Клинические особенности различных фенотипических форм аритмогенной кардиомиопатии в педиатрической популяции: систематический обзор и метаанализ

Алексеева Д. Ю.; Кофейникова О. А.; Марапов Д. И.; Васичкина Е. С.

Статья

Клинические особенности различных фенотипических форм аритмогенной кардиомиопатии в педиатрической популяции: систематический обзор и метаанализ

Алексеева Д. Ю.,

Кофейникова О. А.,

Марапов Д. И.,

Васичкина Е. С.

2022

https://doi.org/10.15829/1560-4071-2022-5146

Аритмогенная кардиомиопатия (АКМП) — прогрессирующее заболевание с высоким риском внезапной сердечной смерти (ВСС), весьма редко встречающееся в педиатрической популяции.Цель. Изучить особенности клинического течения, исходов и прогноза при различных формах АКМП у пациентов детского возраста.Материал и методы. При первичном отборе было найдено 144 публикации в базе данных PubMed. Из первоначально идентифицированных результатов поиска проведен анализ 7 работ.Результаты. Наследственность по АКПМ отягощена в 90% случаев. У каждого второго пациента регистрировались симптомы заболевания 49,2% (95% доверительный интервал (ДИ): 19,3-79,1). Частыми клиническими проявлениями АКМП были сердцебиение, признаки сердечной недостаточности, синкопальные состояния. Частота случаев ВСС и внезапной остановки сердца составила 7,1% (95% ДИ: 1,7-12,4) и 5,1% (95% ДИ: 1,5-8,7), соответственно. Имплантация имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора проводилась в 40% случаев.Заключение. Нами не выявлена какая-либо специфичность клинических признаков с учетом фенотипического варианта АКМП. Однако более ранний дебют и прогностически неблагоприятное течение характерно для "неклассических" форм заболевания. АКМП характеризуется высоким риском ВСС, поэтому крайне важно своевременно установить диагноз.

Алексеева Д. Ю., Кофейникова О. А., Марапов Д. И., Васичкина Е. С. Клинические особенности различных фенотипических форм аритмогенной кардиомиопатии в педиатрической популяции: систематический обзор и метаанализ. Российский кардиологический журнал. 2022;27(4S):5146. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2022-5146

Цитирование

Список литературы

1. Basso C, Corrado D, Marcus FI, et al. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Lancet. 2009;373:1289-300. doi:10.1016/S0140-6736(09)60256-7.

2. Corrado D, Link MS, Calkins H. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. N Engl J Med. 2017;376:61-72. doi:10.1056/NEJMra1509267.

3. Marcus F, Fontaine G, Guirdaudon G, et al. Right ventricular dysplasia: a report of 24 adult cases. Circulation. 1982;65:384-98. doi:10.1161/01.cir.65.2.384.

4. Corrado D, Basso C. Arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathy. Heart. 2022;108(9):733-743. doi:10.1136/heartjnl-2020-316944.

5. Corrado D, Perazzolo Marra M, Zorzi A, et al. Diagnosis of arrhythmogenic cardiomyopathy: the Padua criteria. Int J Cardiol. 2020;319:106-14. doi:10.1016/j.ijcard.2020.06.005.

6. Cronin EM, Bogun FM, Maury P, et al. 2019 HRS/EHRA/APHRS/LAHRS expert consensus statement on catheter ablation of ventricular arrhythmias: Executive summary. Heart Rhythm. 2020;17(1):e155-e205. doi:10.1016/j.hrthm.2019.03.014.

7. Вайханская Т. Г., Сивицкая Л. Н., Курушко Т. В. и др. Смена концепции аритмогенной кардиомиопатии: расширение клинико-генетического спектра, новые критерии диагностики левожелудочковых фенотипов. Российский кардиологический журнал. 2020;25(10):3863. doi:10.15829/1560-4071-2020-3863.

8. McKenna WJ, Maron BJ, Thiene G. Classification, Epidemiology, and Global Burden of Cardiomyopathies. Circ Res. 2017;121(7):722-30. doi:10.1161/CIRCRESAHA.117.309711.

9. Etoom Y, Govindapillai S, Hamilton R, et al. Importance of CMR within the Task Force Criteria for the diagnosis of ARVC in children and adolescents. J Am Coll Cardiol. 2015;65(10):987-95. doi:10.1016/j.jacc.2014.12.041.

10. Marcus FI, McKenna WJ, Sherrill D, et al. Diagnosis of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: proposed modification of the task force criteria. European Heart Journal. 2010;31(7):806-14. doi:10.1093/eurheartj/ehq025.

11. Mazić S, Lazović B, Delić M. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy as a cause of sudden death in young people–literature review. Med Pregl. 2012;65(9-10):396-404. Serbian. doi:10.2298/mpns1210396m.

12. Cadrin-Tourigny J, Bosman LP, Wang W, et al. Sudden Cardiac Death Prediction in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy: A Multinational Collaboration. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2021;14(1):e008509. doi:10.1161/CIRCEP.120.008509.

13. Thiene G, Nava A, Corrado D, et al. Right ventricular cardiomyopathy and sudden death in young people, N. Engl. J. Med. 1988;318:129-33.

14. Molitor N, Duru F. Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy and Differential Diagnosis with Diseases Mimicking Its Phenotypes. J Clin Med. 2022;11(5):1230. doi:10.3390/jcm11051230.

15. Altmayer S, Nazarian S, Han Y. Left Ventricular Dysfunction in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy (ARVC): Can We Separate ARVC from Other Arrhythmogenic Cardiomyopathies? Journal of the American Heart Association. 2020;9(23):e018866. doi:10.1161/JAHA.120.018866.

16. Cohen MI, Atkins MB. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy in the pediatric population. Curr Opin Cardiol. 2022;37(1):99-108. doi:10.1097/HCO.0000000000000937.

17. Groeneweg JA, Bhonsale A, James CA, et al. Clinical Presentation, Long-Term Follow-Up, and Outcomes of 1001 Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy Patients and Family Members. Circ Cardiovasc Genet. 2015;8(3):437-46. doi:10.1161/CIRCGENETICS.114.001003.

18. Rootwelt-Norberg C, Lie ØH, Chivulescu M, et al. Sex differences in disease progression and arrhythmic risk in patients with arrhythmogenic cardiomyopathy. Europace. 2021;23(7):1084-91. doi:10.1093/europace/euab077.

19. Roudijk RW, Verheul L, Bosman LP, et al. Clinical Characteristics and Follow-Up of Pediatric-Onset Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy. JACC Clin Electrophysiol. 2022;8(3):306-18. doi:10.1016/j.jacep.2021.09.001.

20. DerSimonian R, Laird N. Meta-analysis in clinical trials. Control Clin Trials. 1986;7(3):177-88. doi:10.1016/0197-2456(86)90046-2.

21. Surget E, Maltret A, Raimondi F, et al. Clinical Presentation and Heart Failure in Children with Arrhythmogenic Cardiomyopathy. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2022;15(2):e010346. doi:10.1161/CIRCEP.121.010346.

22. Bauce B, Rampazzo A, Basso C, et al. Clinical phenotype and diagnosis of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy in pediatric patients carrying desmosomal gene mutations. Heart Rhythm. 2011;8(11):1686-95. doi:10.1016/j.hrthm.2011.06.026.

23. Te Riele ASJM, James CA, Sawant AC, et al. Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/ Cardiomyopathy in the Pediatric Population: Clinical Characterization and Comparison with Adult-Onset Disease. JACC Clin Electrophysiol. 2015;1(6):551-60. doi:10.1016/j.jacep.2015.08.004.

24. DeWitt ES, Chandler SF, Hylind RJ, et al. Phenotypic Manifestations of Arrhythmogenic Cardiomyopathy in Children and Adolescents. J Am Coll Cardiol. 2019;74(3):346-58. doi:10.1016/j.jacc.2019.05.022.

25. Daliento L, Turrini P, Nava A, et al. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy in young versus adult patients: similarities and differences. J Am Coll Cardiol. 1995;25(3):655-64. doi:10.1016/0735-1097(94)00433-Q.

26. Cicenia M, Cantarutti N, Adorisio R, et al. Arrhythmogenic cardiomyopathy in children according to "Padua criteria": Single pediatric center experience. Int J Cardiol. 2022;350:83-9. doi:10.1016/j.ijcard.2022.01.008.

27. Corrado D, Basso C, Schiavon M, et al. Screening for hypertrophic cardiomyopathy in young athletes. N Engl J Med. 1998;339(6):364-9. doi:10.1056/NEJM199808063390602.

28. Bhonsale A, Groeneweg JA, James CA, et al. Impact of genotype on clinical course in arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy-associated mutation carriers. Eur Heart J. 2015;36(14):847-55. doi:10.1093/eurheartj/ehu509.

29. Chungsomprasong P, Hamilton R, Luining W, et al. Left Ventricular Function in Children and Adolescents with Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy. Am J Cardiol. 2017;119(5):778-84. doi:10.1016/j.amjcard.2016.11.020.

30. Towbin JA, McKenna WJ, Abrams DJ, et al. 2019 HRS expert consensus statement on evaluation, risk stratification, and management of arrhythmogenic cardiomyopathy. Heart Rhythm. 2019;16(11):e301-e372. doi:10.1016/j.hrthm.2019.05.007.

31. Aquaro GD, De Luca A, Cappelletto C, et al. Prognostic Value of Magnetic Resonance Phenotype in Patients with Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2020;75(22):2753-65. doi:10.1016/j.jacc.2020.04.023.

Документы

Источник

Информация

Автор

Алексеева Д. Ю. ФГБУ НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России; ФГБУ НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г. И. Турнера Минздрава России
Кофейникова О. А. ФГБУ НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России
Марапов Д. И. ФГБОУ ВО Казанский ГМУ Минздрава России
Васичкина Е. С. ФГБУ НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России

Название журнала

Российский кардиологический журнал

Ключевые слова

Статья