<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Чернова А. А.</author>
     <author>Никулин Д. А.</author>
     <author>Никулина С. Ю.</author>
     <author>Максимов В. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Плейотропные эффекты полиморфного аллельного варианта rs2230806 гена ABCA1 при сердечно – сосудистых заболеваниях (обзор литературы)</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>острое нарушение мозгового кровообращения</keyword>
    <keyword>генетические маркеры</keyword>
    <keyword>SNP</keyword>
    <keyword>хромосома 9</keyword>
    <keyword>сердечно-сосудистые заболевания</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2022</year>
    <pub-dates>
     <date>2022-06-20</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2022-5127</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>Острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК) у пациентов с разнообразной сердечно-сосудистой патологией — грозное осложнение, вклад в развитие которого могут вносить как факторы среды, так и генетические факторы, представления о которых необходимы для определения тактики лечения и прогнозирования течения заболевания. В статье представлен краткий обзор исследований генетических предикторов ОНМК, в частности ассоциации полиморфного аллельного варианта rs2230806 гена ABCA1 и риск развития ОНМК у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Целенаправленных исследований ассоциаций полиморфизма rs2230806 гена ABCA1 с цереброваскулярными заболеваниями в Российской Федерации, кроме исследований в нашем университете, обнаружить не удалось.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/11520</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/12112</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
