TY  - JOUR
T1  - Генетические маркеры риска развития острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST
JF  - Российский кардиологический журнал
DO  - 10.15829/1560-4071-2019-10-53-57
AU  - Ложкина, Н. Г.
AU  - Козик, В. А.
AU  - Толмачева, А. А.
AU  - Хасанова, М. Х.
AU  - Найдена, Е. А.
AU  - Стафеева, Е. А.
AU  - Барбарич, В. Б.
AU  - Куимов, А. Д.
AU  - Максимов, В. Н.
AU  - Воевода, М. И.
Y1  - 2023-01-16
UR  - https://www.cardiojournal.online/publication/8659
N2  - Цель. Выявить молекулярно-генетические маркеры риска развития острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST (ОИМпST).Материал и методы. В исследование были включены 210 пациентов (мужчин — 119, женщин — 91) с ОИМпST, госпитализированные в региональный сосудистый центр № 1 города Новосибирска в период с 21 декабря 2016г по 16 июня 2017г. Средний возраст мужчин составил 55,5±9,5 лет, женщин 57,5±9,1 лет. Верификация диагноза ОИМпST.  проводилась согласно критериям Европейского кардиологического общества (2015, 2017). Во время госпитализации пациентам проводилось клинико-инструментальное обследование, предусмотренное стандартами оказания медицинской помощи и клиническими рекомендациями, генетическое исследование однонуклеотидных полиморфизмов (СНП), которые показали свою ассоциацию с риском развития ишемической болезни сердца (ИБС) и острого инфаркта миокарда (СИМ) по результатам GWAS: rs2820315 гена LMOD1 (Leiomodin 1, картирован на хромосоме 1), rs9349379 гена PHACTR1 (регулятор 1 актина и фосфотазы, локализован на хромосоме 6p241), rs867186 гена PROCR (Protein C receptor, расположен на хромосоме 20q 11.22), rs1799883 гена FABP2 (Fatty acid-binding protein 2, локализован на хромосоме 4q26). Статистический анализ данных проводился с помощью пакета программ SPSS 17.0.5. и авторского калькулятора отношения шансов (ОШ).Результаты. Носительство генотипа CC rs2820315 гена LMOD ассоциировано с повышенным риском развития СИМпвТ в 1,87 раз (95% ДИ 1,286-2,722, р=0,016). Носители генотипа СТ полиморфизма rs2820315 имеют сниженный риск развития СИМпвТ (ОШ 0,633; 95% ДИ 0,436-0,918, р=0,016).Заключение. С целью выявления групп риска развития ОИМпST рекомендовано исследование полиморфизма rs2820315 гена LMOD. Это позволит выделить группу повышенного риска развития СИМпвТ с целью разработки персонифицированных программ первичной и вторичной профилактики сердечнососудистых событий в практическом здравоохранении, что внесет вклад в снижение смертности от ОИМпST.