Статья

Иммунофенотипирование циркулирующих лейкоцитов как инструмент оптимизации диагностики каротидного атеросклероза с использованием методов машинного обучения

Генкель В. В., Долгушин И. И., Астанин П. А., Савочкина А. Ю., Батурина И. Л., Никушкина К. В., Минасова А. А., Сумеркина В. А., Пыхова Л. Р., Кузнецова А. С., Шапошник И. И.
2022

Целью исследования являлось изучение возможности использования иммунофенотипирования циркулирующих лимфоцитов, нейтрофилов и моноцитов в целях диагностики прогностически неблагоприятного каротидного атеросклероза с применением алгоритмов машинного обучения.Материал и методы. В исследовании приняли участие пациенты в возрасте 40–64 лет, которым было проведено дуплексное сканирование сонных артерий и артерий нижних конечностей. Фенотипирование и дифференцировку субпопуляций лимфоцитов, нейтрофилов и моноцитов осуществляли методом проточной цитометрии на аппарате «Navios 6/2» (Beckman Coulter, США). Статистическая обработка данных производилась с использованием программно-прикладного пакета SPSS 23 и собственных программных наработок, созданных с использованием основных библиотек языка программирования Python 3.8 (Scikit-learn, Pandas, Numpy, Scipy) и IDE Spyder.Результаты. В исследование были включены 78 пациентов, 39 (50,0 %) мужчин и 39 (50,0 %) женщин, медиана возраста 50,0 года. Возраст старше 56 лет (р = 0,001), повышенное содержание холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП) (р < 0,001) и мочевой кислоты (р = 0,001), а также иммуносупрессорных нейтрофилов (р = 0,005) статистически значимо ассоциированы с развитием каротидных атеросклеротических бляшек. В то же время уменьшение популяций проангиогенных нейтрофилов (р = 0,009), классических моноцитов, экспрессирующих CD36 (р = 0,019), неклассических моноцитов (р = 0,021), промежуточных моноцитов, экспрессирующих TLR4 (р = 0,033), а также классических моноцитов, экспрессирующих TLR2 (р = 0,044), статистически значимо ассоциировано с повышенным шансом наличия каротидных атеросклеротических бляшек. Были созданы две прогностические модели. Первая модель включала базовые клинико-лабораторные параметры (возраст, содержание ХС ЛППН, мочевой кислоты), вторая – все отобранные параметры, а также иммунологические показатели. Включение выявленных иммунологических предикторов в модель привело к значимому увеличению всех стандартных метрик качества бинарной классификации. Точность модели возросла на 13 % (р = 0,014), чувствительность – на 20 % (р = 0,003), специфичность – на 6 % (р = 0,046), прогностическая ценность положительного результата – на 9 % (p = 0,037), прогностическая ценность отрицательного результата – на 16 % (р = 0,011). По данным ROC-анализа, без включения в модель иммунологических предикторов площадь под ROC-кривой (AUC) составляла 0,765 [0,682; 0,848], включение же иммунологических предикторов приводило к статистически значимому увеличению AUC (0,906 [0,854; 0,958], р = 0,041).Заключение. У пациентов 40–64 лет без установленных атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний включение в модель иммунологических маркеров, получаемых при иммунофенотипировании лейкоцитов, позволило увеличить ее диагностическую эффективность в отношении выявления прогностически неблагоприятного каротидного атеросклероза. Диагностическую ценность продемонстрировали субпопуляции моноцитов, экспрессирующих TLR2, TLR4 и CD36, а также иммуносупрессорные и проангиогенные нейтрофилы.

Генкель В. В., Долгушин И. И., Астанин П. А., Савочкина А. Ю., Батурина И. Л., Никушкина К. В., Минасова А. А., Сумеркина В. А., Пыхова Л. Р., Кузнецова А. С., Шапошник И. И. Иммунофенотипирование циркулирующих лейкоцитов как инструмент оптимизации диагностики каротидного атеросклероза с использованием методов машинного обучения. Атеросклероз. 2022;18(3):208-221. https://doi.org/10.52727/2078-256X-2022-18-3-208-221
Цитирование

Список литературы

Похожие публикации

Документы

Источник