Роль полиморфизма и особенностей экспрессии генов рецепторов врожденного иммунного ответа в патогенезе инфекционного эндокардита

М. Ю. Синицкий; А. В. Понасенко

Статья

Роль полиморфизма и особенностей экспрессии генов рецепторов врожденного иммунного ответа в патогенезе инфекционного эндокардита

А. В. Понасенко

2018

https://doi.org/10.15829/1560-4071-2018-10-145-150

Инфекционный эндокардит (ИЭ) — заболевание, как правило, бактериального генеза, смертность от которого находится на четвертом месте среди других летальных инфекционных заболеваний, уступая сепсису, пневмонии и внутрибрюшному абсцессу. В последние годы наблюдается тенденция к увеличению случаев протезного ИЭ. Для ИЭ актуальна проблема антибиотикорезистентности, приводящей к снижению эффективности его терапии. Вопрос разработки новых эффективных методов профилактики данного заболевания, а также оценка тяжести его последствий представляется чрезвычайно актуальным, особенно в контексте развития персонифицированной медицины. Известно, что иммунный ответ играет важную роль в патогенезе ИЭ, при этом большое значение в развитии и течении данного заболевания имеют рецепторы врожденного иммунного ответа. Полиморфизм генов, кодирующих данные рецепторы, приводит к изменению их функциональной активности, что обуславливает эффективность реакции организма на инфекцию. В данном обзоре проанализировано влияние полиморфизма ряда ключевых генов рецепторов врожденного иммунного ответа, а также изменение их экспрессии у пациентов с ИЭ, и показана их значимость в формировании индивидуальной чувствительности пациентов к развитию данной патологии.

Синицкий М. Ю., Понасенко А. В. Роль полиморфизма и особенностей экспрессии генов рецепторов врожденного иммунного ответа в патогенезе инфекционного эндокардита. Российский кардиологический журнал. 2018;(10):145-150. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2018-10-145-150

Цитирование

Список литературы

1. Golovkin AS, Ponasenko AV, Yuzhalin AE, et al. An association between single nucleotide polymorphisms within TLR and TREM-1 genes and infective endocarditis. Cytokine. 2015;71:16-21.

2. Baddour LM, Wilson WR, Bayer AS, et al. Infective endocarditis in adults: diagnosis, antimicrobial therapy, and management of complications: A scientific statement for healthcare professionals from the American Heart Association. Circulation. 2015;132:1435-86.

3. Bai AD, Agarwal A, Steinberg M, et al. Clinical predictors and clinical prediction rules to estimate initial patient risk for infective endocarditis in Staphylococcus aureus bacteraemia: a systematic review and meta-analysis. Clin Microbiol Infect. 2017;23:900-6.

4. Стасев А.Н., Рутковская Н.В., Кокорин С.Г., и др. Сальмонелезный эндокардит митрального клапана: клиническое наблюдение. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2017;6:123-6.

5. Понасенко А.В., Кутихин А.Г., Хуторная М.В., и др. Связь полиморфизма гена TREM-1 с инфекционным эндокардитом. Инфекция и иммунитет. 2015;5:331-8.

6. Kiefer T, Park L, Tribouilloy C, et al. Association between valvular surgery and mortality among patients with infective endocarditis complicated by heart failure. JAMA. 2011;306:2239-47.

7. Fowler VG, Boucher HW, Corey GR, et al. Daptomycin versus standard therapy for bacteremia and endocarditis caused by Staphylococcus aureus. N Engl J Med. 2006;355:653-65.

8. Bannay A, Hoen B, Duval X, et al. The impact of valve surgery on short- and long-term mortality in left-sided infective endocarditis: do differences in methodological approaches explain previous conflicting results? Eur Heart J. 2011;32:2003-15.

9. Sy RW, Bannon PG, Bayfield MS, et al. Survivor treatment selection bias and outcomes research: a case study of surgery in infective endocarditis. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2009;2:469-74.

10. Habib G, Hoen B, Tornos P, et al. Guidelines on the prevention, diagnosis, and treatment of infective endocarditis (new version 2009): the Task Force on the Prevention, Diagnosis, and Treatment of Infective Endocarditis of the European Society of Cardiology (ESC): endorsed by the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID) and the International Society of Chemotherapy (ISC) for Infection and Cancer. Eur Heart J. 2009;30:2369-413.

11. Gould FK, Denning DW, Elliott TS, et al. Guidelines for the diagnosis and antibiotic treatment of endocarditis in adults: a report of the Working Party of the British Society for Antimicrobial Chemotherapy. J Antimicrob Chemother. 2012;67:269-89.

12. Weinstock M, Grimm I, Dreier J, et al. Genetic variants in genes of the inflammatory response in association with infective endocarditis. PLoS One. 2014;9:e110151.

13. Jung CJ, Zheng QH, Shieh YH, et al. Streptococcus mutans autolysin AtlA is a fibronectin- binding protein and contributes to bacterial survival in the bloodstream and virulence for infective endocarditis. Mol Microbiol. 2009;74:888-902.

14. Тюрин В.П. Инфекционные эндокардиты: руководство. ГЭОТАР-Медиа. М: 2012. с. 368.

15. Akira S. Innate immunity and adjuvants. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2011;366:2748-55.

16. Ip WK, Takahashi K, Moore KJ, et al. Mannose-binding lectin enhances Toll-like receptors 2 and 6 signaling from the phagosome. J Exp Med. 2008;205:169-81.

17. Schroder K, Tschopp J. The inflammasomes. Cell. 2010;140:821-32.

18. Ковальчук Л.В., Свитич О.А., Ганковская Л.В., и др. Роль Toll-подобных рецепторов в патогенезе инфекционных заболеваний человека. Курский научно-практический вестник “Человек и его здоровье”. 2012;2:147-53.

19. Vallejo JG. Role of toll-like receptors in cardiovascular diseases. Clin Sci. 2011;121:1-10.

20. Takeuchi O, Akira S. Pattern recognition receptors and inflammation. Cell. 2010;140:805-20.

21. Bustamante J, Tamayo E, Florez S, et al. Toll-like receptor-2 R753Q polymorphisms are associated with an increased risk of infective endocarditis. Rev Esp Cardiol. 2011;64:1056-9.

22. Zeljic K, Supic G, Jovic N, et al. Association of TLR2, TLR3, TLR4 and CD14 genes polymorphisms with oral cancer risk and survival. Oral Dis. 2014;20:416-24.

23. Nachtigall I, Tamarkin A, Tafelski S, et al. Polymorphisms of the toll-like receptor 2 and 4 genes are associated with faster progression and a more severe course of sepsis in critically ill patients. J Int Med Res. 2014;42:93-110.

24. Ospelt C, Gay S. TLRs and chronic inflammation. Int J Biochem Cell Biol. 2010;42:495-505.

25. Понасенко А.В., Кутихин А.Г, Хуторная М.В., и др. Связь полиморфизмов генов системы TLR с риском развития инфекционного эндокардита. Медицина в Кузбассе. 2015;14:4-10.

26. Wurfel MM, Gordon AC, Holden TD, et al. Toll-like receptor 1 polymorphisms affect innate immune responses and outcomes in sepsis. Am J Respir Crit Care Med. 2008;178:710-20.

27. de Toledo A, Nagata E, Yoshida Y, et al. Streptococcus oralis coaggregation receptor polysaccharides induce inflammatory responses in human aortic endothelial cells. Mol Oral Microbiol. 2012;27:295-307.

28. Nagata E, Oho T. Invasive Streptococcus mutans induces inflammatory cytokine production in human aortic endothelial cells via regulation of intracellular TLR2 and NOD2. Mol Oral Microbiol. 2017;32:131-41.

29. Sabroe I, Parker LC, Dower SK, et al. The role of TLR activation in inflammation. J Pathol. 2008;214:126-35.

30. Echchannaoui H, Frei K, Schnell C, et al. Toll-like receptor 2-deficient mice are highly susceptible to Streptococcus pneumoniae meningitis because of reduced bacterial clearing and enhanced inflammation. J Infect Dis. 2002;186:798-806.

31. Cox D, Kerrigan SW, Watson SP. Platelets and the innate immune system: mechanisms of bacterial-induced platelet activation. J Thromb Haemost. 2011;9:1097-107.

32. Kawai T, Akira S. The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors. Nat Immunol. 2010;11:373-84.

33. Kawai T, Akira S. The roles of TLRs, RLRs and NLRs in pathogen recognition. Int Immunol. 2009;21:317-37.

34. Robertson J, Lang S, Lambert PA, et al. Peptidoglycan derived from Staphylococcus epidermidis induces Connexin-43 hemichannel activity with consequences on the innate immune response in endothelial cells. Biochem J. 2010;432:133-43.

35. Gottschalk M, Segura M, Xu J. Streptococcus suis infections in humans: the Chinese experience and the situation in North America. Anim Health Res Rev. 2007;8:29-45.

36. Zhang T, Kurita-Ochiai T, Hashizume T, et al. Aggregatibacter actinomycetemcomitans accelerates atherosclerosis with an increase in atherogenic factors in spontaneously hyperlipidemic mice. FEMS Immunol Med Microbiol. 2010;59:143-51.

37. Miettinen M, Veckman V, Latvala S, et al. Live Lactobacillus rhamnosus and Streptococcus pyogenes differentially regulate Toll-like receptor (TLR) gene expression in human primary macrophages. J Leukoc Biol. 2008;84:1092-100.

38. Hruz P, Zinkernagel AS, Jenikova G, et al. NOD2 contributes to cutaneous defense against Staphylococcus aureus through alpha-toxin-dependent innate immune activation. Proc Natl Acad Sci USA. 2009;106:12873-8.

Документы

Информация

Автор

М. Ю. Синицкий Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний;Федеральный исследовательский центр угля и углехимии СО РАН
А. В. Понасенко Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний

Название журнала

Российский кардиологический журнал

Ключевые слова

Статья