Цель. Исследование кардиопротективного дозозависимого влияния эмоксипина в липосомальной форме и «свободного» эмоксипина на кардиомиоциты изолированного ишемизированного сердца крысы в период реперфузии. Материалы и методы. В экспериментах на изолированном перфузируемом сердце крысы изучали влияние липосом, содержащих в своем составе различные концентрации (0,25 и 0,1 мг/мл) эмоксипина, на кардиомиоциты изолированного сердца, подвергшегося тотальной нормотермической ишемии и реперфузии. Оценивали уровень миокардиальных маркеров в оттекающем от сердца перфузате и морфологическую картину миокарда, окрашенного методом TUNEL. Результаты. Полученные результаты свидетельствуют о том, что меньшие концентрации эмоксипина (0,1 мг/мл) в составе липосом обеспечивают максимальное снижение степени повреждения сарколеммы кардиомиоцитов в ишемизированном миокарде в период реперфузии.
Торопова Я. Г., Антонова Л. В., Мухамадияров Р. А., Богданов М. В., Головкин А. С. СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КАРДИОПРОТЕКТИВНОГО ДОЗОЗАВИСИМОГО ВЛИЯНИЯ ЭМОКСИПИНА В ЛИПОСОМАЛЬНОЙ И СВОБОДНОЙ ФОРМАХ НА ИШЕМИЗИРОВАННЫЙ И РЕПЕРФУЗИРУЕМЫЙ МИОКАРД НА МОДЕЛИ ИЗОЛИРОВАННОГО СЕРДЦА КРЫСЫ. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2012;(1):30-34.
https://doi.org/10.17802/2306-1278-2012-1-30-34
1. Абдрашитова Э. Х., Зайцев Т. И., Комаровская Т. П. Стандартизация лабораторных животных по состоянию здоровья // Ланималогия. 1993. № 1. С. 7–12.
2. Влияние изменения метаболического и антиоксидантного статуса миокарда на выраженность его ишемического и реперфузионного повреждения / А. В. Сыренский// Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2008. Т. 94, № 10. С. 1171–1180.
3. Ипатова О. М. Фосфоглив: механизм действия и применение в клинике / под ред. А. И. Арчакова. М.: Изд. ГУ НИИ биомедицинской химии РАМН, 2005. 318 с.
4. Липосомы в биологических системах: пер. с англ. / под ред. Г. Грегориадиса, А. Аллисона. М.: Медицина, 1983. 384 с.
5. Машковский М. Д. Лекарственные средства. М.: Изд-во «Новая Волна», 2000. 608 с.
6. Сейфулла Р. Д. Фармакология липосомальных препаратов (в эксперименте и клинике). М.: Глобус Континенталь, 2010. 241 c.
7. Смирнов Л. Д., Дюмаев К. М. Молекулярные механизмы действия и актуальные направления медикобиологического применения эмоксипина и мексидола // Бюл. ВНЦБАВ. 1992. С. 9–13.
8. Сравнительная эффективность эмоксипина и оксибутирата натрия при экспериментальной ишемии миокарда / С. А. Афанасьев// Эксперим. и клиническая фармакология. 1994. Т. 57, № 4. С. 26–29.
9. Эмоксипин при реперфузии ишемического миокарда у собак: влияние на размер инфаркта и креатинкиназную активность плазмы крови / Е. А. Конорев// Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1990. Т. 110, № 9. С. 252–254.
10. Antioxidant treatment prevents cardiac protein oxidation after ischemia-reperfusion and improves myocardial function and coronary perfusion in senescent hearts / S. Besse// J. Physiol. Pharmacol. 2006. Dec. 57(4). P. 541–52.
11. In vitro evaluation of the antioxidant activity of liposomal fl avonols by the HRP-H2 O2 -luminol system / A. P. Landi-Librandi// J. Microencapsul. 2011. Vol. 28, № 4. Р. 258–67.
12. Zacharias E. Suntres. Liposomal Antioxidants for Protection against Oxidant-Induced Damage // J. Toxicol. 2011.Vol. 2011. Р. 16.
