RT - 
SR - Electronic
T1 - Молекулярно-генетические маркеры инфаркта миокарда в сочетании  с сахарным диабетом 2 типа
JF - Российский кардиологический журнал
SP - 2023-01-16
DO - 10.15829/1560-4071-2022-4605
A1 - Толмачева, А. А.
A1 - Ложкина, Н. Г.
A1 - Максимов, В. Н.
A1 - Гуражева, А. А.
A1 - Рагино, Ю. И.
YR - 2022
UL - https://www.cardiojournal.online/publication/9616
AB - Цель. Изучить ассоциации полиморфизмов  rs2464196, rs11212617 с развитием инфаркта миокарда (ИМ) в сочетании с сахарным диабетом (СД) 2 типа.Материал и методы. В исследовании  сформировано две группы: основная группа (115 пациентов) с ИМ и СД 2 типа в анамнезе и группа сравнения (116 пациентов) с ИМ без СД 2 типа, сопоставимые по полу и возрасту, госпитализированные в период с 1 декабря 2018г по 31 декабря 2019г в Региональный сосудистый центр № 1 Городской клинической больницы № 1. Пациентам проводилось клинико-инструментальное обследование,  молекулярно-генетическое исследование  однонуклеотидных полиморфизмов,  которые показали ассоциации с развитием ИМ и СД 2 типа по результатам  GWAS: rs2464196 гена HNF1A,  rs11212617 гена ATM.Результаты. Выявлено, что носительство  генотипа АА полиморфизма rs2464196 гена HNF1A ассоциировано с развитием ИМ в сочетании с СД 2 типа в общей группе (отношение шансов (ОШ) 3,180, 95% доверительный интервал (ДИ) 1,206-8,387, р=0,015). При разделении  группы по полу достоверные  различия сохранились только у женщин (ОШ =9,706, 95% ДИ 1,188-79,325, p=0,011).Заключение. Использование  полученных данных в клинической практике позволит выделить приоритетную группу пациентов для проведения персонализированной  профилактики развития сердечно-сосудистых заболеваний.