Статья
Экспрессия мРНК генов рецепторов врожденного иммунитета в патогенезе атеросклероза
В обзоре описывается проблема актуальности изучения экспрессии мРНК генов рецепторов врожденного иммунного ответа, в частности – генов системы TLRs. Отражена способность TLRs экспрессироваться на поверхности различных клеток, в том числе и не относящихся к клеткам врожденного и адаптивного иммунного ответа. Представлены данные о структурных характеристиках мРНК. Показаны результаты аналитического и сравнительного исследования опубликованных работ по проблеме значения экспрессии генов системы TLRs в формировании и прогрессировании заболеваний сердца и сосудов, в том числе атеросклероза, как в клинической практике, так и при экспериментах на животных. По результатам приведенных опубликованных работ сделаны выводы.
1. Harter L., Mica L., Stocker R. et al. Increased expression of toll-like receptor2 and 4 on leukocytes from patients with sepsis // Shock. 2004. Vol. 22, N 5. P. 403–409.
2. Li L. Regulation of innate immunity signaling and its connection with human diseases // Curr. Drug. Targets Inflamm. Allergy. 2004. Vol. 3. P. 81–86.
3. Vandenbulcke L., Bachert C., Cauwenberge P. V. et al. The innate immune system and its role in allergic disorders // Int. Arch. Allergy Immunol. 2006. Vol. 139. P. 159–165.
4. Ковальчук Л. В. Рецепторы врожденного иммунитета: подходы к количественной и функциональной оценке TLR человека / Л. В. Ковальчук [и др.] // Иммунопатол. и клин. иммунология. – 2008. – Т. 29, № 7. – С. 223–227.
5. Глинцбург А. Л. Экзогенные и эндогенные факторы в патогенезе атеросклероза. Рецепторная теория атеросклероза / А. Л. Глинцбург, В. Г. Лиходед, В. М. Бондаренко // Рос. кардиол. журн. – 2010. – № 2. – С. 92–96.
6. Cole J. E., Georgiou E., Monaco C. The Expression and Functions of Toll-Like Receptors in Atherosclerosis // Mediators of Inflam. 2010. P. 1–18.
7. Kulka M., Alexopoulou L., Flavell R. A., Metcalfe D. D. Activation of mast cells by double-stranded RNA: evidence for activation through Toll-like receptor 3 // J. All. Clin. Immunol. 2004. Vol. 114, N 1. P. 174–182.
8. Visintin A., Mazzoni A., Spitzer J. H. at al. Regulation of Toll-like receptors in human monocytes and dendritic cells // J. Immunol. 2001. Vol. 166, N 1. P. 249–255.
9. Hornung V., Rothenfusser S., Britsch S. et al. Quantitative expression of Toll-like receptor 1–10mRNA in cellular subsets of human peripheral blood mononuclear cells and sensitivity to CpG oligodeoxynucleotides // Idid. 2002. Vol. 168, N 9. P. 4531–4537.
10. Ito T., Amakawa R., Kaisho T. et al. Interferon-α and interleukin-12 are induced differentially by Toll-like receptor 7 ligands in human blood dendritic cell subsets // J. Experim. Medic. 2002. Vol. 195, N 11. P. 1507–1512.
11. Jarrossay D., Napolitani G., Colonna M. at al. Specialization and complementarity in microbial molecule recognition by human myeloid and plasmacytoid dendritic cells // Eur. J. Immunol. 2001. Vol. 31, N 11. P. 3388–3393.
12. Matsumoto M., Funami K., Tanabe M. et al. Subcellular localization of Toll-like receptor 3 in human dendritic cells // J. Immunol. 2003. Vol. 171, N 6. P. 3154–3162.
13. Bauer S., Kirschning C. J., Hacker H. et al. Human TLR9 confers responsiveness to bacterial DNA via species-specific CpG motif recognition // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 2001. Vol. 98, N 16. P. 9237–9242.
14. Krug A., Towarowski A., Britsch S. et al. Toll-like receptor expression reveals CpG DNA as a unique microbial stimulus for plasmacytoid dendritic cells which synergizes with Cd40 ligand to induce high amounts of IL-12 // Eur. J. Immunol. 2001. Vol. 31, N 10. P. 3026–3037.
15. Caron G., Duluc D., Fremaux I. et al. Direct stimulation of human T cells via TLR5 and TLR7/8: flagellin and R-848 up-regulate proliferation and IFN-gamma production by memory CD4+ T cells // J. Immunol. 2005. Vol. 175, N 3. P. 1551–1557.
16. Babu S., Blauvelt C. P., Kumaraswami V., Nutman T. B. Cutting edge: diminished T cell TLR expression and function modulates the immune response in human filarial infection // Ibid. 2006. Vol. 176, N 7. P. 3885–3889.
17. Komai-Koma M., Jones L., Ogg G. S. et al. TLR2 is expressed on activated T cells as a costimulatory receptor// Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 2004. Vol. 101, N 9. P. 3029–3034.
18. Crellin N. K., Garcia R. V., Hadisfar O. at al. Human CD4+ T cells express TLR5 and its ligand flagellin enhances the suppressive capacity and expression of FOXP3 in CD4+CD25+ T regulatory cells // J. Immunol. 2005. Vol. 175, N 12. P. 8051–8059.
19. Wesch D., Beetz S., Oberg H.-H. at al. Direct costimulatory effect of TLR3 ligand poly(I:C) on human gamma delta T lymphocytes // Ibid. 2006. Vol. 176, N 3. P. 1348–1354.
20. Mansson A., Adner M., Hockerfelt U., Cardell L.-O. A distinct Toll-like receptor repertoire in human tonsillar B cells, directly activated by Pam3CSK4, R-837 and CpG-2006 stimulation // Immunology. 2006. Vol. 118, N 4. P. 539–548.
21. Bourke E., Bosisio D., Golay J. at al. The Toll-like receptor repertoire of human B lymphocytes: inducible and selective expression of TLR9 and TLR10 in normal and transformed cells // Blood. 2003. Vol. 102, N 3. P. 956–963.
22. Wagner M., Poeck H., Jahrsdoerfer B. et al. IL-12p70-dependent Th1 induction by human B cells requires combined activation with CD40 ligand and CpG DNA // J. Immunol. 2004. Vol. 172, N 2. P. 954–963.
23. Bernasconi N. L., Onai N., Lanzavecchia A. A role for Toll-like receptors in acquired immunity: upregulation of TLR9 by BCR triggering in naive B cells and constitutive expression in memory B cells // Blood. 2003. Vol. 101, N 11. P. 4500–4504.
24. Yang X., Murthy V., Schultz K. at al. Toll-like receptor 3 signaling evokes a proinflammatory and proliferative phenotype in human vascular smooth muscle cells// Amer. J. Physiol. 2006. Vol. 291, N 5. P. H2334–H2343.
25. Erridge C., Burdess A., Jackson A. J. et al. Vascular cell responsiveness to Toll-like receptor ligands in carotid atheroma// Eur. J. Clin. Investig. 2008. Vol. 38, N 10. P. 713–720.
26. Pryshchep O., Ma-Krupa W., Younge B. R. at al. Vessel-specific Toll-like receptor profiles in human medium and large arteries // Circulation. 2008. Vol. 118, N 12. P. 1276–1284.
27. Edfeldt K., Swedenborg J., Hansson G. K., Yan Z.-Q. Expression of Toll-like receptors in human atherosclerotic lesions: a possible pathway for plaque activation // Ibid. 2002. Vol. 105, N 10. P. 1158–1161.
28. Otsui K., Inoue N., Kobayashi S. at al. Enhanced expression of TLR4 in smooth muscle cells in human atherosclerotic coronary arteries // Heart Vessels. 2007. Vol. 22. P. 416–422.
29. Ковальчук Л. В. Актуальные проблемы оценки иммунной системы человека / Л. В. Ковальчук, А. Н. Чередеев // Иммунология. – 1990. – № 5. – С. 4–7.
30. Гвоздев В. А. Регуляция активности генов при созревании клеточных РНК / В. А. Гвоздев // Соросовский образовательный журн. – 1996. – Т. 12. – С. 11–18.
31. Кузник Б. И. Белки теплового шока: возрастные изменения, развитие тромботических осложнений и пептидная регуляция генома (обзор литературы и собственных данных) / Б. И. Кузник, Н. С. Линькова, В. Х. Хавинсон // ADVANCES. – 2011. – Т. 24, № 4. – С. 539–552.
32. Alberts B., Johnson A., Lewis J. at al. Molecular Biology of the Cell: 5th ed. N. Y.: Garland Science, 2008. 1392 p.
33. Crick F. H. The genetic code – yesterday, today, and tomorrow // Cold Spring Harb. Symp. Quant. Biol. 1966. Vol. 31. P. 1–9.
34. Спирин А. С. Мир РНК и его эволюция / А. С. Спирин // Молек. биология. – 2005. – Т. 39, № 4. – С. 550–556.
35. Воропаева Е. А. Связь уровней мРНК TLR2 и TLR4 с изменениями иммуноглобулинового профиля урогенитального тракта при урогенитальном хламидиозе у женщин / Е. А. Воропаева [и др.] // Иммунопатология, аллергология, инфектология. – 2008. – № 2. – С. 68–76.
36. Birks E. J., Felkin L. E., Banner N. R. at al. Increased toll-like receptor 4 in the myocardium of patients requiring left ventricular assist devices // J. Heart Lung Transplant. 2004. Vol. 23. P. 228–235.
37. Mann D. L., Topkara V. K., Evans S., Barger P. M. Innate immunity in the adult mammalian heart: for whom the cell tolls // Trans. Am. Clin. Climatol. Assoc. 2010. Vol. 121. P. 34–50.
38. Satoh S., Yada R., Inoue H. at al. Toll-like receptor-4 is upregulated in plaque debris of patients with acute coronary syndrome more than Toll-like receptor-2 // Heart Vessels. 2014. Published online: 2 September 2014.
39. Geng H.-L., Lu H.-Q., Zhang L.-Z. at al. Increased expression of Toll like receptor 4 on peripheral-blood mononuclear cells in patients with coronary arteriosclerosis disease // Clin. Exper. Immunol. 2005. Vol. 143. P. 269–273.
40. Li R., Yang S., Yang Y. at al. Increased expression of Toll-like receptor 4 in peripheral blood mononuclear cells from patients with in-stent restenosis after coronary artery stenting // Exp. Clin. Cardiol. 2014. Vol. 20, N 1. P. 25–33.
41. Vilahur G., Juan-Babot O., Peña E. at al. Molecular and cellular mechanisms involved in cardiac remodeling after acute myocardial infarction // J. Mol. Cell Cardiol. 2011. Vol. 50. P. 522–533.
42. Salagianni M., Galani I. E., Lundberg A. M. at al. Toll-Like Receptor 7 Protects From Atherosclerosis by Constraining «Inflammatory» Macrophage Activation // Circulation. 2012. Vol. 126, N 8. P. 952–962.
43. Хавинсон В. Х. Пептиды и молекулярные маркеры старения CCL11 и HMGB1: обзор литературы и собственных данных / В. Х. Хавинсон [и др.] // ADVANCES. – 2014. – Т. 27, № 3. – С. 399–406.
44. Майстровский К. В. Иммунологический и цитокиновый статус в патогенетическом обосновании эффективности применения полисахаридов из бурых водорослей у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей: дис.… канд. мед. наук / К. В. Майстровский. – Владивосток, 2014.
45. Симбирцев А. С. Функциональный полиморфизм генов регуляторных молекул воспаления / А. С. Симбирцев, А. Ю. Громова // Цитокины и воспаление. – 2005. – Т. 4, № 1. – С. 3–10.