Статья

Синдром короткого интервала QT

И. Г. Фомина, А. И. Тарзиманова, А. В. Ветлужский
2006

Ежегодно внезапная сердечная смерть (ВСС) является причиной гибели 400 тыс. жителей США, причем в 10-20% случаев летальный исход обусловлен присутствием наследственной патологии. Синдром короткого интервала QT остается редко диагностируемым; он описан сравнительно недавно, поэтому практически неизвестен. Клиническая картина синдрома короткого интервала QT характеризуется появлением синкопальных или обморочных состояний и случаев ВСС у пациентов с величиной корригированного интервала QT < 320 мс. Причиной синкопальных состояний у больных с синдромом короткого интервала QT могут быть пароксизмы фибрилляции предсердий (ФП) или желудочковые нарушения ритма, которые в большинстве случаев являются первым проявлением заболевания, поэтому чаще встречаются в детском и подростковом возрастах, описаны случаи ФП у новорожденных. Генетическое обследование больных показало, что синдром короткого интервала QT является наследственно обусловленной патологией, в основе развития которой лежат различные мутации гена калиевых каналов. Генетический полиморфизм синдрома короткого интервала QT проявляется при лечении пациентов антиаритмическими препаратами. Единственным эффективным методом лечения пациентов с синдромом короткого интервала QT в настоящее время рассматривают имплантацию кардиовертера-дефибриллятора.

Фомина И. Г., Тарзиманова А. И., Ветлужский А. В. Синдром короткого интервала QT. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2006;5(7):83-85.
Цитирование

Список литературы

Похожие публикации