<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Воробьева Д. А.</author>
     <author>Кологривова И. В.</author>
     <author>Суслова Т. Е.</author>
     <author>Рябов В. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Сывороточные уровни цитокинов у пациентов с инфарктом миокарда при необструктивном и обструктивном поражении коронарных артерий</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>необструктивный атеросклероз коронарных артерий</keyword>
    <keyword>инфаркт миокарда без обструктивного поражения коронарных артерий</keyword>
    <keyword>воспаление</keyword>
    <keyword>цитокины</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2021-4633</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>Цель. В сравнительном аспекте изучить концентрации провоспалительных и противовоспалительных цитокинов у пациентов с инфарктом миокарда при необструктивном (ИМБОКА) и обструктивном поражениях коронарных артерий (ИМОКА) в раннем постинфарктном периоде и через 1 год наблюдения.Материал и методы. В исследование включено 40 пациентов с инфарктом миокарда (19 пациентов в основной группе и 21 пациент в группе контроля), из заключительного анализа было исключено 3 (15,7%) пациента с диагностированным острым миокардитом. Образцы крови брали при поступлении, на 2-е, 4-е и 7-е сут. от момента госпитализации, а также через 1 год наблюдения. Проанализировано 23 параметра с использованием мультиплексного анализа и системы Multiplex Instrument FLEXMAP 3D (Luminex Corporation), а также диагностической панели MILLIPLEX map Human Cytokine/Chemokine Panel II.Результаты. Согласно результатам мультиплексного анализа сыворотки крови исследуемых групп пациентов, было выявлено сопоставимое повышение провоспалительных цитокинов CCL-15, CCL-26, CCL-27 в раннем постинфарктном периоде и через 1 год наблюдения, а также противовоспалительных и регенераторных цитокинов CXCL-12, TPO в раннем постинфарктном периоде и через 1 год наблюдения. У пациентов ИМБОКА определялись более высокие концентрации следующих провоспалительных цитокинов: IL-16 при поступлении (р=0,03), IL-20 на 2-е и 4-е сут. раннего постинфарктного периода (р=0,005 и р=0,03), а также CCL-15 на 4 и 7 сут. (р=0,05 и р=0,02). Через 1 год наблюдения среди провоспалительных цитокинов было отмечено большее повышение CCL-21 (р=0,02) у пациентов основной группы. Также у пациентов ИМБОКА определялось большее повышение ТPО при поступлении и на 2-е сут. (р=0,02 и р=0,02), SCF — на 7-е сут. и через 1 год наблюдения (р=0,04 и р=0,04), а цитокина LIF на 4-е сут. раннего постинфарктного периода (р=0,007). В противоположность этому у пациентов ИМОКА определялось большее повышение уровня CXCL-12 при поступлении (р=0,04). Вместе с тем у пациентов ИМБОКА выявлен более высокий уровень С-реактивного белка в 1-е сут. от начала заболевания, а через 1 год наблюдения более высокое относительное содержание моноцитов.Заключение. Несмотря на сопоставимое повышение у пациентов обеих групп цитокинов CCL-8, CCL-13, ССL-26, ССL-27, у пациентов ИМБОКА определялось большее повышение провоспалительных цитокинов IL-16, IL-20, CCL-15, CCL21, а также CXCL-12, LIF, TPO, SCF, которые обладают противовоспалительной и регенераторной активностью. Через 1 год наблюдения у пациентов ИМБОКА отмечалось значимое повышение CCL-21 и SCF при сопоставимом повышении других провоспалительных цитокинов у пациентов обеих групп. Большее повышение провоспалительных цитокинов у пациентов ИМБОКА может говорить о более агрессивном течении атеросклероза и приводить к дестабилизации бляшек с последующим развитием ишемического события.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/9366</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/9956</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
