Белки сигнального каскада WNT и LRP6 у больных ишемической болезнью сердца с различными вариантами поражения коронарного русла

Беленков Ю. Н.; Юсупова А. О.; Слепова О. А.; Пахтусов Н. Н.; Попова Л. В.; Лишута А. С.; Кривова А. В.; Хабарова Н. В.; Абидаев М. Ю.; Привалова Е. В.

Статья

Белки сигнального каскада WNT и LRP6 у больных ишемической болезнью сердца с различными вариантами поражения коронарного русла

Беленков Ю. Н.,

Юсупова А. О.,

Слепова О. А.,

Пахтусов Н. Н.,

Попова Л. В.,

Лишута А. С.,

Кривова А. В.,

Хабарова Н. В., Абидаев М. Ю.,

Привалова Е. В.

2024

https://doi.org/10.18087/cardio.2024.5.n2626

Цель. Оценка уровня WNT1, WNT3a и LRP6 у больных ишемической болезнью сердца (ИБС) при обструктивном и необструктивном поражении коронарных артерий (КА).Материал и методы. В поперечное обсервационное исследование включены 50 больных ИБС (диагноз верифицирован по данным коронароангиографии – КАГ), из них 25 (50 %) мужчин, средний возраст 64,9±8,1 года; у 20 пациентов выявлено необструктивное поражение КА (стенозы <50 %), у 30 – гемодинамически значимые стенозы. У всех определяли уровни WNT1, WNT3a и LRP6.Результаты. Уровень белков WNT1 и WNT3a был статистически значимо выше у пациентов с ИБС и обструктивным поражением КА (р<0,001), тогда как концентрация LRP6 – выше в группе с необструктивным поражением КА (р=0,016). При анализе больных с обструктивной формой ИБС выявлена умеренная корреляция между уровнями WNT1 и LRP6 (ρ=0,374; р=0,042). Корреляционный анализ всех групп больных ИБС продемонстрировал наличие умеренной связи между уровнями WNT1 и мочевой кислоты (ρ=0,416; р=0,007). По результатам регрессионного анализа оказалось, что такие факторы риска развития ИБС, как повышенный индекс массы тела, возраст, курение, дислипидемия, наличие гипертонической болезни существенно не влияли на тип поражения КА у больных ИБС. По данным ROC-анализа, обструктивная форма ИБС прогнозировалась при уровне WNT3а более 0,155 нг / мл и LRP6 менее 12,94 нг/мл.Заключение. У больных ИБС с необструктивным поражением КА отмечено максимальное повышение уровня LRP6, тогда как в группе с обструктивным поражением КА статистически значимо были выше концентрации белков канонического каскада WNT: WNT1 и WNT3a. По данным ROC-анализа, уровень WNT3а более 0,155 нг / мл может служить предиктором наличия у больных ИБС гемодинамически значимых стенозов КА (чувствительность 96,7 %; специфичность 70 %); в свою очередь, при LRP6 выше 12,94 нг / мл можно прогнозировать развитие необструктивного поражения КА (чувствительность 76,7 %; специфичность 65 %).

Беленков Ю. Н., Юсупова А. О., Слепова О. А., Пахтусов Н. Н., Попова Л. В., Лишута А. С., Кривова А. В., Хабарова Н. В., Абидаев М. Ю., Привалова Е. В. Белки сигнального каскада WNT и LRP6 у больных ишемической болезнью сердца с различными вариантами поражения коронарного русла. Кардиология. 2024;64(5):3-10. https://doi.org/10.18087/cardio.2024.5.n2626

Цитирование

Список литературы

1. World Health Organisation. The top 10 causes of death. [Internet] Available at: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/the-top-10-causes-of-death

2. Luengo-Fernandez R, Walli-Attaei M, Gray A, Torbica A, Maggioni AP, Huculeci R et al. Economic burden of cardiovascular diseases in the European Union: a population-based cost study. European Heart Journal. 2023;44(45):4752–67. DOI: 10.1093/eurheartj/ehad583

3. Kunadian V, Chieffo A, Camici PG, Berry C, Escaned J, Maas AHEM et al. An EAPCI Expert Consensus Document on Ischaemia with Non-Obstructive Coronary Arteries in Collaboration with European Society of Cardiology Working Group on Coronary Pathophysiology & Microcirculation Endorsed by Coronary Vasomotor Disorders International Study Group. European Heart Journal. 2020;41(37):3504–20. DOI: 10.1093/eurheartj/ehaa503

4. Braga JR, Austin PC, Ross HJ, Tu JV, Lee DS. Importance of Nonobstructive Coronary Artery Disease in the Prognosis of Patients With Heart Failure. JACC: Heart Failure. 2019;7(6):493–501. DOI: 10.1016/j.jchf.2019.02.014

5. Foulquier S, Daskalopoulos EP, Lluri G, Hermans KCM, Deb A, Blankesteijn WM. WNT Signaling in Cardiac and Vascular Disease. Pharmacological Reviews. 2018;70(1):68–141. DOI: 10.1124/pr.117.013896

6. Nusse R, Varmus H. Three decades of Wnts: a personal perspective on how a scientific field developed: Three decades of Wnts: a personal perspective. The EMBO Journal. 2012;31(12):2670–84. DOI: 10.1038/emboj.2012.146

7. Kusserow A, Pang K, Sturm C, Hrouda M, Lentfer J, Schmidt HA et al. Unexpected complexity of the Wnt gene family in a sea anemone. Nature. 2005;433(7022):156–60. DOI: 10.1038/nature03158

8. Schulte G. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. LXXX. The Class Frizzled Receptors. Pharmacological Reviews. 2010;62(4):632–67. DOI: 10.1124/pr.110.002931

9. Wiese KE, Nusse R, Van Amerongen R. Wnt signalling: conquering complexity. Development. 2018;145(12):dev165902. DOI: 10.1242/dev.165902

10. Chen S, Bubeck D, MacDonald BT, Liang W-X, Mao J-H, Malinauskas T et al. Structural and Functional Studies of LRP6 Ectodomain Reveal a Platform for Wnt Signaling. Developmental Cell. 2011;21(5):848–61. DOI: 10.1016/j.devcel.2011.09.007

11. Green J, Nusse R, Van Amerongen R. The Role of Ryk and Ror Receptor Tyrosine Kinases in Wnt Signal Transduction. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 2014;6(2):a009175. DOI: 10.1101/cshperspect.a009175

12. Clevers H, Nusse R. Wnt/β-Catenin Signaling and Disease. Cell. 2012;149(6):1192–205. DOI: 10.1016/j.cell.2012.05.012

13. Singh R, De Aguiar RB, Naik S, Mani S, Ostadsharif K, Wencker D et al. LRP6 Enhances Glucose Metabolism by Promoting TCF7L2Dependent Insulin Receptor Expression and IGF Receptor Stabilization in Humans. Cell Metabolism. 2013;17(2):197–209. DOI: 10.1016/j.cmet.2013.01.009

14. Keramati AR, Singh R, Lin A, Faramarzi S, Ye Z, Mane S et al. Wild-type LRP6 inhibits, whereas atherosclerosis-linked LRP6R611C increases PDGF-dependent vascular smooth muscle cell proliferation. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2011;108(5):1914–8. DOI: 10.1073/pnas.1019443108

15. Srivastava R, Zhang J, Go G, Narayanan A, Nottoli TP, Mani A. Impaired LRP6-TCF7L2 Activity Enhances Smooth Muscle Cell Plasticity and Causes Coronary Artery Disease. Cell Reports. 2015;13(4):746–59. DOI: 10.1016/j.celrep.2015.09.028

16. Ye Z, Go G-W, Singh R, Liu W, Keramati AR, Mani A. LRP6 Protein Regulates Low Density Lipoprotein (LDL) Receptor-mediated LDL Uptake. Journal of Biological Chemistry. 2012;287(2):1335–44. DOI: 10.1074/jbc.M111.295287

17. Mani A, Radhakrishnan J, Wang H, Mani A, Mani M-A, Nelson-Williams C et al. LRP6 Mutation in a Family with Early Coronary Disease and Metabolic Risk Factors. Science. 2007;315(5816):1278–82. DOI: 10.1126/science.1136370

18. Raines EW. PDGF and cardiovascular disease. Cytokine & Growth Factor Reviews. 2004;15(4):237–54. DOI: 10.1016/j.cytogfr.2004.03.004

19. Shaw LJ, Shaw RE, Merz CNB, Brindis RG, Klein LW, Nallamothu B et al. Impact of Ethnicity and Gender Differences on Angiographic Coronary Artery Disease Prevalence and In-Hospital Mortality in the American College of Cardiology–National Cardiovascular Data Registry. Circulation. 2008;117(14):1787–801. DOI: 10.1161/CIR-CULATIONAHA.107.726562

20. Shaw LJ, Merz CNB, Pepine CJ, Reis SE, Bittner V, Kip KE et al. The Economic Burden of Angina in Women With Suspected Ischemic Heart Disease: Results From the National Institutes of Health–National Heart, Lung, and Blood Institute–Sponsored Women’s Ischemia Syndrome Evaluation. Circulation. 2006;114(9):894–904. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.609990

21. Manolagas SC, Almeida M. Gone with the Wnts: β-Catenin, T-Cell Factor, Forkhead Box O, and Oxidative Stress in Age-Dependent Diseases of Bone, Lipid, and Glucose Metabolism. Molecular Endocrinology. 2007;21(11):2605–14. DOI: 10.1210/me.2007-0259

22. Niehrs C. The complex world of WNT receptor signalling. Nature Reviews Molecular Cell Biology. 2012;13(12):767–79. DOI: 10.1038/nrm3470

23. Wang T, Sun C, Hu L, Gao E, Li C, Wang H et al. Sirt6 stabilizes athero sclerosis plaques by promoting macrophage autophagy and reducing contact with endothelial cells. Biochemistry and Cell Biology. 2020;98(2):120–9. DOI: 10.1139/bcb-2019-0057

24. Brown BA, Connolly GM, Mill CEJ, Williams H, Angelini GD, Johnson JL et al. Aging differentially modulates the Wnt pro‐survival signalling pathways in vascular smooth muscle cells. Aging Cell. 2019;18(1):e12844. DOI: 10.1111/acel.12844

25. Edwards NL. The role of hyperuricemia and gout in kidney and cardiovascular disease. Cleveland Clinic Journal of Medicine. 2008;75(Suppl 5):S13–6. DOI: 10.3949/ccjm.75.Suppl_5.S13

26. Zhao J, Chen H, Liu N, Chen J, Gu Y, Chen J et al. Role of Hyperhomocysteinemia and Hyperuricemia in Pathogenesis of Atherosclerosis. Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases. 2017;26(12):2695–9. DOI: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2016.10.012

27. Mineo C. Lipoprotein receptor signalling in atherosclerosis. Cardiovascular Research. 2020;116(7):1254–74. DOI: 10.1093/cvr/cvz338

Документы

Источник

Информация

Автор

Беленков Ю. Н. ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава РФ (Сеченовский Университет), Москва
Юсупова А. О. ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава РФ (Сеченовский Университет), Москва
Слепова О. А. ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава РФ (Сеченовский Университет), Москва
Пахтусов Н. Н. ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава РФ (Сеченовский Университет), Москва
Попова Л. В. ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава РФ (Сеченовский Университет), Москва
Лишута А. С. ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава РФ (Сеченовский Университет), Москва
Кривова А. В. ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава РФ (Сеченовский Университет), Москва
Хабарова Н. В. ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава РФ (Сеченовский Университет), Москва
Абидаев М. Ю. ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава РФ (Сеченовский Университет), Москва
Привалова Е. В. ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Минздрава РФ (Сеченовский Университет), Москва

Название журнала

Кардиология

Ключевые слова

Статья