TY  - JOUR
T1  - Варианты гена <i>RBM20</i>, ассоциированные с  дилатацией левого предсердия у пациентов с постинфарктным кардиосклерозом и сердечной недостаточностью с низкой фракцией выброса
JF  - Российский кардиологический журнал
DO  - 10.15829/1560-4071-2021-4707
AU  - Вахрушев, Ю. А.
AU  - Куулар, А. А.
AU  - Лебедева, В. К.
AU  - Козырева, А. А.
AU  - Костарева, А. А.
AU  - Ситникова, М. Ю.
AU  - Лясникова, Е. А.
Y1  - 2023-01-16
UR  - https://www.cardiojournal.online/publication/9328
N2  - Цель. Изучить распространенность полиморфных вариантов гена RBM20 и их взаимосвязь с  структурно–функциональными параметрами левого предсердия (ЛП)  у пациентов c сердечной недостаточностью и низкой фракцией выброса (СНнФВ) ишемической этиологии.Материалы и методы. В исследование включено 138 мужчин в возрасте 55,8±6,6 лет  с перенесенным более 12 месяцев назад инфарктом миокарда и СНнФВ (ХСН II–IV ФК, с ФВ ЛЖ (Simpson) 25,1±7,2%).  Контрольную группу составили 384 здоровых донора.   Генотипирование двух полиморфных вариантов гена RBM20 (rs942077 и rs35141404) было проведено методом полимеразной цепной реакции в реальном времени.Результаты. Распространенность  полиморфных вариантов RBM20 в когорте пациентов с СНнФВ и контрольной группе не различалась. Генотип GA  rs35141404 встречался чаще среди пациентов с менее выраженным увеличением индексного объёма ЛП (ИОЛП) (р= 0,034). Минорный аллель A  rs35141404 был ассоциирован с протективным эффектом в отношении тяжелого ремоделирования ЛП, однако, данная ассоциация не достигала  порога статистической значимости.Заключение. Для полиморфных вариантов rs942077 и rs35141404 гена RBM20 не обнаружено достоверных ассоциаций с размерами ЛП и наличием фибрилляции предсердий у пациентов с СНнФВ и постинфарктным кардиосклерозом. Отмечается тенденция к ассоциации аллеля А и генотипа GA rs35141404 c протективным влиянием в отношении ремоделирования ЛП. Полученные данные подтверждают необходимость дальнейшего поиска генотип–фенотипических взаимосвязей более широкой популяции пациентов  с ХСН ишемической этиологии  в фокусе персонализированной медицины.