<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Бежанишвили Т. Г.</author>
     <author>Гудкова А. Я.</author>
     <author>Давыдова В. Г.</author>
     <author>Андреева С. Е.</author>
     <author>Крутиков А. Н.</author>
     <author>Семернин Е. Н.</author>
     <author>Кудрявцев Б. Н.</author>
     <author>Пыко С. А.</author>
     <author>Костарева А. А.</author>
     <author>Шляхто Е. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Факторы кардиометаболического риска и их связь с полиморфным вариантом rs2228145 гена рецептора интерлейкина-6 у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>гипертрофическая кардиомиопатия</keyword>
    <keyword>интерлейкин-6</keyword>
    <keyword>ген рецептора интерлейкина-6</keyword>
    <keyword>артериальная гипертензия.</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2020</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2020-4098</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>Цель: Анализ ассоциаций полиморфных вариантов rs2228145 гена IL6R с особенностями клинического течения гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП) в группах пациентов с различными факторами кардиометаболического риска.Материал и методы: Группу исследования составили 123 пациента с ГКМП. Возраст пациентов, включенных в исследование, варьировал от 18 до 91 года (59 [41;66,5]), из них 59 составляли мужчины, 64 – женщины. Выделены 2 возрастные группы: в первую группу вошли пациенты от 18 до 44 лет, во вторую – пациенты в возрасте 45 лет и старше. Контрольную группу в исследовании составили 200 человек без сердечно-сосудистых заболеваний и другой сопутствующей тяжелой патологии.Для проведения генетического исследования ДНК выделялось из лимфоцитов периферической крови. Генотипирование полиморфного варианта rs2228145 гена IL6R проводилось методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.Результаты: Выявлено значимое преобладание генотипа СС полиморфного варианта rs2228145 гена IL6R у пациентов в возрасте ≥45 лет по сравнению с группой контроля, который встречался в 14,1% и 3,0% случаев, соответственно  (CC:АС+АА ОШ=0,885 95% ДИ (1,051-0,691), p=0,006) и не достигающее уровня статистической значимости преобладание в этой группе аллеля С (А:С ОШ=0,870 95% ДИ (0,427-1,02), р=0,06). Выявлено преобладание генотипа СС (15,1% против 3,0%) и аллеля С (39,0% против 29,0%) у пациентов с ГКМП в сочетании с артериальной гипертензией (АГ) по сравнению с контрольной группой (CC:АС+АА ОШ=0,174 95% ДИ (0,047-0,650), p=0,004); А:С, ОШ=0,638, 95% ДИ (0,406-1,002), р=0,05).Заключение: подтверждена связь полиморфного варианта rs2228145 гена IL6R с наличием АГ у пациентов с ГКМП. Наличие генотипа СС и аллеля С полиморфного варианта rs2228145 гена IL6R значимо чаще встречается у пациентов с ГКМП с дебютом заболевания в возрасте ≥45 лет, а наличие генотипа СС и аллеля С полиморфного варианта rs2228145 гена IL6R ассоциировано с наличием АГ у пациентов с ГКМП.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/8946</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/9412</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
