е. И. Асташкин, М. Г. Глезер, Н. С. Орехова, С. В. Грачев, А. Е. Киселева

2016

https://doi.org/10.15829/1728-8800-2016-5-28-32

Цель. Изучить влияние L-карнитина на образование радикалов кислорода фагоцитами крови пациентов с постинфарктным кардиосклерозом. Материалы и методы. Образование радикалов кислорода регистрировали по люцигенин-зависимой хемилюминисценции на люминометре «Биотокс-7» (Россия) у 15 пациентов с постинфарктным кардиосклерозом. Оценивали «базальную» и стимулированную форболовым эфиром (РМА) хемилюминисценцию, а также ингибиторную активность L- карнитина.Результаты. В образцах цельной крови больных, перенесших инфаркт миокарда была зарегистрирована спонтанная хемилюминисценция, что свидетельствует о наличии в крови предактивированных (праймированных») фагоцитов. В ответ на добавление РМА (1 мкМ), после латентного периода времени (96 ± 15 сек), наблюдалось значимое увеличение образования радикалов кислорода. L-карнитин (3 мМ), добавленный после РМА снижал амплитуду максимального ответа на РМА 18± 3%. L-карнитин (30 мМ) выраженным образом подавлял спонтанное образование радикалов кислорода. На фоне действия L- карнитина (30 мМ) при добавлении РМА (1 мкМ) наблюдалось увеличение латентного периода времени в 1,9 раза, а также снижение скорости генерации радикалов кислорода и уменьшение амплитуды максимального ответа на этот агент в 2,3 раза. Заключение. L-карнитин снижает спонтанное и индуцированное форболовым эфиром образование радикалов кислорода предактивированными (праймированными) фагоцитами крови пациентов с постинфарктным кардиосклерозом. Эти данные свидетельствует об антиоксидазной активности высоких концентраций L-карнитина и его способности снижать системный оксидативный стресс у этой группы пациентов.

Асташкин Е. И., Глезер М. Г., Орехова Н. С., Грачев С. В., Киселева А. Е. ВЛИЯНИЕ L-КАРНИТИНА НА ОБРАЗОВАНИЕ РАДИКАЛОВ КИСЛОРОДА ФАГОЦИТАМИ КРОВИ ПАЦИЕНТОВ С ПОСТИНФАРКТНЫМ КАРДИОСКЛЕРОЗОМ. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2016;15(5):28-32. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2016-5-28-32

Цитирование

Список литературы

1. Zweier J.L., Talukder M.A.H. The role of oxidants and free radicals in reperfusion injury. Cardiovasc Res., 2006; 70:181– 190.

2. Clempus R.E., Griendling K.K. Reactive oxygen species signaling in vascular smooth muscle cells. Cardiovasc Res., 2006; 71: 216 – 225.

3. Santos C.X.C., Anilkumar N., Zhang M. et al. Redox signaling in cardiac myocytes. Free Radic Biol Med. 2011; 50(7): 777–793.

4. Vinten-Johansen J. Involvement of neutrophils in the pathogenesis of lethal myocardial reperfusion injury. Cardiovasc Res., 2004; 61:481– 497.

5. Astashkin E.I., Glezer M.G. Pharmacological regulation of energy substrates metabolism in cardiomyocytes in pathological conditions associated with ischemia . Cardiovascular therapy and prevention, 2006;5(2):112-123. (Russion). Асташкин Е.И., Глезер М.Г. Фармакологическая регуляция обмена энерегетических субстратов в кардиомиоцитах при патологических состояниях, связанных с ишемией.Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2006, 5(2): 112-123.

6. Palmieri F: Diseases caused by defects of mitochondrial carriers: a review. Biochem Biophys Acta, 2008; 1777: 564-578. 7. Astashkin E.I., Glezer M.G. The role of L-carnitine in energy metabolism of cardiomyocytes and treatment of the cardiovascular system diseases. Cardiology and Cardiovascular Surgery, 2012;6(2):58-65. (Russian). Асташкин Е.И., Глезер М.Г. Роль L-карнитина в энергетичесокм обмене кардиомиоцитов и лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы. Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия, 2012, 6(2): 58-65.

7. Lee BJ, Lin JS, Lin YC, Lin PT.. Effects of L-carnitine supplementation on oxidative stress and antioxidant enzymes activities in patients with coronary artery disease: a randomized, placebo-controlled trial. Nutr J , 2014; 13:79. DOI: 10.1186/1475-2891-13-79.

8. Gray RD, Lucas CD, Mackellar A, et al. Activation of conventional protein kinase C (PKC) is critical in the generation of human neutrophil extracellular traps. J Inflamm (Lond). 2013 Mar 21;10(1):12. doi: 10.1186/1476-9255-10-12.

9. Yamasaki T., Takahashi A., Pan J., et al. Phosphorylation of Activation Transcription Factor-2 at Serine 121 by Protein Kinase C Controls c-Jun-mediated Activation of Transcription. J Biol Chem.,2009; 284 (13): 8567–8581.

10. Surai PF. Antioxidant action of carnitine: molecular mechanisms and practical applications EC Veterinary Science, 2015; 2(1): 66-84.

11. Astashkin E.I., Glezer M.G. Effect of L-carnitine supplementation on oxidative stress in cardiovascular diseases. Medical Council, 2016;10: 94-100. (Russian). Асташкин Е.И., Глезер М.Г. Влияние L-карнитина на оксидативный стресс при сердечно-сосудистых заболеваниях. Медицинский Совет, 2016; 10: 94-100.

12. Reznick A.Z., Kagan V.E., Ramsey R., et al. Antiradical effects in L-propionyl carnitine protection of the heart against ischemia-reperfusion injury: The possible role of iron chelation. Arch Biochem Biophys. 1992;296(2):394-401.

13. Gülçin I. Antioxidant and antiradical activities of L-carnitine. Life Sci., 2006; 78(8): 803-811.

14. Solarska K., Lewińska A., Karowicz-Bilińska A., Bartosz Gr. The antioxidant properties of carnitine in vitro. Cell Mol Biol Lett. 2010;15(1):90-7.

15. Anderson E.J., Kypson A.P., Rodriguez E., et al. Substrate-specific derangements in mitochondrial metabolism and redox balance in the atrium of the type 2 diabetic human heart. J Am Coll Cardiol, 2009; 54(20): 1891-8198.

16. Kolodziejczyk J., Saluk-Juszczak J., Wachowicz B. L-carnitine protects plasma components against oxidative alterations. Nutrition, 2011; 27(6): 693-699.

17. Vanella A., Russo A., Acquaviva R et al. L-Propionyl-carnitine as superoxide scavenger, antioxidant, and DNA cleavage protector. Cell Biol Toxicol. 2000;16(2):99-104..

18. Banihani A.A., Bayachou M., Alzoubi K. L-carnitine is a calcium chelator: a reason for its useful and toxic effects in biological systems. J Basic Physiol Pharmacol., 2015; 26(2):141-145.

19. Saluk-Juszczak J., Olas B., Wachowicz B., et al. L-carnitine modulates blood platelet oxidative stress. Cell Biol Toxicol. 2010; 26(4):355-365.

Документы

Информация

Автор

Е. И. Асташкин ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, Москва, Россия
М. Г. Глезер ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, Москва, Россия
Н. С. Орехова ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, Москва, Россия
С. В. Грачев ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, Москва, Россия
А. Е. Киселева ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, Москва, Россия

Название журнала

Кардиоваскулярная терапия и профилактика

Ключевые слова

Статья