<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Афанасьев С. А.</author>
     <author>Кондратьева Д. С.</author>
     <author>Усов В. Ю.</author>
     <author>Лебедева А. И.</author>
     <author>Муслимов С. А.</author>
     <author>Попов С. В.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Предупреждение постинфарктного ремоделирования сердца после использования бесклеточного биоматериала в эксперименте</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>постинфарктный кардиосклероз</keyword>
    <keyword>ремоделирование сердца крысы</keyword>
    <keyword>бесклеточный аллогенный биоматериал</keyword>
    <keyword>толерантность к физической нагрузке</keyword>
    <keyword>конечный диастолический объем</keyword>
    <keyword>объем поврежденного миокарда</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2019</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2019-7-63-67</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>Цель. Оценить влияние бесклеточного аллогенного биоматериала (БАБ) на постинфарктное ремоделирование миокарда в эксперименте.Материал и методы. Контрольным крысам линии Вистар перевязывали левую нисходящую коронарную артерию с целью моделирования постинфарктного кардиосклероза (ПИКС), опытным животным одновременно с коронарноокклю-зией интрамиокардиально вводили БАБ. Формирование ПИКС происходило в течение 45 сут. после моделирования инфаркта миокарда. У крыс оценивали толерантность к физической нагрузке до и после воздействий. Магнитно-резонансная томография (МРТ) сердца крыс выполнялась на 7 14 и 45 сут. после моделирования инфаркта миокарда. Постинфарктное ремоделирование сердца крыс оценивали при помощи морфометрических методов исследования.Результаты. МРТ исследование показало, что на 7 сут. сердца крыс обеих групп имели участки поврежденного миокарда. Однако уже на 14 сут. объем поврежденного миокарда у крыс с инъекцией БАБ был в 2 раза меньше, чем у особей с ПИКС, а к 45 сут. эта разница увеличилась в 3,5 раза. Прирост конечного диастолического объёма (КДО) левого желудочка животных контрольной группы к 45 сут. составил 30%, тогда как у крыс опытной группы этот показатель составлял 8% от исходных значений. Толерантность к физической нагрузке у крыс обеих групп после формирования ПИКС была ниже, чем при исходном состоянии. При этом у животных с инъекцией БАБ устойчивость к физической нагрузке была значимо выше, чем у крыс контрольной группы. Результаты морфометрических исследований сердца крыс показали, что в контрольной группе было значительно больше животных с морфологически видимым инфарктом и аневризмой левого желудочка, чем в опытной группе. Кроме того, для животных контрольной группы было характерно статистически значимо более высокое значение индекса — масса сердца/масса тела.Заключение. На основании полученных результатов можно считать, что интрамиокардиальные инъекции бесклеточного аллогенного биоматериала, изготовленного по технологии Аллоплант®, выполненные сразу после моделирования экспериментального инфаркта, не только создают условия для стимуляции регенеративных процессов в миокарде, но и обеспечивают предупреждение постинфарктного ремоделирования сердца.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/8613</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/9012</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
