ПАТТЕРН ЦИРКУЛИРУЮЩИХ МИКРОРНК ПРИ СОСУДИСТЫХ КОГНИТИВНЫХ РАССТРОЙСТВАХ

Петрова Марина Михайловна; Шнайдер Наталья Алексеевна; Петров Артем Владимирович; Каскаева Дарья Сергеевна; Трефилова Вера Васильевна; Насырова Регина Фаритовна

Статья

ПАТТЕРН ЦИРКУЛИРУЮЩИХ МИКРОРНК ПРИ СОСУДИСТЫХ КОГНИТИВНЫХ РАССТРОЙСТВАХ

Петрова Марина Михайловна,

Шнайдер Наталья Алексеевна,

Петров Артем Владимирович,

Каскаева Дарья Сергеевна,

Трефилова Вера Васильевна,

Насырова Регина Фаритовна

2024

https://doi.org/10.17802/2306-1278-2024-13-4S-183-196

Основные положения Изучение циркулирующих микроРНК при сосудистых когнитивных расстройствах вносит значительный вклад в понимание молекулярных механизмов развития и прогрессирования этих расстройств.Исследование микроРНК позволяет выявить новые биомаркеры, которые могут быть использованы для диагностики, прогнозирования течения заболевания и определения эффективности лечения. РезюмеСосудистые когнитивные расстройства (СКР) являются одной из распространенных форм непсихотических психических расстройств с вариабельным фенотипом и темпом прогрессирования, трансформацией в сосудистую деменцию. СКР развиваются на фоне сердечно-сосудистых заболеваний, что объясняет важность междисциплинарного подхода в их диагностике и лечении. Изучение новых механизмов развития СКР может помочь в поиске ключа к разработке инновационных методов диагностики и персонализированных подходов к лечению. В последние годы активно изучается роль некодирующих рибонуклеиновых кислот (РНК), при этом наибольший интерес исследователей и клиницистов сконцентрирован на изучении роли микроРНК (miR). Цель настоящего обзора состоит в поиске, обобщении и систематизации доклинических и клинических исследований роли циркулирующих микроРНК как молекулярных биомаркеров развития и прогрессирования СКР. Авторами проведен поиск публикаций в базах данных PubMed, Springer, Web of Science, ClinicalKey, Scopus, Oxford Press, Cochrane, eLibrary с использованием ключевых слов и их комбинаций. Проанализированы публикации за 2013–2023 гг., включая оригинальные клинические исследования СКР и сосудистой деменции. По результатам обзора показано, что циркулирующие miR-409-3p, miR-502-3p, miR-486-5p и miR-451a могут рассматриваться как перспективные молекулярные биомаркеры СКР, однако роль других микроРНК дискутабельна и нуждается в дальнейшем изучении. В будущем можно будет рассматривать ранее изученные циркулирующие микроРНК, обладающие высокой специфичностью и чувствительностью при СКР и сосудистой деменции, в качестве прогностических молекулярных биомаркеров (предикторов) риска их развития и тяжести у пациентов сердечно-сосудистого профиля.На основе анализа результатов доклинических и клинических исследований авторами представлены наиболее чувствительные и специфичные микроРНК, ассоциированные с развитием и быстрым прогрессированием СКР у людей с цереброваскулярными и кардиоваскулярными заболеваниями. Кроме того, продемонстрированы микроРНК, облегчающие дифференциальную диагностику СКР и когнитивных расстройств при болезнях Альцгеймера и Паркинсона.

Петрова Марина Михайловна, Шнайдер Наталья Алексеевна, Петров Артем Владимирович, Каскаева Дарья Сергеевна, Трефилова Вера Васильевна, Насырова Регина Фаритовна ПАТТЕРН ЦИРКУЛИРУЮЩИХ МИКРОРНК ПРИ СОСУДИСТЫХ КОГНИТИВНЫХ РАССТРОЙСТВАХ. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2024;13(4S):183-196. https://doi.org/10.17802/2306-1278-2024-13-4S-183-196

Цитирование

Список литературы

1. Минздрав РФ. Клинические рекомендации. Когнитивные расстройства у лиц пожилого и старческого возраста. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/schema/617_1 (дата обращения 10.01.2024)

2. Kalaria R.N. Neuropathological diagnosis of vascular cognitive impairment and vascular dementia with implications for alzheimer's disease. Acta Neuropathol. 2016; 131: 659–685. doi: 10.1007/s00401-016-1571-z

3. Гаврилова Е.С., Яшина Л.М. Оценка факторов кардиоваскулярного риска и образовательные технологии их коррекции в молодежной популяции. Сибирское медицинское обозрение. 2017; (2): 48-55. doi: 10.20333/2500136-2017-2-48-55

4. Balasubramanian P., DelFavero J., Ungvari A., Papp M., Tarantini A., Price N., de Cabo R., Tarantini S. Time-restricted feeding (TRF) for prevention of age-related vascular cognitive impairment and dementia. Ageing Res Rev. 2020; 64: 101189. doi: 10.1016/j.arr.2020.101189

5. Wolters F.J., Ikram M.A. Epidemiology of vascular dementia. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2019; 39: 1542–1549. doi: 10.1161/ATVBAHA.119.311908

6. Iadecola C., Duering M., Hachinski V., Joutel A., Pendlebury S.T., Schneider J.A., Dichgans M. Vascular Cognitive Impairment and Dementia: JACC Scientific Expert Panel. J Am Coll Cardiol. 2019; 73(25): 3326-3344. doi: 10.1016/j.jacc.2019.04.034

7. Игнатьева В.И., Вознюк И.А., Шамалов Н.А., Резник А.В., Виницкий А.А., Деркач Е.В. Социально-экономическое бремя инсульта в Российской Федерации. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2023; 123(8‑2): 5‑15.

8. Zhai W., Zhao M., Zhang G., Wang Z., Wei C., Sun L. MicroRNA-Based Diagnosis and Therapeutics for Vascular Cognitive Impairment and Dementia. Front Neurol. 2022; 13: 895316. doi: 10.3389/fneur.2022.895316

9. Rizvanov A.A. New Hope: Using Gene Therapy to Treat Rare Neurological Diseases. Personalized Psychiatry and Neurology. 2023; 3(1): 3-6. doi: 10.52667/2712-9179-2023-3-1-3-6

10. Kotsiubinskaya J.V., Mikhailov V.A., Kazakov A.V. Clinical Features of Subjective Cognitive Decline in The Early Stages of Alzheimer’s Disease. Personalized Psychiatry and Neurology. 2023; 3(2): 3-14. doi: 10.52667/2712-9179-2023-3-2-3-14.

11. Гомазков О.А. Нейропротеомика, или как множества белков отражают функции мозга. Успехи современной биологии. 2020; 140 (4): 347–358. doi: 10.31857/S0042132420040079

12. Kozomara A., Birgaoanu M., Griffiths-Jones S. miRBase: From microRNA sequences to function. Nucleic Acids Res. 2019; 47: 155–162. doi: 10.1093/nar/gky1141

13. Deveson I.W., Hardwick S.A., Mercer T.R., Mattick J.S. The Dimensions, Dynamics, and Relevance of the Mammalian Noncoding Transcriptome. Trends Genet. 2017; 33: 464–478. doi: 10.1016/j.tig.2017.04.004

14. Ratti M., Lampis A., Ghidini M., Salati M., Mirchev M.B., Valeri N., Hahne J.C. MicroRNAs (miRNAs) and long non-coding RNAs (lncRNAs) as new tools for cancer therapy: First steps from bench to bedside. Target Oncol. 2020; 15: 261–278. doi: 10.1007/s11523-020-00717-x

15. Zhou L., Lim M.Y.T., Kaur P., Saj A., Bortolamiol-Becet D., Gopal V., Tolwinski N., Tucker-Kellogg G., Okamura K. Importance of miRNA stability and alternative primary miRNA isoforms in gene regulation during Drosophila development. Elife. 2018; 7: e38389. doi: 10.7554/eLife.38389

16. Blount G.S., Coursey L., Kocerha J. MicroRNA Networks in Cognition and Dementia. Cells. 2022; 11(12): 1882. doi: 10.3390/cells11121882

17. Kocerha J., Dwivedi Y., Brennand K.J. Noncoding RNAs and neurobehavioral mechanisms in psychiatric disease. Mol. Psychiatry. 2015; 20: 677–684. doi: 10.1038/mp.2015.30

18. Islam M.R., Kaurani L., Berulava T., Heilbronner U., Budde M., Centeno T.P., Elerdashvili V., Zafieriou M.P., Benito E., Sertel S.M., Goldberg M., Senner F., Kalman J.L., Burkhardt S., Oepen A.S., Sakib M.S., Kerimoglu C., Wirths O., Bickeböller H., Bartels C., Brosseron F., Buerger K., Cosma N.C., Fliessbach K., Heneka M.T., Janowitz D., Kilimann I., Kleinedam L., Laske C., Metzger C.D., Munk M.H., Perneczky R., Peters O., Priller J., Rauchmann B.S., Roy N., Schneider A., Spottke A., Spruth E.J., Teipel S., Tscheuschler M., Wagner M., Wiltfang J., Düzel E., Jessen F., Delcode Study Group, Rizzoli S.O., Zimmermann W.H., Schulze T.G., Falkai P., Sananbenesi F., Fischer A. A microRNA signature that correlates with cognition and is a target against cognitive decline. EMBO Mol Med. 2021; 13(11): e13659. doi: 10.15252/emmm.202013659

19. Balzano F., Deiana M., Dei Giudici S., Oggiano A., Baralla A., Pasella S., Mannu A., Pescatori M., Porcu B., Fanciulli G., Zinellu A., Carru C., Deiana L. miRNA Stability in Frozen Plasma Samples. Molecules. 2015; 20(10): 19030-19040. doi: 10.3390/molecules201019030

20. Almutairi M.M., Gong C., Xu Y.G., Chang Y., Shi H. Factors controlling permeability of the blood-brain barrier. Cell Mol Life Sci. 2016; 73(1): 57-77. doi: 10.1007/s00018-015-2050-8

21. Ma F., Zhang X., Yin K.J. MicroRNAs in central nervous system diseases: A prospective role in regulating blood-brain barrier integrity. Exp Neurol. 2020; 323: 113094. doi: 10.1016/j.expneurol.2019.113094

22. Van Dyken P., Lacoste B. Impact of Metabolic Syndrome on Neuroinflammation and the Blood-Brain Barrier. Front Neurosci. 2018; 12: 930. doi: 10.3389/fnins.2018.00930

23. Daneman R., Prat A. The blood-brain barrier. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2015; 7(1): a020412. doi: 10.1101/cshperspect.a020412

24. Goodall E.F., Leach V., Wang C., Cooper-Knock J., Heath P.R., Baker D., Drew D.R., Saffrey M.J., Simpson J.E., Romero I.A., Wharton S.B. Age-Associated mRNA and miRNA Expression Changes in the Blood-Brain Barrier. Int J Mol Sci. 2019; 20(12): 3097. doi: 10.3390/ijms20123097

25. Chakraborty C., Sharma A.R., Sharma G., Bhattacharya M., Lee S.S. MicroRNAs: Possible Regulatory Molecular Switch Controlling the BBB Microenvironment. Mol Ther Nucleic Acids. 2020; 19: 933-936. doi: 10.1016/j.omtn.2019.12.024

26. O'Carroll D., Schaefer A. General principals of miRNA biogenesis and regulation in the brain. Neuropsychopharmacology. 2013; 38(1): 39-54. doi: 10.1038/npp.2012.87

27. Wang P., Pan R., Weaver J., Jia M., Yang X., Yang T., Liang J., Liu K.J. MicroRNA-30a regulates acute cerebral ischemia-induced blood-brain barrier damage through ZnT4/zinc pathway. J Cereb Blood Flow Metab. 2021; 41(3): 641-655. doi: 10.1177/0271678X20926787

28. Bernstein D.L., Zuluaga-Ramirez V., Gajghate S., Reichenbach N.L., Polyak B., Persidsky Y., Rom S. miR-98 reduces endothelial dysfunction by protecting blood-brain barrier (BBB) and improves neurological outcomes in mouse ischemia/reperfusion stroke model. J Cereb Blood Flow Metab. 2020; 40(10): 1953-1965. doi: 10.1177/0271678X19882264

29. Pan J., Qu M., Li Y., Wang L., Zhang L., Wang Y., Tang Y., Tian H.L., Zhang Z., Yang G.Y. MicroRNA-126-3p/-5p Overexpression Attenuates Blood-Brain Barrier Disruption in a Mouse Model of Middle Cerebral Artery Occlusion. Stroke. 2020; 51(2): 619-627. doi: 10.1161/STROKEAHA.119.027531

30. Zuo X., Lu J., Manaenko A., Qi X., Tang J., Mei Q., Xia Y., Hu Q. MicroRNA-132 attenuates cerebral injury by protecting blood-brain-barrier in MCAO mice. Exp Neurol. 2019; 316: 12-19. doi: 10.1016/j.expneurol.2019.03.017

31. Bai Y., Zhang Y., Han B., Yang L., Chen X., Huang R., Wu F., Chao J., Liu P., Hu G., Zhang J.H., Yao H. Circular RNA DLGAP4 Ameliorates Ischemic Stroke Outcomes by Targeting miR-143 to Regulate Endothelial-Mesenchymal Transition Associated with Blood-Brain Barrier Integrity. J Neurosci. 2018; 38(1): 32-50. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1348-17.2017

32. Zhang T., Tian C., Wu J., Zhang Y., Wang J., Kong Q., Mu L., Sun B., Ai T., Wang Y., Zhao W., Wang D., Li H., Wang G. MicroRNA-182 exacerbates blood-brain barrier (BBB) disruption by downregulating the mTOR/FOXO1 pathway in cerebral ischemia. FASEB J. 2020; 34(10): 13762-13775. doi: 10.1096/fj.201903092R

33. Song J., Yoon S.R., Kim O.Y. miR-Let7A Controls the Cell Death and Tight Junction Density of Brain Endothelial Cells under High Glucose Condition. Oxid Med Cell Longev. 2017; 2017: 6051874. doi: 10.1155/2017/6051874

34. Wang X.X., Zhang B., Xia R., Jia Q.Y. Inflammation, apoptosis and autophagy as critical players in vascular dementia. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2020; 24(18): 9601-9614. doi: 10.26355/eurrev_202009_23048

35. Xu C., Wang C., Meng Q., Gu Y., Wang Q., Xu W., Han Y., Qin Y., Li J., Jia S., Xu J., Zhou Y. miR‑153 promotes neural differentiation in the mouse hippocampal HT‑22 cell line and increases the expression of neuron‑specific enolase. Mol Med Rep. 2019; 20(2): 1725-1735. doi: 10.3892/mmr.2019.10421

36. Morel L., Regan M., Higashimori H., Ng S.K., Esau C., Vidensky S., Rothstein J., Yang Y. Neuronal exosomal miRNA-dependent translational regulation of astroglial glutamate transporter GLT1. J Biol Chem. 2013; 288(10): 7105-7116. doi: 10.1074/jbc.M112.410944

37. Liu X., Feng Z., Du L., Huang Y., Ge J., Deng Y., Mei Z. The Potential Role of MicroRNA-124 in Cerebral Ischemia Injury. Int J Mol Sci. 2019; 21(1): 120. doi: 10.3390/ijms21010120

38. Wei C., Xu X., Zhu H., Zhang X., Gao Z. Promotive role of microRNA‑150 in hippocampal neurons apoptosis in vascular dementia model rats. Mol Med Rep. 2021; 23(4): 257. doi: 10.3892/mmr.2021.11896

39. Li G.F., Li Z.B., Zhuang S.J., Li G.C. Inhibition of microRNA-34a protects against propofol anesthesia-induced neurotoxicity and cognitive dysfunction via the MAPK/ERK signaling pathway. Neurosci Lett. 2018; 675: 152-159. doi: 10.1016/j.neulet.2018.03.052

40. Yang F.W., Wang H., Wang C., Chi G.N. Upregulation of acetylcholinesterase caused by downregulation of microRNA-132 is responsible for the development of dementia after ischemic stroke. J Cell Biochem. 2020; 121(1): 135-141. doi: 10.1002/jcb.28985

41. Liu D.Y., Zhang L. MicroRNA-132 promotes neurons cell apoptosis and activates Tau phosphorylation by targeting GTDC-1 in Alzheimer's disease. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2019; 23(19): 8523-8532. doi: 10.26355/eurrev_201910_19166

42. El Fatimy R., Li S., Chen Z., Mushannen T., Gongala S., Wei Z., Balu D.T., Rabinovsky R., Cantlon A., Elkhal A., Selkoe D.J., Sonntag K.C., Walsh D.M., Krichevsky A.M. MicroRNA-132 provides neuroprotection for tauopathies via multiple signaling pathways. Acta Neuropathol. 2018; 136(4): 537-555. doi: 10.1007/s00401-018-1880-5

43. Chen D., Hu S., Wu Z., Liu J., Li S. The Role of MiR-132 in Regulating Neural Stem Cell Proliferation, Differentiation and Neuronal Maturation. Cell Physiol Biochem. 2018; 47(6): 2319-2330. doi: 10.1159/000491543

44. Yue J., Zhang B., Wang H., Hou X., Chen X., Cheng M., Wen S. Dysregulated plasma levels of miRNA-132 and miRNA-134 in patients with obsessive-compulsive disorder. Ann Transl Med. 2020; 8(16): 996. doi: 10.21037/atm-20-5217

45. Бурмистрова АЛ, Алексеева АС, Казо МЕ, Филиппова ЮЮ. Лейкоцитарная сигнатура микроРНК в контексте хронического системного воспаления при сосудистой деменции. Российский иммунологический журнал. 2022;25(4):399-404. doi: 10.46235/1028-7221-1187-MSO

46. Yakovleva K.D., Dmitrenko D.V., Panina I.S., Usoltseva A.A., Gazenkampf K.A., Konovalenko O.V., Kantimirova E.A., Novitsky M.A., Nasyrova R.F., Shnayder N.A. Expression Profile of miRs in Mesial Temporal Lobe Epilepsy: Systematic Review. Int J Mol Sci. 2022; 23(2): 951. doi: 10.3390/ijms23020951

47. Prabhakar P., Chandra S.R., Christopher R. Circulating microRNAs as potential biomarkers for the identification of vascular dementia due to cerebral small vessel disease. Age Ageing. 2017; 46(5): 861-864. doi: 10.1093/ageing/afx090

48. Sheinerman K.S., Tsivinsky V.G., Abdullah L., Crawford F., Umansky S.R. Plasma microRNA biomarkers for detection of mild cognitive impairment: biomarker validation study. Aging (Albany NY). 2013; 5(12): 925-938. doi: 10.18632/aging.100624

49. Marchegiani F., Matacchione G., Ramini D., Marcheselli F., Recchioni R., Casoli T., Mercuri E., Lazzarini M., Giorgetti B., Cameriere V., Paolini S., Paciaroni L., Rossi T., Galeazzi R., Lisa R., Bonfigli A.R., Procopio A.D., De Luca M., Pelliccioni G., Olivieri F. Diagnostic performance of new and classic CSF biomarkers in age-related dementias. Aging (Albany NY). 2019; 11(8): 2420-2429. doi: 10.18632/aging.101925

50. Yang T.T., Liu C.G., Gao S.C., Zhang Y., Wang P.C. The serum exosome derived microrna-135a,−193b, and−384 were potential alzheimer's disease biomarkers. Biomed Environ Sci. 2018; 31: 87–96. 10.3967/bes2018.011

51. Kumar S., Vijayan M., Reddy P.H. Microrna-455-3p as a potential peripheral biomarker for alzheimer's disease. Hum Mol Genet. 2017; 26: 3808–3822. doi: 10.1093/hmg/ddx267

52. Ai J., Sun L.H., Che H., Zhang R., Zhang T.Z., Wu W.C., Su X.L., Chen X., Yang G., Li K., Wang N., Ban T., Bao Y.N., Guo F., Niu H.F., Zhu Y.L., Zhu X.Y., Zhao S.G., Yang B.F. MicroRNA-195 protects against dementia induced by chronic brain hypoperfusion via its anti-amyloidogenic effect in rats. J Neurosci. 2013; 33(9): 3989-4001. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1997-12.2013

53. Tan Z., Chen Y., Xie W., Liu X., Zhu Y., Zhu Y. Nimodipine attenuates tau phosphorylation at Ser396 via miR-132/GSK-3β pathway in chronic cerebral hypoperfusion rats. Eur J Pharmacol. 2018; 819: 1-8. doi: 10.1016/j.ejphar.2017.10.027

54. Hu X.L., Wang X.X., Zhu Y.M., Xuan L.N., Peng L.W., Liu Y.Q., Yang H., Yang C., Jiao L., Hang P.Z., Sun L.H. MicroRNA-132 regulates total protein of Nav1.1 and Nav1.2 in the hippocampus and cortex of rat with chronic cerebral hypoperfusion. Behav Brain Res. 2019; 366: 118-125. doi: 10.1016/j.bbr.2019.03.026

55. Swarup V., Hinz F.I., Rexach J.E., Noguchi K.I., Toyoshiba H., Oda A., Hirai K., Sarkar A., Seyfried N.T., Cheng C., Haggarty S.J., International Frontotemporal Dementia Genomics Consortium, Grossman M., Van Deerlin V.M., Trojanowski J.Q., Lah J.J., Levey A.I., Kondou S., Geschwind D.H. Identification of evolutionarily conserved gene networks mediating neurodegenerative dementia. Nat Med. 2019; 25: 152–164. doi: 10.1038/s41591-018-0223-3

56. Qiao J., Zhao J., Chang S., Sun Q., Liu N., Dong J., Chen Y., Yang D., Ye D., Liu X., Yu Y., Chen W., Zhu S., Wang G., Jia W., Xi J., Kang J. MicroRNA-153 improves the neurogenesis of neural stem cells and enhances the cognitive ability of aged mice through the notch signaling pathway. Cell Death Differ. 2020; 27(2): 808-825. doi: 10.1038/s41418-019-0388-4

57. Sun L.H., Yan M.L., Hu X.L., Peng L.W., Che H., Bao Y.N., Guo F., Liu T., Chen X., Zhang R., Ban T., Wang N., Liu H.L., Hou X., Ai J. MicroRNA-9 induces defective trafficking of Nav1.1 and Nav1.2 by targeting Navβ2 protein coding region in rat with chronic brain hypoperfusion. Mol Neurodegener. 2015; 10: 36. doi: 10.1186/s13024-015-0032-9

58. Xie H., Zhao Y., Zhou Y., Liu L., Liu Y., Wang D., Zhang S., Yang M. MiR-9 Regulates the Expression of BACE1 in Dementia Induced by Chronic Brain Hypoperfusion in Rats. Cell Physiol Biochem. 2017; 42(3): 1213-1226. doi: 10.1159/000478919

59. Che H., Yan Y., Kang X.H., Guo F., Yan M.L., Liu H.L., Hou X., Liu T., Zong D.K., Sun L.L., Bao Y.N., Sun L.H., Yang B.F., Ai J. MicroRNA-27a Promotes Inefficient Lysosomal Clearance in the Hippocampi of Rats Following Chronic Brain Hypoperfusion. Mol Neurobiol. 2017; 54(4): 2595-2610. doi: 10.1007/s12035-016-9856-8

60. Wang P., Liang X., Lu Y., Zhao X., Liang J. MicroRNA-93 Downregulation Ameliorates Cerebral Ischemic Injury Through the Nrf2/HO-1 Defense Pathway. Neurochem Res. 2016; 41(10): 2627-2635. doi: 10.1007/s11064-016-1975-0

61. Liu P., Liu P., Wang Z., Fang S., Liu Y., Wang J., Liu W., Wang N., Chen L., Wang J., Zhang H., Wang L. Inhibition of MicroRNA-96 Ameliorates Cognitive Impairment and Inactivation Autophagy Following Chronic Cerebral Hypoperfusion in the Rat. Cell Physiol Biochem. 2018; 49(1): 78-86. doi: 10.1159/000492844

62. Toyama K., Spin J.M., Deng A.C., Huang T.T., Wei K., Wagenhäuser M.U., Yoshino T., Nguyen H., Mulorz J., Kundu S., Raaz U., Adam M., Schellinger I.N., Jagger A., Tsao P.S. MicroRNA-Mediated Therapy Modulating Blood-Brain Barrier Disruption Improves Vascular Cognitive Impairment. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2018; 38(6): 1392-1406. doi: 10.1161/ATVBAHA.118.310822

63. Ren Z., Yu J., Wu Z., Si W., Li X., Liu Y., Zhou J., Deng R., Chen D. MicroRNA-210-5p Contributes to Cognitive Impairment in Early Vascular Dementia Rat Model Through Targeting Snap25. Front Mol Neurosci. 2018; 11: 388. doi: 10.3389/fnmol.2018.00388

64. Liu X., Zhang R., Wu Z., Si W., Ren Z., Zhang S., Zhou J., Chen D. miR‑134‑5p/Foxp2/Syn1 is involved in cognitive impairment in an early vascular dementia rat model. Int J Mol Med. 2019; 44(5): 1729-1740. doi: 10.3892/ijmm.2019.4331

65. Zhang S., Yan M.L., Yang L., An X.B., Zhao H.M., Xia S.N., Jin Z., Huang S.Y., Qu Y., Ai J. MicroRNA-153 impairs hippocampal synaptic vesicle trafficking via downregulation of synapsin I in rats following chronic cerebral hypoperfusion. Exp Neurol. 2020; 332: 113389. doi: 10.1016/j.expneurol.2020.113389

Документы

Источник

Информация

Автор

Петрова Марина Михайловна Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Шнайдер Наталья Алексеевна Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации; Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Петров Артем Владимирович Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Каскаева Дарья Сергеевна Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Трефилова Вера Васильевна Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Насырова Регина Фаритовна Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Название журнала

Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний

Ключевые слова

Статья