Полиморфизм генов воспалительного ответа в патогенезе ревматической болезни сердца

Синицкая А. В.; Хуторная М. В.; Синицкий М. Ю.; Хрячкова О. Н.; Асанов М. А.; Понасенко А. В.

Статья

Полиморфизм генов воспалительного ответа в патогенезе ревматической болезни сердца

Синицкая А. В.,

Хуторная М. В.,

Синицкий М. Ю.,

Хрячкова О. Н.,

Асанов М. А.,

Понасенко А. В.

2022

https://doi.org/10.15829/1560-4071-2022-5197

Цель. Оценить вклад полиморфных вариантов генов воспалительного ответа в предрасположенность к развитию ревматической болезни сердца (РБС).Материал и методы. Методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени у 251 пациента с РБС и у 300 условно здоровых доноров проведен анализ частоты встречаемости 18 полиморфных вариантов 8 генов, вовлеченных в воспалительный процесс.Результаты. Выявлено, что гомозиготные генотипы TT полиморфного варианта rs1800871 (IL10) (p=0,02) и TT rs1800872 (IL10) (p=0,027), а также генотипы ТТ гена CRP (rs1205) (p=0,015) и GG варианта rs375947 (IL12RB) (p=0,037) являются рисковыми и ассоциированы с предрасположенностью к развитию РБС.Заключение. Ассоциации полиморфных вариантов rs1800871 и rs1800872 гена IL10, rs1205 гена CRP и rs375947 гена IL12RB могут являться важным звеном патогенеза РБС и в дальнейшем могут быть использованы как биологические маркеры для персонифицированной оценки риска развития данной патологии.

Синицкая А. В., Хуторная М. В., Синицкий М. Ю., Хрячкова О. Н., Асанов М. А., Понасенко А. В. Полиморфизм генов воспалительного ответа в патогенезе ревматической болезни сердца. Российский кардиологический журнал. 2022;27(10):5197. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2022-5197

Цитирование

Список литературы

1. Marijon E, Mirabel M, Celermajer DS, Jouven X. Rheumatic heart disease. Lancet. 2012;379:953-64. doi:10.1016/S0140-6736(11)61171-9.

2. Coffey S, Roberts-Thomson R, Brown A, et al. Global epidemiology of valvular heart disease. Nature Reviews Cardiology. 2021;18(12):853-64. doi:10.1038/s41569-021-00570-z.

3. Yutzey KE, Demer LL, Body SC, et al. Calcific aortic valve disease: a consensus summary from the alliance of investigators on calcific aortic valve disease. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2014;34:2387-93. doi:10.1161/ATVBAHA.114.302523.

4. Diamantino Soares AC, Araújo Passos LS, Sable C, et al. Circulating cytokines predict severity of rheumatic heart disease. International journal of cardiology. 2019;289:107-9. doi:10.1016/j.ijcard.2019.04.063.

5. Понасенко А.В., Хуторная М.В., Головкин А.С. и др. Вклад провоспалительных цитокинов в формирование системного воспалительного ответа после операций протезирования клапанов сердца. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2013;(4):71-6. doi:10.17802/2306-1278-2013-4-71-76.

6. Muhamed B, Parks T, Sliwa K. Genetics of rheumatic fever and rheumatic heart disease. Nature Reviews Cardiology. 2020;17(3):145-54. doi:10.1038/s41569-019-0258-2.

7. Rehman S, Akhtar N, Saba N, et al. Study on the association of TNF-α(-308), IL-6(-174), IL-10(-1082) and IL-1Ra(VNTR) gene polymorphisms with rheumatic heart disease in Pakistani patients. Cytokine. 2013;61(2):527-31. doi:10.1016/j.cyto.2012.10.020.

8. Salie MT, Yang J, Ramírez Medina CR, et al. Data-independent acquisition mass spectrometry in severe rheumatic heart disease (RHD) identifies a proteomic signature showing ongoing inflammation and effectively classifying RHD cases. Clin Proteomics. 2022;19(1):7. doi:10.1186/s12014-022-09345-1.

9. Watkins DA, Johnson CO, Colquhoun SM, et al. Global, Regional, and National Burden of Rheumatic Heart Disease, 1990-2015. N Engl J Med. 2017;377(8):713-22. doi:10.1056/NEJMoa1603693.

10. Kaushal A, Kumar D, Khare S, Kumar A. speB gene as a specific genetic marker for early detection of rheumatic heart disease in human. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2012;58(1):50-4.

11. Roberts K, Colquhoun S, Steer A, et al. Screening for rheumatic heart disease: current approaches and controversies. Nat Rev Cardiol. 2013;10(1):49-58. doi:10.1038/nrcardio.2012.157.

12. Poomarimuthu M, Elango S, Solomon PR, et al. Association of IL17 and IL23R gene polymorphisms with rheumatic heart disease in South Indian population. Immunol Invest. 2018;47(7):754-64. doi:10.1080/08820139.2018.1493053.

13. Poomarimuthu M, Elango S, Solomon PR, et al. Lack of Association between TNF-α, IFN-γ, IL-10 Gene Polymorphisms and Rheumatic Heart Disease in South Indian Population. Fetal Pediatr Pathol. 2018;37(5):309-18. doi:10.1080/15513815.2018.1494232.

14. Abdallah AM, Alnuzha A, Al-Mazroea AH, et al. IL10 Promoter Polymorphisms are Associated with Rheumatic Heart Disease in Saudi Arabian Patients. Pediatr Cardiol. 2016;37(1):99-105. doi:10.1007/s00246-015-1245-y.

15. Петров В.С., Смирнова Е.А. Роль полиморфизма генов ADRB1 у исследуемых с хронической ревматической болезнью сердца. Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. 2019;27(6):962-6. doi:10.32687/0869-866X-2019-27-6-962-966.

16. Петров В.С. Влияние полиморфизма генов некоторых цитокинов на эхокардиографические показатели пациентов с хронической ревматической болезнью сердца. Российский кардиологический журнал. 2019;(10):42-7. doi:10.15829/1560-4071-2019-10-42-47.

17. Понасенко А.В., Головкин А.С., Шабалдин А.В. и др. Особенности распределения частот интронных полиморфизмов IL1-raVNTR И IL-4VNTR при ревматических пороках митрального клапана сердца у европеоидов сибири. Медицинская иммунология. 2015;17(2):151-8. doi:10.15789/1563-0625-2015-2-151-158.

18. Faé KC, Palacios SA, Nogueira LG, et al. CXCL9/Mig mediates T cells recruitment to valvular tissue lesions of chronic rheumatic heart disease patients. Inflammation. 2013;36(4):800-11. doi:10.1007/s10753-013-9606-2.

19. Tormin JPAS, Nascimento BR, Sable CA, et al. Cytokine gene functional polymorphisms and phenotypic expression as predictors of evolution from latent to clinical rheumatic heart disease. Cytokine. 2021;138:155370. doi:10.1016/j.cyto.2020.155370.

Документы

Источник

Информация

Автор

Синицкая А. В. ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний
Хуторная М. В. ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний
Синицкий М. Ю. ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний
Хрячкова О. Н. ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний
Асанов М. А. ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний
Понасенко А. В. ФГБНУ Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний

Название журнала

Российский кардиологический журнал

Ключевые слова

Статья