ПЕРВОЕ РОССИЙСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА rs2200733 ХРОМОСОМЫ 4q25 С РАЗВИТИЕМ ИЗОЛИРОВАННОЙ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ

В. А. Шульман; С. Ю. Никулина; Н. В. Аксютина; Е. Е. Поплавская; Б. В. Назаров; В. Н. Максимов

Статья

ПЕРВОЕ РОССИЙСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА rs2200733 ХРОМОСОМЫ 4q25 С РАЗВИТИЕМ ИЗОЛИРОВАННОЙ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ

В. А. Шульман, С. Ю. Никулина, Н. В. Аксютина, Е. Е. Поплавская, Б. В. Назаров, В. Н. Максимов

2016

https://doi.org/10.15829/1560-4071-2016-10-28-31

Фибрилляция предсердий (ФП) является наиболее распространенной тахиаритмией, этиология которой полностью не ясна до настоящего времени. В последнее время более пристальное внимание уделяется генетической детерминированности ФП.Цель. Определить роль полиморфизма rs2200733 на хромосоме 4q25 в развитии ФП в Российской популяции.Материал и методы. Обследовано 76 пациентов с ФП и группа контроля в количестве 73 человека без сердечно-сосудистой патологии. Всем обследуемым проводились клинико-инструментальные и лабораторные исследования, а также молекулярно-генетическое исследование.Результаты. Выявлено статистически значимое преобладание генотипа ТТ (21,21% относительно 4,11%, р=0,015) и аллеля Т (34,85% относительно 19,86%, р=0,03) в группе больных с изолированной ФП при сравнении с группой контроля. Таким образом, генотип ТТ и аллель Т полиморфизма rs2200733 хромосомы 4q25 могут служить предикторами возникновения изолированной ФП.

Шульман В. А., Никулина С. Ю., Аксютина Н. В., Поплавская Е. Е., Назаров Б. В., Максимов В. Н. ПЕРВОЕ РОССИЙСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА rs2200733 ХРОМОСОМЫ 4q25 С РАЗВИТИЕМ ИЗОЛИРОВАННОЙ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ. Российский кардиологический журнал. 2016;(10):28-31. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2016-10-28-31

Цитирование

Список литературы

1. Diagnosis and treatment of atrial fibrillation. Recommendation of RCS, ASSC and ACS. Rus J Cardiol 2013; 4(3) р. 100. Russian (Диагностика и лечение фибрилляции предсердий. Рекомендации РКО, ВНОА и АССХ. Российский кардиологический журнал 2013, 4(3) c. 100).

2. Lloyd-Jones DM, Wang TJ, Leip EP, et al. Lifetime risk for development of atrial fibrillation: the Framingham Heart Study. Circulation 2004; 110(9): 1042-6.

3. Niculina SYu, Sulman VA, Kuznecova OO, et al. Clinical and genetic features of atrial fibrillation. Racional’naja farmakoterapija v kardiologii 2008; 4(2): 13-8. Russian (Никулина С. Ю., Шульман В. А., Кузнецова О. О. и др. Клинико-генетические особенности фибрилляции предсердий. Рациональная фармакотерапия в кардиологии 2008, 4(2): 13- 8).

4. Sulman VA, Niculina SYu, Dudkina KV, et al. The role of the alpha-2-beta-adrenergic receptors gene in the genesis of atrial fibrillation. Sib. med. obozrenie 2010; 62(2): 25-9. Russian (Шульман В. А., Никулина С. Ю., Дудкина К. В. и др. Роль гена альфа-2-бета-адренорецепторов в генезе фибрилляции предсердий. Сибирское медицинское обозрение 2010; 62(2): 25-9).

5. Oslopov VN, Oslopova YuV. 20 years in search of “the gene for atrial fibrillation”. Prakticheskaja medicina 2013; 3: 12-14. Russian (Ослопов В. Н., Ослопова Ю. В. 20 лет в поисках “гена фибрилляции предсердий”. Практическая медицина 2013; 3: 12-14).

6. Erastova EK, Dikevich EP, Shkol’nikova MA. The mechanisms of development and maintenance of atrial flutter and atrial fibrillation in children. Lechashchij vrach 2011; 7. Russian (Ерастова Е. К., Дикевич Е. П., Школьникова М. А. Механизмы развития и поддержания трепетания и фибрилляции предсердий в детском возрасте. Лечащий врач 2011; 7). http://www.lvrach.ru/2011/07/15435239/ (2 September 2011).

7. Tatarskij BA, Batalov RE, Popov SV. Atrial fibrillation: pathophysiological approach to the choice of antiarrhythmic therapy. Tomsk: STT, 2013: 46. Russian (Татарский Б. А., Баталов Р. Е., Попов С. В. Фибрилляция предсердий: патофизиологические подходы к выбору антиаритмической терапии. Томск: STT, 2013: 46.

8. Olesen MS, Holst AG, Jabbari J, et al. Genetic loci on chromosomes 4q25, 7p31, and 12p12 are associated with onset of lone atrial fibrillation before the age of 40 years. Can J Cardiol 2012; 28(2): 191-5.

9. Gudbjartsson DF, Arnar DO, Helgadottir A, et al. Variants conferring risk of atrial fibrillation on chromosome 4q25. Nature 2007; 448(7151): 353-7.

10. Ferrán A, Alegret JM, Subirana I, et al. Association between rs2200733 and rs7193343 genetic variants and atrial fibrillation in a Spanish population, and meta-analysis of previous studies. Rev Esp Cardiol (Engl Ed) 2014; 67(10): 822-9.

11. Kirchhof P, Bax J, Blomstrom-Lundquist C, et al. Early and comprehensive management of atrial fibrillation: executive summary of the proceedings from the 2nd AFNET-EHRA consensus conference ‘research perspectives in AF. Eur Heart J 2009; 30(24): 2969-77.

12. Page SP, Siddiqui MS. Catheter ablation for atrial fibrillation on uninterrupted warfarin: can it be done without echo guidance? J Cardiovasc Electrophysiol 2011; 22(3): 265-70.

13. Mohanty S, Santangeli P, Bai R, et al. Variant rs2200733 on chromosome 4q25 confers increased risk of atrial fibrillation: evidence from a meta-analysis. J Cardiovasc Electrophysiol 2013; 24(2): 155-61.

14. Kiliszek M, Franaszczyk M, Kozluk E, et al. Association between variants on chromosome 4q25, 16q22 and 1q21 and atrial fibrillation in the Polish population. PLoS One 2011; 6(7): e21790.

15. Goodloe AH, Herron KJ, Olson TM. Uncovering an intermediate phenotype associated with rs2200733 at 4q25 in lone atrial fibrillation. Am. J. Cardiol. 2011; 107(12): 1802-5.

16. Lubitz SA, Sinner MF, Lunetta KL, et al. Independent susceptibility markers for atrial fibrillation on chromosome 4q25. Circulation 2010; 122(10): 976-84.

17. Viviani Anselmi C, Novelli V, Roncarati R, et al. Association of rs2200733 at 4q25 with atrial flutter/fibrillation diseases in an Italian population. Heart 2008; 94(11): 1394-6.

18. Lee KT, Yeh HY, Tung CP, et al. Association of RS2200733 but not RS10033464 on 4q25 with atrial fibrillation based on the recessive model in a Taiwanese population. Cardiology 2010; 116(3): 151-6.

19. Shi L, Li C, Wang C, et al. Assessment of association of rs2200733 on chromosome 4q25 with atrial fibrillation and ischemic stroke in a Chinese Han population. Hum Genet 2009; 126(6): 843-9.

Документы

Информация

Автор

В. А. Шульман ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» МЗ РФ
С. Ю. Никулина ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» МЗ РФ
Н. В. Аксютина ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» МЗ РФ
Е. Е. Поплавская 1 ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» МЗ РФ
Б. В. Назаров ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» МЗ РФ
В. Н. Максимов ФГБНУ «Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины»

Название журнала

Российский кардиологический журнал

Ключевые слова

Статья