<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Никулина С. Ю.</author>
     <author>Шульман В. А.</author>
     <author>Чернова А. А.</author>
     <author>Прокопенко С. В.</author>
     <author>Никулин Д. А.</author>
     <author>Платунова И. М.</author>
     <author>Третьякова С. С.</author>
     <author>Семенчуков А. А.</author>
     <author>Мариловцева О. В.</author>
     <author>Максимов В. Н.</author>
     <author>Гуражева А. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Ассоциация полиморфизма rs2230806 с развитием острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов с сердечно-сосудистой патологией.</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>ОНМК</keyword>
    <keyword>наджелудочковая тахикардия</keyword>
    <keyword>артериальная гипертензия</keyword>
    <keyword>атеросклероз БЦА</keyword>
    <keyword>rs2230806</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2019</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2019-10-29-34</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>Цель. У пациентов, являющихся представителями восточно-сибирской популяции, с сердечно-сосудистой патологией и факторами риска ее развития, изучить ассоциацию однонуклетидного полиморфизма (ОНП) rs2230806 (C&amp;gt;T) с развитием острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК).Материал и методы. В исследовании приняли участие 260 пациентов с ОНМК (возраст [57,0; 51,0-62,0]) и 272 пациента контрольной группы (возраст [55,0; 51,0-62,0]). Среди пациентов, перенесших ОНМК, 157 мужчин и 103 женщины. Контрольная группа включала 170 мужчин и 102 женщины. Обследование основной группы включало: сбор жалоб, анамнеза, клинический осмотр, компьютерную томографию головного мозга, электрокардиографию, эхокардио-скопию, ультразвуковое дуплексное сканирование экстракраниальных брахиоцефальных артерий, суточное мониторирование артериального давления и сердечного ритма, анализ свертывающей системы крови. У пациентов основной группы присутствовала следующая сердечно-сосудистая патология и факторы риска: артериальная гипертензия, пароксизмальные наджелудочковые тахикардии, дислипидемия, атеросклероз брахиоцефальных артерий, нарушения системы гемостаза. Контрольная группа обследована в рамках международного проекта HAPIEE. Молекулярно-генетическое исследование проводили методом ПЦР в реальном времени.Результаты. Во всех анализируемых группах и подгруппах пациентов установлена статистически значимая связь между генотипом СС и аллелем С ОНП rs662799 (A&amp;gt;G) и повышенным риском ОНМК.Заключение. Генотип СС и аллель С ОНП rs2230806 (C&amp;gt;T) повышает риск развития острого нарушения мозгового кровообращения у пациентов вне зависимости от предшествующей сердечно-сосудистой патологии и факторов риска, в том числе у пациентов с артериальной гипертензией, наджелудочковыми тахиаритмиями, атеросклерозом брахиоцефальных артерий, нарушением липидного обмена и системы гемостаза.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/8655</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/9059</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
