Т-клеточный иммунный ответ в инициации, прогрессии и дестабилизации атеросклеротического процесса: обзор

Назаренко М. С.; Слепцов А. А.; Пузырёв В. П.

Статья

Т-клеточный иммунный ответ в инициации, прогрессии и дестабилизации атеросклеротического процесса: обзор

Назаренко М. С.,

Слепцов А. А.,

Пузырёв В. П.

2024

https://doi.org/10.15829/1560-4071-2024-6017

Детальная характеристика разнообразия, клональности и антигенной специфичности репертуара Т-клеток способствует пониманию роли адаптивного иммунного ответа в широком спектре заболеваний, включая атеросклероз артерий. В статье рассматриваются вопросы дифференцировки Т-лимфоцитов и факторов, приводящих к их активации при атеросклерозе. Также обсуждаются данные, полученные в ходе анализа Т-клеточного репертуара при атеросклеротическом поражении сонных и коронарных артерий с использованием новых технологий секвенирования, таких как технология секвенирования "единичных клеток". Отдельно подчеркивается важность и особенность изучения разнообразия субфенотипов Т-лимфоцитов, их антигенной специфичности и взаимодействия с другими клетками при атеросклерозе. Цель настоящего обзора заключалась в обобщении данных исследования Т-клеточного иммунного ответа при атеросклерозе, полученных в ходе секвенирования Т-клеточного рецептора, в т.ч. на основе технологии секвенирования "единичных клеток".

Назаренко М. С., Слепцов А. А., Пузырёв В. П. Т-клеточный иммунный ответ в инициации, прогрессии и дестабилизации атеросклеротического процесса: обзор. Российский кардиологический журнал. 2024;29(11S):6017. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2024-6017

Цитирование

Список литературы

1. Дягель А.Р., Зарубин А.А., Назаренко М.С., Слепцов А.А. Структурная гетерогенность Т-лимфоцитарной и макрофагальной инфильтрации при атеросклерозе по данным рнк-секвенирования единичных клеток. Медицинская генетика. 2022;21:43-5. doi:10.25557/2073-7998.2022.07.43-45.

2. Sleptcov AA, Zarubin AA, Bogaichuk PM, et al. Human exome sequence data in support of somatic mosaicism in carotid atherosclerosis. Data In Brief. 2021;39:107656. doi:10.1016/j.dib.2021.107656.

3. Zernecke A, Winkels H, Cochain C, et al. Meta-Analysis of Leukocyte Diversity in Atherosclerotic Mouse Aortas. Circ Res. 2020;127:402-26. doi:10.1161/CIRCRESAHA.120.316903.

4. Fernandez DM, Rahman AH, Fernandez NF, et al. Single-cell immune landscape of human atherosclerotic plaques. Nat Med. 2019;25:1576-88. doi:10.1038/s41591-019-0590-4.

5. Depuydt MAC, Prange KHM, Slenders L, et al. Microanatomy of the Human Atherosclerotic Plaque by Single-Cell Transcriptomics. Circ Res. 2020;127:1437-55. doi:10.1161/ CIRCRESAHA.120.316770.

6. Sun J, Singh P, Shami A, et al. Spatial Transcriptional Mapping Reveals Site-Specific Pathways Underlying Human Atherosclerotic Plaque Rupture. J Am Coll Cardiol. 2023;81:2213-27. doi:10.1016/j.jacc.2023.04.008.

7. Pekayvaz K, Losert C, Knottenberg V, et al. Multiomic analyses uncover immunological signatures in acute and chronic coronary syndromes. Nat Med. 2024;30:1696-710. doi:10.1038/s41591-024-02953-4.

8. Flego D, Liuzzo G, Weyand CM, et al. Adaptive Immunity Dysregulation in Acute Coronary Syndromes: From Cellular and Molecular Basis to Clinical Implications. J Am Coll Cardiol. 2016;68:2107-17. doi:10.1016/j.jacc.2016.08.036.

9. Taniuchi I. CD4 Helper and CD8 Cytotoxic T Cell Differentiation. Annu Rev Immunol. 2018;36:579-601. doi:10.1146/annurev-immunol-042617-053411.

10. Dupage M, Bluestone JA. Harnessing the plasticity of CD4+ T cells to treat immunemediated disease. Nat Rev Immunol. 2016;16:149-63. doi:10.1038/nri.2015.18.

11. Depuydt MAC, Schaftenaar FH, Prange KHM, et al. Single-Cell T Cell Receptor Sequencing of Paired Human Atherosclerotic Plaques and Blood Reveals Autoimmune-like Features of Expanded Effector T Cells. Nat. Cardiovasc. Res. 2023;2:112-25. doi:10.1038/s44161-022-00208-4.

12. Wang Z, Zhang X, Lu S, et al. Pairing of single-cell RNA analysis and T cell antigen receptor profiling indicates breakdown of T cell tolerance checkpoints in atherosclerosis. Nat Cardiovasc Res. 2023;2:290-306. doi:10.1038/s44161-023-00218-w.

13. Hu D, Mohanta SK, Yin C, et al. Artery Tertiary Lymphoid Organs Control Aorta Immunity and Protect against Atherosclerosis via Vascular Smooth Muscle Cell Lymphotoxin β Receptors. Immunity. 2015;42:1100-15. doi:10.1016/j.immuni.2015.05.015.

14. Yi J, Kawabe T, Sprent J. New insights on T-cell self-tolerance. Curr Opin Immunol. 2020;63:14-20. doi:10.1016/j.coi.2019.10.002.

15. Kawabe T, Yi J, Sprent J. Homeostasis of Naive and Memory T Lymphocytes. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2021;13:a037879. doi:10.1101/cshperspect.a037879.

16. Lin Z, Qian S, Gong Y, et al. Deep Sequencing of the T Cell Receptor β Repertoire Reveals Signature Patterns and Clonal Drift in Atherosclerotic Plaques and Patients. Oncotarget. 2017;8:99312-22. doi:10.18632/oncotarget.19892.

17. Liu S, Zhong Z, Zhong W, et al. Comprehensive Analysis of T-Cell Receptor Repertoire in Patients with Acute Coronary Syndrome by High-Throughput Sequencing. BMC Cardiovasc. Disord. 2020;20:253. doi:10.1186/s12872-020-01538-6.

18. Sorokin AV, Hong CG, Aponte AM, et al. Association of oxidized ApoB and oxidized ApoA-I with high-risk coronary plaque features in cardiovascular disease. JCI Insight. 2023;8:e172893. doi:10.1172/jci.insight.172893.

19. Gil-Pulido J, Zernecke A.Antigen-presenting dendritic cells in atherosclerosis. Eur J Pharmacol. 2017;816:25-31. doi:10.1016/j.ejphar.2017.08.016.

20. Cimmino G, Cirillo P, Conte S, et al. Oxidized low-density lipoproteins induce tissue factor expression in T-lymphocytes via activation of lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1. Cardiovasc Res. 2020;116:1125-35. doi:10.1093/cvr/cvz230.

21. Wolf D, Gerhardt T, Winkels H, et al. Pathogenic Autoimmunity in Atherosclerosis Evolves from Initially Protective Apolipoprotein B100-Reactive CD4+T-Regulatory Cells. Circulation. 2020:1279-93. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.119.042863.

22. Kimura T, Kobiyama K, Winkels H, et al. Regulatory CD4+ T cells recognize major histocompatibility complex class II molecule-restricted peptide epitopes of apolipoprotein B.Circulation. 2018;138:1130-43. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.117.031420.

23. Tse K, Gonen A, Sidney J, et al. Atheroprotective vaccination with MHC-II restricted peptides from ApoB-100. Front Immunol. 2013;4. doi:10.3389/fimmu.2013.00493.

24. Hashikawa N, Ido M, Morita Y, et al. Effects from the Induction of Heat Shock Proteins in a Murine Model Due to Progression of Aortic Atherosclerosis. Sci. Rep. 2021;11:7025. doi:10.1038/s41598-021-86601-8.

25. Hinkley H, Counts DA, VonCanon E, et al. T Cells in Atherosclerosis: Key Players in the Pathogenesis of Vascular Disease. Cells. 2023;12:2152. doi:10.3390/cells12172152.

26. Zhong Z, Wu H, Zhang Q, et al. Characteristics of T cell receptor repertoires of patients with acute myocardial infarction through high-throughput sequencing. J Transl Med. 2019;17. doi:10.1186/s12967-019-1768-8.

27. Chowdhury RR, D'Addabbo J, Huang X, et al. Human Coronary Plaque T Cells Are Clonal and Cross-React to Virus and Self. Circ Res. 2022;130:1510-30. doi:10.1161/CIRCRESAHA.121.320090.

28. Drobni ZD, Alvi RM, Taron J, et al. Association Between Immune Checkpoint Inhibitors With Cardiovascular Events and Atherosclerotic Plaque. Circulation. 2020;142:2299-311. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.120.049981.

29. Engblom C, Thrane K, Lin Q, et al. Spatial transcriptomics of B cell and T cell receptors reveals lymphocyte clonal dynamics. Science. 2023;382(6675):eadf8486. doi:10.1126/science.adf8486.

30. Peng K, Nowicki TS, Campbell K, et al. Rigorous benchmarking of T-cell receptor repertoire profiling methods for cancer RNA sequencing. Brief Bioinform. 2023;24:bbad220. doi:10.1093/bib/bbad220.

Документы

Источник

Информация

Автор

Назаренко М. С. Научно-исследовательский институт медицинской генетики, ФГБНУ Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН; ФГБОУ ВО Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России
Слепцов А. А. Научно-исследовательский институт медицинской генетики, ФГБНУ Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН
Пузырёв В. П. Научно-исследовательский институт медицинской генетики, ФГБНУ Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН; ФГБОУ ВО Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России

Название журнала

Российский кардиологический журнал

Ключевые слова

Статья