TY  - JOUR
T1  - Полиморфные варианты генов Са(2+)-транспортирующих белков саркоплазматического ретикулума в прогрессировании хронической сердечной недостаточности
JF  - Российский кардиологический журнал
DO  - 10.15829/1560-4071-2019-10-48-52
AU  - Муслимова, Э. Ф.
AU  - Реброва, Т. Ю.
AU  - Арчаков, Е. А.
AU  - Ахмедов, Ш. Д.
AU  - Будникова, О. В.
AU  - Баталов, Р. Е.
AU  - Афанасьев, С. А.
Y1  - 2023-01-16
UR  - https://www.cardiojournal.online/publication/8658
N2  - Цель. Изучить ассоциацию полиморфных вариантов rs1860561 гена Са(2+)-АТФазы SERCA2a (ATP2A2) и rs3766871 гена рианодиновых рецепторов (RYR2) с тяжестью течения хронической сердечной недостаточности (ХСН).Материал и методы. У 168 больных ишемической болезнью сердца с ХСН с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени определены варианты rs1860561 гена ATP2A2 и rs3766871 гена RYR2.Результаты. Продемонстрировано статистически значимое (p=0,046) снижение фракции выброса левого желудочка у гомозигот AA гена ATP2A2 по сравнению с носителями аллеля G. Но среди гомозигот GG преобладали пациенты с ХСН ФК II и реже встречались больные ХСН с наиболее легким ФК I, чем среди пациентов с генотипом GA (p=0,041).Заключение. Выявлена ассоциация носительства генотипа AA варианта rs1860561 гена ATP2A2, кодирующего Са(2+)-АТФазу SERCA2a, со снижением фракции выброса левого желудочка у больных ХСН ишемического генеза. В то же время среди гомозигот GG была наименее распространена ХСН ФК I. Отсутствовала сопряженность варианта rs3766871 гена RYR2 с тяжестью ХСН.