<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Сергиенко В. А.</author>
     <author>Сергиенко А. А.</author>
     <author>Сегин В. Б.</author>
     <author>Ажми С.</author>
     <author>Сергиенко Л. М.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Влияние бенфотиамина на состояние инсулиновой резистентности, содержание некоторых прои противоспалительных факторов при сахарном диабете и кардиальной автономной нейропатии</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>бенфотиамин</keyword>
    <keyword>сахарный диабет 2 типа</keyword>
    <keyword>кардиальная автономная нейропатия</keyword>
    <keyword>инсулиновая резистентность</keyword>
    <keyword>про- и противоспалительные факторы</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2019</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2019-4-78-82</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>Цель. Проанализировать влияние бенфотиамина (БФТ) на состояние инсулиновой резистентности, содержание некоторых про- и противовоспалительных факторов у пациентов с диабетом 2 типа (СД2) и клинической стадией кардиальной автономной нейропатии (КАН).Материал и методы. Обследовано 40 пациентов с СД2 и клинической стадией КАН, возраст 50-59 лет, с длительностью заболевания 1-6 лет с медианой уровня гликированного гемоглобина (HbA 1c) 7,16%±0,19%. Пациенты были разделены на 2 группы. Пациенты первой группы получали стандартную гипогликемическую терапию (n=19, контроль) в течение трех месяцев. Пациентам из второй группы (n=21) назначали дополнительно 300 мг в день БФТ в течение 3 месяцев. В крови определяли уровни глюкозы, HbA 1c, иммунореактивного инсулина (ИРИ), C-реактивного белка высокочувствительным методом (вч-СРБ), лептина, фактора некроза опухоли-альфа (ФНО-альфа), интерлейкинов (ИЛ)-6, ИЛ-8 и ИЛ-10. Вычисляли параметры индекса гомеостатической модели (HOMA) оценки резистентности к инсулину (HOMA-IR), соотношение ФНОальфа/ИЛ-10.Результаты. Назначение БФТ сопровождалось статистически значимым снижением концентрации ИРИ (Δ=-12,74%±1,42% (p&amp;lt;0,05)); вч-CРБ (Δ=-13,62% ±1,96% (p&amp;lt;0,05)), ФНО-альфа (Δ=-10,24%±1,54% (p&amp;lt;0,05)) и ИЛ-6 (Δ=-15,41% ±2,03% (p&amp;lt;0,05)) по сравнению с контрольной группой. В то же время, назначение БФТ не влияло на концентрацию глюкозы, лептина, ИЛ-8, ИЛ-10; параметры соотношения HOMA-IR и ФНО-альфа/ИЛ-10 (p&amp;gt;0,05).Заключение. Полученные данные могут указывать на снижение провоспалительной активности иммунного ответа и позволяют рассматривать БФT в качестве перспективного фармакологического агента в комплексном лечении функциональной стадии КАН. </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/8553</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/8948</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
