Тенасцин-C в качестве кардиоваскулярного маркера

А. М. Алиева; А. В. Созыкин; Н. В. Теплова; Е. В. Резник; Д. В. Изимариева; Н. А. Новикова; И. В. Лозовский; Е. Е. Аверин; Р. К. Валиев; И. Г. Никитин

Статья

Тенасцин-C в качестве кардиоваскулярного маркера

А. М. Алиева,

А. В. Созыкин,

Н. В. Теплова,

Е. В. Резник,

Д. В. Изимариева,

Н. А. Новикова,

И. В. Лозовский,

Е. Е. Аверин,

Р. К. Валиев,

И. Г. Никитин

2022

https://doi.org/10.15829/1560-4071-2022-5150

Новые биологические маркеры, такие как маркер фиброза галектин-3, пептидный гормон адреномедулин, стимулирующий фактор роста ST2, хемокинCX3CL1, суррогатный маркер вазопрессина и другие, с каждым годом становятся на шаг ближе к внедрению в медицинскую практику. За последние десятилетия был достигнут значительный прогресс в изучении биомаркеров при сердечно-сосудистых заболеваниях. Ключевым стало внедрение в клиническую практику определения концентрации натрийуретических пептидов, используемых в качестве маркеров для диагностической и прогностической оценки пациентов, страдающих хронической сердечной недостаточностью. В настоящее время с целью поиска новых маркеров для ранней диагностики и стратификации риска были проведены исследования, посвященные анализу относительно нового перспективного маркера воспаления тенасцина-C (TNC) у больных кардиологического профиля. Получены данные, позволяющие рассматривать TNC в качестве инструмента стратификации риска и оценки прогноза заболевания при сердечно-сосудистых заболеваниях. Комбинация TNC с другими биологическими маркерами, в частности, с мозговым натрийуретическим пептидом, может повысить силу прогноза. Тем не менее вопросы, связанные с серийным тестированием для оценки прогноза и контроля эффективности проводимого лечения, в т.ч. и в условиях мультимаркерной модели, нуждаются в дальнейшем изучении.

Алиева А. М., Созыкин А. В., Теплова Н. В., Резник Е. В., Изимариева Д. В., Новикова Н. А., Лозовский И. В., Аверин Е. Е., Валиев Р. К., Никитин И. Г. Тенасцин-C в качестве кардиоваскулярного маркера. Российский кардиологический журнал. 2022;27(8):5150. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2022-5150

Цитирование

Список литературы

1. Алиева А. М., Резник Е. В., Гасанова Э. Т. и др. Клиническое значение определения биомаркеров крови у больных с хронической сердечной недостаточностью. Архивъ внутренней медицины. 2018;8(5):333-45. doi:10.20514/2226-6704-2018-8-5-333-345.

2. Гаспарян А. Ж., Шлевков Н. Б., Скворцов А. А. Возможности современных биомаркеров для оценки риска развития желудочковых тахиаритмий и внезапной сердечной смерти у больных хронической сердечной недостаточностью. Кардиология. 2020;60(4):101-8. doi:10.18087/cardio.2020.4.n487.

3. Алиева А. М., Байкова И. Е., Кисляков В. А. и др. Галектин-3: диагностическая и прогностическая ценность определения у пациентов с хронической сердечной недостаточ ностью. Терапевтический архив. 2019;91(9):145-9. doi:10.26442/00403660.2019.09.000226.

4. Алиева А. М., Пинчук Т. В., Алмазова И. И. и др. Клиническое значение определения биомаркера крови ST2 у больных с хронической сердечной недостаточностью. Consilium Medicum. 2021;23(6):522-6. doi:10.26442/20751753.2021.6.200606.

5. Imanaka-Yoshida K, Tawara I, Yoshida T. Tenascin-C in cardiac disease: a sophisticated controller of inflammation, repair, and fibrosis. Am J Physiol Cell Physiol. 2020;319(5):78196. doi:10.1152/ajpcell.00353.2020.

6. Rathjen FG, Hodge R. Early Days of Tenascin-R Research: Two Approaches Discovered and Shed Light on Tenascin-R. Front. Immunol. 2020;11:612482. doi:10.3389/fimmu.2020.612482.

7. Chiquet-Ehrismann R, Mackie EJ, Pearson CA, et al. Tenascin: An extracellular matrix protein involved in tissue interactions during fetal development and oncogenesis. Cell. 1986;47:131-9. doi:10.1016/0092-8674(86)90374-0.

8. Chiquet-Ehrismann R, Tucker RP. Tenascins and the importance of adhesion modulation. Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 2011;3:a004960. doi:10.1101/cshperspect.a004960.

9. Bornstein P. Matricellular proteins: An overview. J. Cell Commun. Signal. 2009;3:163-5. doi:10.1007/s12079-009-0069-z.

10. Murphy-Ullrich JE, Sage EH. Revisiting the matricellular concept. Matrix Biol. 2014;37:114. doi:10.1016/j.matbio.2014.07.005.

11. Giblin SP, Midwood KS. Tenascin-C: Form versus function. Cell AdhMigr. 2015;9(1-2):4882. doi:10.4161/19336918.2014.987587.

12. Tucker RP, Chiquet-Ehrismann R. Tenascin-C: Its functions as an integrin ligand. Int J Biochem Cell Biol. 2015;65:165-8. doi:10.1016/j.biocel.2015.06.003.

13. Morimoto S, Imanaka-Yoshida K, Hiramitsu S, et al. Diagnostic utility of tenascin-C for evaluation of the activity of human acute myocarditis. J Pathol. 2005;205(4):460-7. doi:10.1002/path.1730.

14. Imanaka-Yoshida K, Matsumoto K, Hara M, et al. The dynamic expression of tenascin-C and tenascin-X during early heart development in the mouse. Differentiation. 2003;71(45):291-8. doi:10.1046/j.1432-0436.2003.7104506.x.

15. Gonçalves IF, Acar E, Costantino S, et al. Epigenetic modulation of tenascin C in the heart: implications on myocardial ischemia, hypertrophy and metabolism. J Hypertens. 2019;37(9):1861-70. doi:10.1097/HJH.0000000000002097.

16. Midwood KS, Chiquet M, Tucker RP, et al. Tenascin-C at a glance. J Cell Sci. 2016;129(23):4321-7. doi:10.1242/jcs.190546.

17. Murphy SP, Kakkar R, McCarthy CP, et al. Inflammation in Heart Failure: JACC State-ofthe-Art Review. J. Am. Coll. Cardiol. 2020;75:1324-40. doi:10.1016/j.jacc.2020.01.014.

18. Chiovaro F, Chiquet-Ehrismann R, Chiquet M. Transcriptional regulation of tenascin genes. Cell AdhMigr. 2015;9(1-2):34-47. doi:10.1080/19336918.2015.1008333.

19. Santer D, Nagel F, Gonçalves IF, et al. Tenascin-C aggravates ventricular dilatation and angiotensin-converting enzyme activity after myocardial infarction in mice. ESC Heart Fail. 2020;7:2113-22. doi:10.1002/ehf2.12794.

20. Kimura T, Tajiri K, Sato A, et al. Tenascin-C accelerates adverse ventricular remodelling after myocardial infarction by modulating macrophage polarization. Cardiovasc Res. 2019;115(3):614-24. doi:10.1093/cvr/cvy244.

21. Nagel F, Santer D, Stojkovic S, et al. The impact of age on cardiac function and extracellular matrix component expression in adverse post-infarction remodeling in mice. ExpGerontol. 2019;19:193-202. doi:10.1016/j.exger.2019.02.008.

22. Nishioka T, Suzuki M, Onishi K, et al. Eplerenone attenuates myocardial fibrosis in the angiotensin II-induced hypertensive mouse: involvement of tenascin-C induced by aldosterone-mediated inflammation. J Cardiovasc Pharmacol. 2007;49(5):261-8. doi:10.1097/FJC.0b013e318033dfd4.

23. Shimojo N, Hashizume R, Kanayama K, et al. Tenascin-C may accelerate cardiac fibrosis by activating macrophages via the integrin αVβ3/nuclear factor-κB/interleukin-6 axis. Hypertension. 2015;66(4):757-66. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.115.06004.

24. Podesser BK, Kreibich M, Dzilic E, et al. Tenascin-C promotes chronic pressure overloadinduced cardiac dysfunction, hypertrophy and myocardial fibrosis. J Hypertens. 2018;36(4):847-56. doi:10.1097/HJH.0000000000001628.

25. Imanaka-Yoshida K. Tenascin-C in Heart Diseases-The Role of Inflammation. Int J Mol Sci. 2021;22(11):5828. doi:10.3390/ijms22115828.

26. Gellen B, Thorin-Trescases N, Thorin E, et al. SURDIAGENE Study group. Serum tenascin-C is independently associated with increased major adverse cardiovascular events and death in individuals with type 2 diabetes: a French prospective cohort. Diabetologia. 2020;63(5):915-23. doi:10.1007/s00125-020-05108-5.

27. Mehri H, Aslanabadi N, Nourazarian A, et al. Evaluation of the serum levels of Mannose binding lectin-2, tenascin-C, and total antioxidant capacity in patients with coronary artery disease. J Clin Lab Anal. 2021;35(10):e23967. doi:10.1002/jcla.23967.

28. Vasanthi M, Adole PS, Pandit VR, et al. Assessment of serum tenascin-C and growth differentiation factor-15 among type 2 diabetes mellitus patients with and without acute coronary syndrome. J Med Biochem. 2020;39(4):460-6. doi:10.5937/jomb0-24662.

29. Sato A, Hiroe M, Akiyama D, et al. Prognostic value of serum tenascin-C levels on long-term outcome after acute myocardial infarction. J Card Fail. 2012;18(6):480-6. doi:10.1016/j.cardfail.2012.02.009.

30. Kitaoka H, Kubo T, Baba Y, et al. Serum tenascin-C levels as a prognostic biomarker of heart failure events in patients with hypertrophic cardiomyopathy. J Cardiol. 2012;59(2):209-14. doi:10.1016/j.jjcc.2011.11.008.

31. Kanagala P, Arnold JR, Khan JN, et al. Plasma Tenascin-C: a prognostic biomarker in heart failure with preserved ejection fraction. Biomarkers. 2020;25(7):556-65. doi: 10.1080/1354750X.2020.1810319.

32. Fujimoto N, Onishi K, Sato A, et al. Incremental prognostic values of serum tenascin-C levels with blood B-type natriuretic peptide testing at discharge in patients with dilated cardiomyopathy and decompensated heart failure. J Card Fail. 2009;15(10):898-905. doi:10.1016/j.cardfail.2009.06.443.

33. Szczurek W, Gąsior M, Skrzypek M, et al. Factors Associated with Ineffectiveness of Sildenafil Treatment in Patients with End-Stage Heart Failure and Elevated Pulmonary Vascular Resistance. J Clin Med. 2020;9(11):3539. doi:10.3390/jcm9113539.

34. Ozmen C, Deniz A, Deveci OS, et al. Association among tenascin-C and NT-proBNP levels and arrhythmia prevalence in heart failure. Clin Invest Med. 2017;40(6):E219-E227. doi:10.25011/cim.v40i6.29122.

35. Shiomi Y, Yokokawa M, Uzui H, et al. Serum tenascin-C levels in atrium predict atrial structural remodeling processes in patients with atrial fibrillation. J Interv Card Electrophysiol. 2020;59(2):401-6. doi:10.1007/s10840-019-00670-4.

36. Sarli B, Topsakal R, Kaya EG, et al. Tenascin-C as predictor of left ventricular remodeling and mortality in patients with dilated cardiomyopathy. J Investig Med. 2013;61(4):728-32. doi:10.2310/JIM.0b013e3182880c11.

37. Rohm I, Grün K, Müller LM, et al. Increased Serum Levels of Fetal Tenascin-C Variants in Patients with Pulmonary Hypertension: Novel Biomarkers Reflecting Vascular Remodeling and Right Ventricular Dysfunction? Int J Mol Sci. 2017;18(11):2371. doi:10.3390/ijms18112371.

38. Gao W, Li J, Ni H, et al. Tenascin C: A Potential Biomarker for Predicting the Severity of Coronary Atherosclerosis. J AtherosclerThromb. 2019;26(1):31-8. doi:10.5551/jat.42887.

39. Liu Y, Zhong X, Shen J, et al. Elevated serum TC and LDL-C levels in Alzheimer’s disease and mild cognitive impairment: A meta-analysis study. Brain Res. 2020;1727:146554. doi:10.1016/j.brainres.2019.146554.

40. Nagel F, Schaefer A, Gonçalves I, et al. The expression and role of tenascin C in abdominal aortic aneurysm formation and progression. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2022;34(5):841-8. doi:10.1093/icvts/ivac018.

41. Song R, Xu N, Luo L, et al. Diagnostic Value of Aortic Dissection Risk Score, Coagulation Function, and Laboratory Indexes in Acute Aortic Dissection. Biomed Res Int.; 2022:7447230. doi:10.1155/2022/7447230.

42. Bhattacharyya S, Wang W, Morales-Nebreda L, et al. Tenascin-C drives persistence of organ fibrosis. Nat Commun. 2016;7:11703. doi:10.1038/ncomms11703.

43. Fu H, Tian Y, Zhou L, et al. Tenascin-C Is a Major Component of the Fibrogenic Niche in Kidney Fibrosis. J Am Soc Nephrol. 2017;28(3):785-801. doi:10.1681/ASN.2016020165.

44. Gremlich S, Roth-Kleiner M, Equey L, et al. Tenascin-C inactivation impacts lung structure and function beyond lung development. Sci Rep. 2020;10(1):5118. doi:10.1038/s41598020-61919-x.

45. Rahimmanesh I, Fatehi R, Khanahmad H. Identification of Significant Genes and Pathways Associated with Tenascin-C in Cancer Progression by Bioinformatics Analysis. Adv Biomed Res. 2022;11:17. doi:10.4103/abr.abr_201_20.

46. Hasegawa M, Yoshida T, Sudo A. Role of tenascin-C in articular cartilage. Mod Rheumatol. 2018;28(2):215-20. doi:10.1080/14397595.2017.1349560.

Документы

Информация

Автор

А. М. Алиева ФГАОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России
А. В. Созыкин ФГАОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России; Научноклинический центр № 2 (Центральная клиническая больница Российской академии наук), ФГБНУ Российский научный центр хирургии им. акад. Б.В. Петровского Министерства науки и высшего образования Российской Федерации
Н. В. Теплова ФГАОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Е. В. Резник ФГАОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Д. В. Изимариева Научноклинический центр № 2 (Центральная клиническая больница Российской академии наук), ФГБНУ Российский научный центр хирургии им. акад. Б.В. Петровского Министерства науки и высшего образования Российской Федерации
Н. А. Новикова Научноклинический центр № 2 (Центральная клиническая больница Российской академии наук), ФГБНУ Российский научный центр хирургии им. акад. Б.В. Петровского Министерства науки и высшего образования Российской Федерации
И. В. Лозовский Научно-клинический центр № 2 (Центральная клиническая больница Российской академии наук), ФГБНУ Российский научный центр хирургии им. акад. Б.В. Петровского Министерства науки и высшего образования Российской Федерации
Е. Е. Аверин Научно-клинический центр № 2 (Центральная клиническая больница Российской академии наук), ФГБНУ Российский научный центр хирургии им. акад. Б.В. Петровского Министерства науки и высшего образования Российской Федерации
Р. К. Валиев ГБУЗ города Москвы Московский клинический научный центр им. А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы
И. Г. Никитин ФГАОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России

Название журнала

Российский кардиологический журнал

Ключевые слова

Статья