Плейотропные эффекты полиморфного аллельного варианта rs2230806 гена ABCA1 при сердечно – сосудистых заболеваниях (обзор литературы)

Чернова А. А.; Никулин Д. А.; Никулина С. Ю.; Максимов В. Н.

Статья

Плейотропные эффекты полиморфного аллельного варианта rs2230806 гена ABCA1 при сердечно – сосудистых заболеваниях (обзор литературы)

Чернова А. А.,

Никулин Д. А.,

Никулина С. Ю.,

Максимов В. Н.

2022

https://doi.org/10.15829/1560-4071-2022-5127

Острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК) у пациентов с разнообразной сердечно-сосудистой патологией — грозное осложнение, вклад в развитие которого могут вносить как факторы среды, так и генетические факторы, представления о которых необходимы для определения тактики лечения и прогнозирования течения заболевания. В статье представлен краткий обзор исследований генетических предикторов ОНМК, в частности ассоциации полиморфного аллельного варианта rs2230806 гена ABCA1 и риск развития ОНМК у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Целенаправленных исследований ассоциаций полиморфизма rs2230806 гена ABCA1 с цереброваскулярными заболеваниями в Российской Федерации, кроме исследований в нашем университете, обнаружить не удалось.

Чернова А. А., Никулин Д. А., Никулина С. Ю., Максимов В. Н. Плейотропные эффекты полиморфного аллельного варианта rs2230806 гена ABCA1 при сердечно – сосудистых заболеваниях (обзор литературы). Российский кардиологический журнал. 2022;27(10):5127. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2022-5127

Цитирование

Список литературы

1. Krishnamurthi R, Hale L, Barker-Collo S, et al. Mobile technology for primary stroke prevention. Stroke. 2019;50:196-98. doi:10.1161/STROKEAHA.118.023058.

2. Брайнин М., Фейгин В.Л., Норвинг Б. Декларация по глобальной первичной профилактике инсульта и деменции Всемирной организации по борьбе с инсультом. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2020;14(3):5-10. doi:10.25692/ACEN.2020.3.1.

3. Смирнов Г. П., Рожкова Т.А., Зубарева М.Ю. и др. Влияние аллельного варианта rs2230806 гена ABCA1 на фенотипические проявления семейной гиперхолестеринемии. Атеросклероз и дислипидемии. 2018;4(33):36-42.

4. Ghaznavi H, Aali E, Soltanpour MS. Association Study of the ATP — Binding Cassette Transporter A1 (ABCA1) Rs2230806 Genetic Variation with Lipid Profile and Coronary Artery Disease Risk in an Iranian Population. Open Access Maced J Med Sci. 2018;6(2):274-9. doi:10.3889/oamjms.2018.063.

5. Ma XY, Liu JP, Song ZY. Associations of the ATP-binding cassette transporter A1 R219K polymorphism with HDL-C level and coronary artery disease risk: a meta-analysis. Atherosclerosis. 2011;215(2):428-34. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2011.01.008.

6. Pasdar A, Yadegarfar G, Cumming A, et al. The effect of ABCA1 gene polymorphisms on ischaemic stroke risk and relationship with lipid profile. BMC Med Genet. 2007;6(8):30. doi:10.1186/1471-2350-8-30.

7. Akao H, Polisecki E, Schaefer EJ, et al. ABCA1 gene variation and heart disease risk reduction in the elderly during pravastatin treatment. Atherosclerosis. 2014;235(1):176- 81. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2014.04.030.

8. Bérard AM, Bedel A, Le Trequesser R, et al. Novel risk factors for premature peripheral arterial occlusive disease in non-diabetic patients: a case-control study. PLoS One. 2013;8(3):e37882. doi:10.1371/journal.pone.003788.

9. Hodoğlugil U, Williamson DW, Huang Y, et al. Common polymorphisms of ATP binding cassette transporter A1, including a functional promoter polymorphism, associated with plasma high density lipoprotein cholesterol levels in Turks. Atherosclerosis. 2005;183(2):199-212. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2005.03.004.

10. Kolovou V, Marvaki A, Karakosta A, et al. Association of gender, ABCA1 gene polymorphisms and lipid profile in Greek young nurses. Lipids Health Dis. 2012;11:62. doi:10.1186/1476-511X-11-62.

11. Kolovou V, Kolovou G, Marvaki A, et al. ATP-binding cassette transporter A1 gene polymorphisms and serum lipid levels in young Greek nurses. Lipids Health Dis. 2011;10:56. doi:10.1186/1476-511X-10-56.

12. Au A, Griffiths LR, Irene L, et al. The impact of APOA5, APOB, APOC3 and ABCA1 gene polymorphisms on ischemic stroke: Evidence from a meta-analysis. Atherosclerosis. 2017;265:60-70. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2017.08.003.

13. Geller AS, Polisecki EY, Diffenderfer MR, et al. Genetic and secondary causes of severe HDL deficiency and cardiovascular disease. Journal of Lipid Research. 2018;59(12):2421- 35. doi:10.1194/jlr.M088203.

14. Haghvirdizadeh P, Ramachandran V, Etemad A, et al. Association of ATP-binding cassette transporter A1 gene polymorphisms in type 2 diabetes mellitus among Malaysians. Journal of Diabetes Research. 2015;2015:289846. doi:10.1155/2015/289846.

15. Andrikovics H, Pongrácz E, Kalina E, et al. Decreased frequencies of ABCA1 polymorphisms R219K and V771M in Hungarian patients with cerebrovascular and cardiovascular diseases. Cerebrovasc Dis. 2006;21(4):254-9. doi:10.1159/000091223.

16. Bogari NM, Allam RM, Bouazzaoui A, et al. Coronary artery disease: association study of 5 loci with angiographic indices of disease severity. Dis Markers. 2021;2021:5522539. doi:10.1155/2021/5522539.

17. Lu Z, Luo Z, Jia A, et al. Effects of ABCA1 gene polymorphisms on risk factors, susceptibility and severity of coronary artery disease. Postgrad Med J. 2020;96(1141):666-73. doi:10.1136/postgradmedj-2019-136917.

18. Fan Q, Zhu Y, Zhao F. Association of rs2230806 in ABCA1 with coronary artery disease: An updated meta-analysis based on 43 research studies. Medicine (Baltimore). 2020;99(4):e18662. doi:10.1097/MD.0000000000018662.

19. Lu Z, Luo Z, Jia A, et al. Associations of the ABCA1 gene polymorphisms with plasma lipid levels: A meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2018;97(50):e13521. doi:10.1097/MD.0000000000013521.

20. Jung D, Cao S, Liu M, et al. A Meta-analysis of the associations between the ATPbinding cassette transporter ABCA1 R219K. Horm Metab Res. 2018;50(4):308-16. doi:10.1055/a-0583-0201.

Документы

Источник

Информация

Автор

Чернова А. А. ФГБОУ ВО Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В. Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России; ФГБУ Федеральный Сибирский научно-клинический центр ФМБА России
Никулин Д. А. ФГБОУ ВО Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В. Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России; ФГБУ Федеральный Сибирский научно-клинический центр ФМБА России
Никулина С. Ю. ФГБОУ ВО Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В. Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
Максимов В. Н. Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины — филиал ФГБНУ Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук

Название журнала

Российский кардиологический журнал

Ключевые слова

Статья