1. Gooding H., Johnson H.M. The unchartered frontier: preventive cardiology between the ages of 15 and 35 years // Curr. Cardiovasc. Risk Rep. 2016. Vol. 10, N 9. pii 29.
2. Larsson T.E., Olauson H., Hagström E., Ingelsson E., Arnlov J., Lind L., Sundstrom J. Conjoint effects of serum calcium and phosphate on risk of total, cardiovascular, and noncardiovascular mortality in the community // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2010. Vol. 30, N 2. P. 333–339.
3. Sun Z.L., Xie Q.Y., Guo G.L., Ma K., Huang Y.Y. Serum fetuin-A levels in patients with cardiovascular disease: a meta-analysis // Biomed. Res. Int. 2014. Vol. 2014. P. 691540.
4. Sonou T., Ohya M., Yashiro M., Masumoto A., Nakashima Y., Ito T., Mima T., Negi S., Kimura- Suda H., Shigematsu T. Mineral composition of phosphate-induced calcification in a rat aortic tissue culture model // J. Atheroscler. Thromb. 2015. Vol. 22, N 11. P. 1197–206.
5. Heiss A., Pipich V., Jahnen-Dechent W., Schwahn D. Fetuin-A is a mineral carrier protein: small angle neutron scattering provides new insight on Fetuin-A controlled calcification inhibition // Biophys. J. 2010. Vol. 99, N 12. P. 3986–3995.
6. Köppert S., Büscher A., Babler A., Ghallab A., Buhl E.M., Latz E., Hengstler J.G., Smith E.R., Jahnen-Dechent W. Cellular clearance and biological activity of calciprotein particles depend on their maturation state and crystallinity // Front. Immunol. 2018. Vol. 9. ID 1991.
7. Wu C.Y., Young L., Young D., Martel J., Young J.D. Bions: a family of biomimetic mineralo-organic complexes derived from biological fluids // PLoS One. 2013. Vol. 8, N 9. ID e75501.
8. Kutikhin A.G., Velikanova E.A., Mukhamadiyarov R.A., Glushkova T.V., Borisov V.V., Matveeva V.G., Antonova L.V., Filip’ev D.E., Golovkin A.S., Shishkova D.K., Burago A.Y., Frolov A.V., Dolgov V.Y., Efimova O.S., Popova A.N., Malysheva V.Yu., Vladimirov A.A., Sozinov S.A., Ismagilov Z.R., Russakov D.M., Lomzov A.A., Pyshnyi D.V., Gutakovsky A.K., Zhivodkov Yu.A., Demidov E.A., Peltek S.E., Dolganyuk V.F., Babich O.O., Grigoriev E.V., Brusina E.B., Barbarash O.L., Yuzhalin A.E. Apoptosis-mediated endothelial toxicity but not direct calcification or functional changes in anticalcification proteins defines pathogenic effects of calcium phosphate bions // Sci. Rep. 2016. Vol. 6. ID 27255.
9. Young J.D., Martel J., Young D., Young A., Hung C.M., Young L., Chao Y.J., Young J., Wu C.Y. Characterization of granulations of calcium and apatite in serum as pleomorphic mineralo-protein complexes and as precursors of putative nanobacteria // PLoS One. 2009. Vol. 4, N 5. ID e5421.
10. Шишкова д.К., глушкова Т.в., Ефимова О.С., попова А.н., малышева в.ю., Колмыков Р.п., исмагилов З.Р., гутаковский А.К., живодков ю.А., Кожухов А.С., долганюк в.ф., барбараш О.Л., Кутихин А.г. Сравнение морфологических и химических свойств сферических и игольчатых кальций-фосфатных бионов // Комплекс. пробл. серд.сосуд. заболеваний. 2019. Т. 8, ¹ 1. С. 59–69.
11. Шишкова д.К., великанова Е.А., матвеева в.г., Кудрявцева ю.А., Кутихин А.г. Специфичная токсичность кальций-фосфатных бионов для культур венозных и артериальных эндотелиальных клеток человека // Патол. физиология и эксперим. терапия. 2019. Т. 63, ¹ 1. С. 53–61.
12. Шишкова д.К., Синицкий м.ю., великанова Е.А., Кутихин А.г. Кальций-фосфатные бионы индуцируют секрецию провоспалительных цитокинов интерлейкина-6 и интерлейкина-8 артериальными эндотелиальными клетками in vitro // Цитокины и воспаление. 2018. Т. 17, ¹ 1-4. С. 80–85.
13. Кутихин А.г., великанова Е.А., Шишкова д.К. Форма кальций-фосфатных бионов определяет выраженность вызываемого ими проатеросклеротического сдвига профиля секретируемых эндотелиальными клетками цитокинов // Евраз. кардиол. журн. 2017. ¹ 4. С. 4–9.
14. Шишкова д.К., великанова Е.А., Кривкина Е.О., миронов А.в., Кудрявцева ю.А., Кутихин А.г. Кальций-фосфатные бионы специфично индуцируют гипертрофию поврежденной интимы у крыс // Рос. кардиол. журн. 2018. Т. 23, ¹ 9. С. 33–38.
15. Шишкова д.К., великанова Е.А., Кривкина Е.О., миронов А.в., Кудрявцева ю.А., Кутихин А.г. Токсическое действие кальций-фосфатных бионов на адвентицию брюшной аорты крыс // Атеросклероз и дислипидемии. 2018. Т. 3, ¹ 32. С. 37–43.
16. Queiroz K.C., Bijlsma M.F., Tio R.A., Zeebregts C.J., Dunaeva M., Ferreira C.V., Fuhler G.M., Kuipers E.J., Alves M.M., Rezaee F., Spek C.A., Peppelenbosch M.P. Dichotomy in Hedgehog signaling between human healthy vessel and atherosclerotic plaques // Mol. Med. 2012. Vol. 18. P. 1122–1127.
17. Aghagolzadeh P., Bachtler M., Bijarnia R., Jackson C., Smith E.R., Odermatt A., Radpour R., Pasch A. Calcification of vascular smooth muscle cells is induced by secondary calciprotein particles and enhanced by tumor necrosis factor-α // Atherosclerosis. 2016. Vol. 251. P. 404–414.
18. Smith E.R., Hanssen E., McMahon L.P., Holt S.G. Fetuin-A-containing calciprotein particles reduce mineral stress in the macrophage // PLoS One. 2013. Vol. 8, N 4. ID e60904.
19. Шишкова д.К., глушкова Т.в., Ефимова О.С., попова А.н., малышева в.ю., Колмыков Р.п., исмагилов З.Р., гутаковский А.К., живодков ю.А., Кожухов А.С., Севостьянов О.г., долганюк в.ф., Кутихин А.г. Морфологическая и химическая характеризация магний-фосфатных и кальций-фосфатных бионов // Фундамент. и клин. медицина. 2019. Т. 4, ¹ 2. С. 6–16.
20. Шишкова д.К., великанова Е.А., Кутихин А.г. Специфичная индукция кальций-фосфатными бионами провоспалительного сдвига профиля цитокинов, секретируемых эндотелиальными клетками // Кардиол. вестн. 2018. Т. 13, ¹ 1. С. 51–58.
21. Liu Z., Xiao Y., Chen W., Wang B., Wang G., Xub X., Tang R. Calcium phosphate nanoparticles primarily induce cell necrosis through lysosomal rupture: the origination of material cytotoxicity // J. Mater. Chem. B. 2014. Vol. 2. P. 3480–3489.
22. Shyong Y.J., Wang M.H., Kuo L.W., Su C.F., Kuo W.T., Chang K.C., Lin F.H. Mesoporous hydroxyapatite as a carrier of olanzapine for long-acting antidepression treatment in rats with induced depression // J. Control Release. 2017. Vol. 255. P. 62–72.
23. Zhang C.Y., Sun X.Y., Ouyang J.M., Gui B.S. Diethyl citrate and sodium citrate reduce the cytotoxic effects of nanosized hydroxyapatite crystals on mouse vascular smooth muscle cells // Int. J. Nanomedicine. 2017. Vol. 12. P. 8511–8525.
24. Yuan Y., Liu C., Qian J., Wang J., Zhang Y. Sizemediated cytotoxicity and apoptosis of hydroxyapatite nanoparticles in human hepatoma HepG2 cells // Biomaterials. 2010. Vol. 31, N 4. P. 730–740.
25. мухамадияров Р.А., Кутихин А.г. Исследование нормальной и патологической микроскопической анатомии кровеносных сосудов при помощи сканирующей электронной микроскопии в обратнорассеянных электронах // Фундамент. и клин. медицина. 2019. Т. 4, ¹ 1. С. 6–15.