Статья
АСПИРИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ КАК МАРКЕР РИСКА ВЕНОЗНЫХ ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ
Представлены возможные механизмы развития аспиринорезистентности, участия тромбоцитов в тромбообразовании, воспалении и атерогенезе. Исследовано наличие ассоциаций между состоянием резистентности к аспирину и риском развития тромботических осложнений у лиц, не применяющих аспирин, и возможность использования аспиринорезистентности для оценки индивидуального риска тромбоэмболических осложнений у 492 пациентов (средний возраст 56,2 ± 0,9 года) с артериальной гипертензией I-II стадии и без таковой. Изучены показатели агрегации тромбоцитов в подгруппах пациентов, отличных по риску развития венозных тромбоэмболических осложненией, по реакции на блокатор циклооксигеназы. Выявлено, что проводимая антиагрегантная терапия эффективна у 50-60 % лиц с сердечно-сосудистыми заболеваниями; у ~ 40 % пациентов отмечаются признаки относительной резистентности к антиагрегантам. Резистентность к терапевтическим дозам антиагрегантов многофакторна, однако определенную роль в ней составляет наличие шунта между тромбоксансинтетазой и липоксигеназой. Вероятно наличие влияния воспаления на развитие аспиринорезистентности через увеличение синтеза 12-НЕТЕ, тромбоксана и лейкотриенов. Аспиринорезистентность является фактором риска развития венозных тромботических осложнений вне зависимости от применения антиагрегантной терапии. Установлено, что наиболее точное прогнозирование результата по степени тяжести гемореологических нарушений (различение умеренных и выраженных нарушений от легких) обеспечивается такими показателями агрегации тромбоцитов, как коэффициент К ((АДФ5 % - АДФ 5 % + + Asp) 100/АДФ 5 %) (AUC 0,995) и АДФ 5 % (AUC 0,713). Изменение агрегации тромбоцитов в ответ на аспирин в тесте in vitro может быть использовано как для выявления лиц с высоким риском тромботических осложнений, так и для оценки индивидуального риска (специфичность 92,9-98,2 %, чувствительность 83,7-93 %).
1. Rothwell P.M., Cook N.R., Gaziano J.M., Price J.F., Belch J.F.F., Roncaglioni M.C., Morimoto T., Mehta Z., Rothwell P.M., Cook N.R., Gaziano J.M. et al. Effects of aspirin on risks of vascular events and cancer according to bodyweight and dose: analysis of individual patient data from randomised trials // Lancet. 2018. Vol. 392. P. 387-399. DOI: 10.1016/S0140-6736(18)31133-4.
2. Li L., Geraghty O.C., Mehta Z., Rothwell P.M. On behalf of the Oxford Vascular Study Age-Specific Risks, Severity, Time Course, and Outcome of Bleeding on Long-Term Antiplatelet Treatment After Vascular Events: A Population-Based Cohort Study // Lancet. 2017. Vol. 390. P. 490-499. DOI: org/10.1016/S0140-6718(18)31125-2.
3. Schmaier A.A., Bhatt D.L. Are Patients Getting Their Aspirin’s Worth in Ischemic Stroke? // J. Am. Heart Assoc. 2018. Vol. 7, N 11. P. e009564(12). DOI: 10.1161/JAHA.118.009564.
4. Lepropre S., Kautbally S., Octave M., Ginion A., Onselaer M.-B., Steinberg G.R., Kemp B.E., Hego A., Wéra O., Brouns S., Swieringa F., Giera M., Darley-Usmar V.M., Ambroise J., Guigas B., Heemskerk J., Bertrand L., Oury S., Beauloye C., Horman S. AMPK-ACC signaling modulates platelet phospholipids and potentiates thrombus formation // Blood. 2018. Vol. 132, N 11. P. 1180-1192. DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2018-02-831503.
5. Yang M., Cooley B.C., Li W., Chen Y., Vasquez-Vivar J., Scoggins N.O., Cameron S.J., Morrell C.N., Silverstein R.L. Platelet CD36 promotes thrombosis by activating redox sensor ERK5 in hyperlipidemic conditions // Blood. 2017. Vol. 129, N 21. P. 2917-2927. DOI: 10.1182/blood-2016-11-750133.
6. Duchez A.C., Boudreau L.H., Naika G.S., Bollinger J., Belleannée C., Cloutier N., Laffont B., Mendoza-Villarroel R.E., Lévesque T., Rollet-Labelle E., Rousseau M., Allaeys I., Tremblay J.J., Poubelle P.E., Lambeau G., Pouliot M., Provost P., Soulet D., Gelb M.H., Boilard E. Platelet microparticles are internalized in neutrophils via the concerted activity of 12-lipoxygenase and secreted phospholipase A2-IIA // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2015. Vol. 112, N 27. P. E3564-E3573. DOI: 10.1073/pnas.1507905112.
7. Antithrombotic Trialists’ Collaboration. Collaborative meta-analysis of randomised trials of antiplatelet therapy for prevention of death, myocardial infarction, and stroke in high risk patients // BMJ. 2002. Vol. 324. P. 71-86. DOI: org/10.1136/bmj.324.7329.71.
8. Guirguis-Blake J.M., Evans C.V., Senger C.A., O’Connor E.A., Whitlock E.P. Aspirin for theprimary prevention of cardiovascular events: asystematic evidence review for the US Preventive Services Task Force // Ann. Intern. Med. 2016. Vol. 164, N 12. P. 804-813. DOI: 10.7326/M15-2113.
9. Antithrombotic Trialists’ (ATT) Collaboration, Baigent C., Blackwell L., Collins R., Emberson J., Godwin J., Peto R., Buring J., Hennekens C., Kearney P., Meade T., Patrono C., Roncaglioni M.C., Zanchetti A. Aspirin in the primary and secondary prevention of vascular disease: collaborative meta-analysis of individual participant data from randomised trials // Lancet. 2009. Vol. 373. P. 1849-1660. DOI: 10.1016/S0140-6736(09) 60503-1.
10. McNeil J.J., Wolfe R., Woods R.L., Tonkin A.M., Donnan G.A., Nelson M.R., Reid C.M., Lockery J.E., Kirpach D., Storey E., Shah R.C., Williamson J.D., et al. For the ASPREE Investigator Group.Effect of Aspirin on Cardiovascular Events and Bleeding in the Healthy Elderly // New Engl. J. Med. 2018. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1805819.
11. Gaziano J.M., Brotons C., Coppolecchia R., Cricelli C., Darius H., Gorelick P.B., Howard G., Pearson T.A., Rothwell P.M., Ruilope L.M., Tendera M., Tognoni G. Use of aspirin to reduce risk of initial vascular events in patients at moderate risk of cardiovascular disease (ARRIVE): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial // Lancet. 2018. http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(18)31924-X.
12. ISIS-2 (Second International Study of Infarct Survival) Collaborative Group Randomised trial of intravenous streptokinase, oral aspirin, both, or neither among 17,187 cases of suspected acute myocardial infarction: ISIS-2 // Lancet. 1988. Vol. 332. P. 349-360. DOI: org/10.1016/S0140-6736(88)92833-4.
13. Hennekens С.Н., Sacks F.M., Tonkin A., Jukema J.W., Byington R.P., Pitt B., Berry D.A., Berry S.M., Ford N.F., Walker A.J., Natarajan K., Sheng-Lin C., Fiedorek F.T., Belder R.Additive benefits of prevastin and aspirin to decrease risk of cardiovascular disease: randomized and observational comparisons of secondary prevention trials and their meta-analyses // Arch. Int. Med. 2004. Vol. 164, N 1. P. 40-44. DOI: 10.1001/archinte.164.1.40.
14. Vernstrшm L., Funck K.L., Grove E.L., Laugesen E., Baier J.M., Hvas A.M., Poulsen P. L. Antiplatelet effect of aspirin during 24 h in patients with type 2 diabetes without cardiovascular disease // Thromb. Res. 2018. Vol. 161. P. 1-6. DOI: 10.1016/j.thromres. 2017.11.013.
15. Motovska Z., Bhatt D.L. 12 months of DAPT after acute coronary syndrome still beats 6 months // Lancet. 2018. Vol. 391. P. 1240-1242. DOI: 10.1016/S0140-6736(18)30612-3.
16. Gremmel T., Michelson A.D., Frelinger A.L., Bhatt D.L. Novel aspects of antiplatelet therapy in cardiovascular disease // Res. Pract. Thromb. Haemost. 2018. Vol. 2, N 3. P. 439-449. DOI: 10.1002/rth2.12115.
17. Кочетков С.Ю. Исследование влияния комбинированного применения ацетилсалициловой кислоты и производных 3-гидроксипиридина и таурина на некоторые показатели гемостаза в эксперименте: дис. … канд. мед. наук. Саранск, 2015. 145 c.
18. Jakl M., Sevcik R., Fatorova I., Horacek J.M., Pudil R. High on-treatment platelet reactivity: risk factors and 5-year outcomes in patients with acute myocardial infarction // Anatol. J. Cardiol. 2017. Vol. 17, N 2. P. 113-118. DOI: 10.14744/AnatolJCardiol.2016.7042.
19. Grotemeyer K.H., Scharafinski H.W., Husstedt I.W. Two-year follow-up of aspirin responder and aspirin non responder. A pilot-study including 180 post-stroke patients // Thromb. Res. 1993. Vol. 71, N 5. P. 397-403. DOI:10.1016/0049-3848(93)90164-j.
20. Mueller M.R., Salat A., Stangl P., Murabito M., Pulaki S., Boehm D., Koppensteiner R., Ergun E., Mittlboeck M., Schreiner W., Losert U., Wolner E. Variable platelet response to lowdose ASA and the risk of limb deterioration in patients submitted to peripheral arterial angioplasty // Thromb. Haemost. 1997. Vol. 78, N 3. P. 1003-1007. DOI: 10.1055/s-0038-1657677.
21. Eikelboom J.W., Hirsh J., Weitz J.I., Johnston M., Yi Q., Yusuf S. Aspirin-resistant thromboxane biosynthesis and the risk of myocardial infarction, stroke, or cardiovascular death in patients at high risk for cardiovascular events // Circulation. 2002. Vol. 105, N 14. P. 1650-1655. DOI: 10.1161/01.CIR.0000013777. 21160.07.
22. Chen W.H., Simon D.I. Aspirin response variability and resistance // Аntiplatelet еherapy in ischemic heart disease. Wiley-Blackwell, 2009. P. 47-58. DOI: 10.1002/9781444303339.ch4.
23. Kim J.T., Choi K.H., Park M.S., Lee J.S., Saver J.L., Cho K.H. Clinical significance of acute and serial platelet function testing in acute ischemic stroke // J. Am. Heart Assoc. 2018. Vol. 7, N 11. P. e008313(7). DOI: 10.1161/JAHA.117.008313.
24. Cheng X., Xie N.C., Xu H.L., Chen C., Lian Y.J. Biochemical aspirin resistance is associated with increased stroke severity and infarct volumes in ischemic stroke patients // Oncotarget. 2017. Vol. 8, N 44. P. 77086-177095. DOI: 10.18632/oncotarget. 20356.
25. Neumann F.J., Sousa-Uva M., Ahlsson A., Alfonso F., Banning A.P., Benedetto U., Byrne R.A., Collet J.P., Falk V., Head S.J., Jüni P., Kastrati A., Koller A., Kristensen S.D., Niebauer J., Richter D.J., Seferovic P.M., Sibbing D., Stefanini G.G., Windecker S., Yadav R., Zembala M.O. ESC Scientific Document Group. 2018 ESC/EACTS Guidelines on myocardial revascularization // Eur. Heart J. 2018. Vol. 00. P. 1-96. DOI: 10.1093/eurheartj/ehy394.
26. Sibbing D., Aradi D., Jacobshagen C., Gross L., Trenk D., Geisler T., Orban M., Hadamitzky M., Merkely B., Kiss R.G., Komócsi A., Dézsi C.A., Holdt L., Felix S.B., Parma R., Klopotowski M., Schwinger R.H.G., Rieber J., Huber K., Neumann F.J., Koltowski L., Mehilli J., Huczek Z., Massberg S. TROPICAL-ACS Investigators. Guided de-escalation of antiplatelet treatment in patients with acute coronary syndrome undergoing percutaneous coronary intervention (TROPICAL-ACS): a randomised, open-label, multicentre trial // Lancet. 2017. Vol. 390. P. 1747-1757. DOI: 10.1016/S0140-6736(17)32155-4.
27. Cuisset T., Deharo P., Quilici J., Johnson T.W., Deffarges S., Bassez C., Bonnet G., Fourcade L., Mouret J.P., Lambert M., Verdier V., Morange P.E., Alessi M.C., Bonnet J.L. Benefit of switching dual antiplatelet therapy after acute coronary syndrome: the TOPIC (timing of platelet inhibition after acute coronary syndrome) randomized study // Eur. Heart J. 2017. Vol. 38, N 41. P. 3070-3078. DOI: 10.1093/eurheartj/ehx175.
28. Deharo P., Quilici J., Camoin-Jau L., Johnson T.W., Bassez C., Bonnet G., Fernandez M., Ibrahim M., Suchon P., Verdier V., Fourcade L., Morange P.E., Bonnet J.L., Alessi M.C., Cuisset T. Benefit of switching dual antiplatelet therapy after acute coronary syndrome according to on treatment platelet reactivity: the TOPIC VASP prespecified analysis of the TOPIC randomized study // JACC Cardiovasc. Interv. 2017. Vol. 10, N 24. P. 2560-2570. DOI: 10.1016/j.jcin. 2017.08.044.
29. Costa F., van Klaveren D., James S. et al. Derivation and validation of the predicting bleeding complications in patients undergoing stent implantation and subsequent dual antiplatelet therapy (PRECISE-DAPT) score: a pooled analysis of individual-patient datasets from clinical trials // Lancet. 2017. Vol. 389. P. 1025-1034. DOI: 10.1016/S0140-6736(17)30397-5.
30. Wang C.W., Su L.L., Hua Q.J., He Y., Fan Y.N., Xi T.T., Yuan B., Liu Y.X., Ji S.B. Aspirin resistance predicts unfavorable functional outcome in acute ischemic stroke patients // Brain Res. Bull. 2018. Vol. 142. P. 176-182. DOI: 10.1016j.brainresbull.2018.07.004.
31. Чазова И.Е., Ратова Л.Г., Бойцов С.А., Небиеридзе Д.В. Диагностика и лечение артериальной гипертензии (Рекомендации Российского медицинского общества по артериальной гипертонии и Всероссийского научного общества кардиологов) // Систем. гипертензии. 2010. Т. 3. С. 5-27.
32. Born G.V. Aggregation of blood platelets by adenosine diphosphate and reversal // Nature. 1962. Vol. 194. P. 927-929. DOI: 10.1038/194927b0.
33. O’Brien J.R. Variability in the aggregation of human platelets by adrenaline // Nature. 1964. Vol. 202. P. 1188-1190. DOI: 10.1038/2021188a0.
34. Кручинина М.В., Абдуллаева П.А., Громов А.А., Баум В.А., Генералов В.М., Генералов К.В., Кручинин В.Н., Рыхлицкий С.В. Возможности оценки степени тяжести гемореологических нарушений у лиц с артериальной гипертензией // Междунар. журн. прикл. и фундамент. исследований. 2018. № 6. С. 75-84. DOI: 10.17513/mjpfi.12296.
35. Kannel W.B. Risk stratification in hypertension: new insights from the Framingham Study // Am. J. Hypertens. 2000. Vol. 13, N 2. P. 3S-10S. DOI: org/10.1016/S0895-7061(99)00252-6.
36. Российские клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭО) // Флебология. 2015. Т. 9, № (4-2). С. 1-52.
37. Баринов В.Е., Лобастов В., Счастливцев И.В., Цаплин С.Н., Лаберко Л.А., Брехов Е.И., Бояринцев В.В. Предикторы развития венозных тромбоэмболических осложнений у оперированных пациентов из группы высокого риска // Флебология. 2014. Т. 8, № 1. С. 21-30.
38. Caprini J.A. Thrombotic risk assessment: A hybrid approach. URL: Availableat: http://www.venousdisease. com/Publications/J.A. Caprini-HybridApproach 3-10-05.pdf (дата обращения: 08.07.17).
39. Шитикова А.С. Тромбоцитарный гемостаз. СПб.: Изд-во СПб. ГМУ, 2000. 227 c.
40. Slatter D.A., Percy C.L., Redpath K.A., Gajsiewicz J.M., Brooks N.J., Clayton A., Tyrrell V.J., Rosas M., Lauder S.N., Watson A., Dul M., Garcia-Diaz Y., Aldrovandi M., Heurich M., Hall J., Morrissey J.H., Lacroix-Desmazes S., Delignat S., Jenkins P.V., Collins P.W., O’Donnell V.B. Enzymatically oxidized phospholipids restore thrombin generation in coagulation factor deficiencies // JCI Insight. 2018. Vol. 3, N 6. P. e98459(5). DOI: 10.1172/jci.insight.98459.
41. Adili R., Tourdot B.E., Mast K., Yeung J., Freedman J.C., Green A., Luci D.K., Jadhav A., Simeonov A., Maloney D.J., Holman T.R., Holinstat M. First selective 12-LOX inhibitor, ML355, impairs Tthrombus formation and vessel occlusion in vivo with minimal effects on yemostasis // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2017. Vol. 37, N 10. P. 1828-1839. DOI: 10.1161/ATVBAHA.117.309868.
42. Zhang X.J., Cheng X., Yan Z.Z., Fang J., Wang X., Wang W., Liu Z.Y., Shen L.J., Zhang P., Wang P.X., Liao R., Ji Y.X., Wang J.Y., Tian S., Zhu X.Y., Zhang Y., Tian R.F., Wang L., Ma X.L., Huang Z., She Z.G., Li H. An ALOX12-12-HETE-GPR31 signaling axis is a key mediator of hepatic ischemia-reperfusion injury // Nature Med. 2018. Vol. 24. P. 73-83. DOI: 10.1038/nm.4451.
43. Yeung J., Tourdot B.E., Fernandez-Perez P., Vesci J., Ren J., Smyrniotis C.J., Luci D.K., Jadhav A., Simeonov A., Maloney D.J., Holman T.R., McKenzie S.E. Holinstat M. Platelet 12-LOX is essential for FcgRIIa-mediated platelet activation // Blood. 2014. Vol. 124. P. 2271-2279. DOI: https://doi.org/10.1182/blood-2014-05-575878.
44. He Z., Peng Y., Duan W., Tian Y., Zhang J., Hu T., Cai Y., Feng Y., Li G. Aspirin regulates hepatocellular lipid metabolism by activating AMPK signaling pathway // J. Toxicol. Sci. 2015. Vol. 40, N 1. P. 127-136. DOI: 10.2131/jts.40.127.
45. Liu L., Gao Y.H., Cao J. et al. High prevalence of aspirin resistance in elderly patients with cardiovascular disease and metabolic syndrome // J. Geriatr. Cardiol. 2016. Vol. 13. P. 531-536. DOI: 10.11909/j.issn.1671-5411.2016.06.009.
46. DiNicolantonio J.J., O’Keefe J.H., McCarty M.F. Targeting aspirin resistance with nutraceuticals: a possible strategy for reducing cardiovascular morbidity and mortality // Open Heart. 2017. Vol. 4, N 2. P. e000642(7). DOI: 10.1136/openhrt-2017-000642.
47. Ting H.J., Khasawneh F.T. Platelet function and Isoprostane biology. Should Isoprostanes be the newest member of the Orphan-ligand family? // J. Biomed. Sci. 2010. Vol. 17, N 1. P. 24-31. DOI: 10.1186/1423-0127-17-24.
48. Ivanov I., Heydeck D., Hofheinz K., Roffeis J., O’Donnell V.B., Kuhn H., Walther M. Molecular enzymology of lipoxygenases // Arch. Biochem. Biophys. 2010. Vol. 503, N 2. P. 161-174. DOI: 10.1016/j.abb.2010.08. 016.
49. Ишонина О.Г. Особенности метаболических изменений в крови пациенток с сахарным диабетом 2 типа в зависимости от возраста и степени компенсации углеводного обмена: дис. … канд. биол. наук. Ростов н/Д, 2014. 170 с.