Статья
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ВРОЖДЕННОГО СИНДРОМА УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT
Описаны проявления и клинические варианты синдрома удлиненного QT, представлена молекулярно-генетическая диагностика данного кардиологического синдрома и подходы к ведению таких больных.
1. Shkol'nikova M.A. Primary electrical heart disease as a cause of sudden death. Doktor.ru 2008; (3): 25–
2. Russian (Школьникова М.А. Первичные электрические заболевания сердца как причина внезапной смерти. Доктор.ru 2008; (3): 25–32).
3. Georgijevic M.L. Molecular genetics in the hereditary form of long QT syndrome. Med Pregl 2000; 53(1–2): 51–54.
4. Shkol'nikova M.A., Kharlap M.S., Il'darova R.A. Genetically determined disorders of heart rhythm. Rossiyskiy Kardiologicheskiy Zhurnal 2011; 87(1): 8–25. Russian (Школьникова М.А., Харлап М.С., Ильдарова Р.А., Генетически детерминированные нарушения ритма сердца. Российский Кардиологический Журнал 2011; 87(1): 8–25).
5. Vatutin N.T., Keting E.V., Kalinkana N.V., et al. QT interval dispersion: the current state of the problem. Ukrainskiy Kardiologicheskiy Zhurnal 2000; (1–2): 92–97. Russian (Ватутин Н.Т., Кетинг Е.В., Калинкана Н.В., и др. Дисперсия интервала QT: современное состояние проблемы. Украинский кардиологический журнал 2000; (1–2): 92–97).
6. Shul'man V.A., Nikulina S.Yu., Matyushin G.V., Kuzhel' D.A. Genealogy and Genetics of cardiac arrhythmias. Krasnoyarsk: Sirius; 2005. Russian (Шульман В.А., Никулина С.Ю., Матюшин Г.В., Кужель Д.А. Генеалогия и генетика сердечных аритмий. Красноярск: Сириус; 2005).
7. Crotti L., Celano G., Dagradi F., Schwartz P.J. Congenital long QT syndrome. Orphanet J Rare Dis 2008;3:18.
8. Shkol'nikova M.A. Long QT syndrome. Moscow: Medpraktika; 2001. Russian (Школьникова М.А., Синдром удлиненного интервала QT. М.: Медпрактика; 2001).
9. Schwartz P. J., Spazzolini C., Crotti L., et al., The Jervell and Lange-Nielsen Syndrome. Natural history, molecular basis, and clinical outcome. Circulation 2006; 113: 783–790.
10. Rolf S., Bruns H.-J., Wicher T., et al., The ajmaline challenge in Brugada syndrome: diagnostic impact, safety and recomended protocol. Eur Heart J 2003; 24: 1104–1112.
11. Wang D.W., Viswanathan P.C., Balser J.R., et al., Clinical, Genetic and Biophysical Characterization of SCN5A Mutations Associated with Atrioventricular Conduction Block. Circulation 2002; 105: 341–6.
12. Zareba W., Moss A.J., Schwartz P.J. et al. Influence of genotype on the clinical course of the long-QT syndrome. International Long-QT Syndrome Registry Research Group. N Engl J Med 1998; 339(14): 960–5.
13. Antzelevitch C., Burashnikov A. Overview of Basic Mechanisms of Cardiac Arrhythmia. Card Electrophysiol Clin 2011;3(1):23–45.
14. Ol'binskaya L.I., Ignatenko S.B. Long QT syndrome. Klinicheskaya Farmakologiya i Terapiya 1999; (5): 44–46. Russian (Ольбинская Л.И., Игнатенко С.Б. Синдром удлиненного интервала QT. Клиническая Фармакология и Терапия 1999; (5): 44–46).
15. Kechker M.I. Guide to Clinical Electrocardiography. M.: Insayt; 2000. Russian (Кечкер М.И. Руководство по клинической электрокардиографии. М.: Инсайт; 2000).
16. Schwartz P.J., Priori S.G., Cerrone M., et al. Left cardiac sympathetic denervation in the management of high-risk patients affected by the long QT syndrome. Circulation 2004;109: 1826–1833.
17. Shkol'nikova M.A., Chuprova S.N. Clinical and genetic polymorphism of the hereditary syndrome extended interval QT, the risk factors of syncope and sudden death. Vestnik aritmologii 2002; 26: 35–
18. Russian (Школьникова М.А., Чупрова С.Н. Клинический и генетический полиморфизм наследственного синдрома удлиненного интервала QT, факторы риска синкопе и внезапной смерти. Вестник аритмологии 2002; 26: 35–42).
19. Shkol'nikova M.A., Makarov L.M., Bereznitskaya V.V., Kalinin L.A. Life-threatening arrhythmias and sudden cardiac death in children. Vestnik aritmologii 2000; 18: 57–58. Russian (Школьникова М.А., Макаров Л.М., Березницкая В.В., Калинин Л.А. Жизнеугрожающие аритмии и внезапная сердечная смерть у детей. Вестник аритмологии 2000; 18: 57–58).
20. Sauer A., Moss A., McNitt S., et al. Long QT syndrome in adults. J Am Coll Cardiol 2007; 49: 329– 337.
21. Viskin S., Fish R. Prevention of ventricular arrhythmias in the congenital long QT syndrome. Curr Cardiol Rep 2000; 2(6): 492–497.
22. Strutynskiy A.V., Baranov A.P., Banzelyuk E.N., Glazunov A.B. Pathophysiological basis arrhythmology. Lechebnoe Delo 2009; (2): 69–74. Russian (Струтынский А.В., Баранов А.П., Банзелюк Е.Н., Глазунов А.Б. Патофизиологические основы аритмологии. Лечебное Дело 2009; (2): 69–74).
23. Shlant R.K., Aleksander R.V., Faster V. Clinical Cardiology. SPb.: Nevskiy Dialekt; 2002. Russian (Шлант Р.К., Александер Р.В., Фастер В. Клиническая кардиология. СПб.: Невский Диалект; 2002).
24. Bokeriya L.A., Revishvili A.Sh., Pronicheva I.V. Long QT syndrome. Annaly aritmologii 2005; (4): 7–17. Russian (Бокерия Л.А., Ревишвили А.Ш., Проничева И.В. Синдром удлиненного интервала QT. Анналы аритмологии 2005; (4): 7–17).
25. Revishvili A.Sh., Pronicheva I.V., Zaklyaz'minskaya E.V., et al. Experience in application of molecular diagnosis in patients with the syndrome extended interval QT. Vestnik aritmologii 2006; 42: 35–43. Russian (Ревишвили А.Ш., Проничева И.В., Заклязьминская Е.В., и др. Опыт применения методов ДНК-диагностики в лечении больных с синдромом удлиненного интервала QT. Вестник аритмологии 2006; 42: 35–43).
26. Fried M., Grayns S., editors. Cardiology in tables and diagrams. M: Practice, 2001. Russian (Фрид М., Грайнс С., редакторы. Кардиология в таблицах и схемах. М: Практика; 2001).
27. Splawski I., Shen J., Timothy K.W. et al. Spectrum of mutations in long-QT syndrome genes. KVLQT1, HERG, SCN5A, KCNE1, and KCNE2. Circulation 2000; 102(10): 1178–1185.
28. Abriel H., Wehrens X.H., Benhorin J. et al. Molecular pharmacology of the sodium channel mutation D1790G linked to the long-QT syndrome. Circulation 2000; 102(8): 921–925.
29. Bokeriya L.A., Bokeriya O.L., Musaeva M.E. Long QT syndrome and its treatment. Annaly Aritmologii 2010; (3): 56–61. Russian (Бокерия Л.А., Бокерия О.Л., Мусаева М.Э. Синдром удлиненного интервала QT и методы лечения. Анналы Аритмологии 2010; (3): 56–61).
30. Rodionova V.V., Kulikova O.M., Smirnova T.N., Polyakov V.E. Outpatient diagnosis and management of children with long QT syndrome (Romano-Ward). Rossiyskiy Meditsinskiy Zhurnal 1999; 6: 34–
31. Russian (Родионова В.В., Куликова О.М., Смирнова Т.Н., Поляков В.Е. Амбулаторная диагностика и тактика ведения детей с синдромом удлиненного интервала QT (Романо-Уорда). Российский Медицинский Журнал 1999; 6: 34–37).
32. Shilov A.M., Mel'nik M.V., Sanodze I.D. et al. Congenital long QT syndrome. Rossiyskie Meditsinskie Vesti 2000; 5(3): 60–63. Russian (Шилов А.М., Мельник М.В., Санодзе И.Д. и др. Врожденный синдром удлинения интервала QT. Российские Медицинские Вести 2000; 5(3): 60–63).