@article{Hrusca2023-01-16,
author = {A. Hrusca, A. L. Rachisan, E. Chira, S. Oprita, M. Andreica, S. Cainap},
title = {РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА СРЕДИ РУМЫНСКИХ ДЕТЕЙ — ОПЫТ ОДНОГО ЦЕНТРА},
year = {2014},
doi = {10.15829/1560-4071-2014-7-eng-47-50},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {Цель. Врожденные пороки сердца (CHD), являющиеся ведущей причиной младенческой смертности, становятся важной проблемой общественного здравоохранения. Тенденцией последнего времени в области диагностики CHD направлены на конкретный фенотип и по причине длительного времени наблюдения редко бывают доступны для большей части детского населения.Материал и методы. Мы представляем распространенность CHD за последние 5 лет среди румынских детей. Лица с CHD были классифицированы по нескольким критериям, в том числе вида патологии, ассоциации патологии с различными синдромами и аномалиями, послеродовыми осложнениями или лечением.Результаты. Общее количество CHD при рождении увеличилось. В целом, увеличилось распространенность диагностирование пороков у младенцев и дошкольников. Изолированные септальные пороки, такие как дефект межпредсердной перегородки (ASD) присутствовали у 29,69% пациентов, тогда как транспозиция магистральных сосудов присутствовала у 1,87% детей, соответственно. Среди серьезных дефектов, тетрада Фалло — ассоциация атрезия/гипоплазия легочной артерии проявила наибольшую распространенность. Учитывая симптоматические CHD, наиболее высокий уровень заболеваемости (78,78%) был отмечен для синдрома Дауна, сопровождаемого синдромом Тернера. Из наиболее частых послеродовых осложнений у больных CHD наблюдалась кардиомегалия, затем легочная гипертензия. Только 29,94% пациентов, были подвергнуты хирургическим операциям, остальные оставались на лекарственной терапии. Наивысший уровень заболеваемости был отмечен при тетраде Фалло (42,85%), а также изолированных септальных пороках. В среднем, больные с тетрадой Фалло были прооперированы через 16,6 месяцев после установления диагноза, в то время как с транспозицией магистральных сосудов через 2,5 месяцев.Заключение. Сообщение о растущем преобладании CHD было подтверждено в настоящем исследовании. Это произошло, в основном, за счет увеличения количества изолированных септальных дефектов, диагностируемых в младенчестве. В будущем, этиология CHD нуждается в дальнейшем уточнении и создание перспективных реестров дефектов при рождении, охватывающих большие группы населения, необходимо для определения точной распространенности CHD.},
URL = {https://www.cardiojournal.online/publication/9979},
eprint = {https://www.cardiojournal.online/files/10578},
journal = {Российский кардиологический журнал},
}