<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Куликова В. А.</author>
     <author>Недоступ А. В.</author>
     <author>Благова О. В.</author>
     <author>Зайденов В А.</author>
     <author>Куприянова А. Г.</author>
     <author>Нечаев И. А.</author>
     <author>Рагимов А. А.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Эффективность лечения аритмий и синдрома дилатационной кардиомиопатии иммунно-воспалительного генеза с помощью плазмафереза</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>миокардит</keyword>
    <keyword>дилатационная кардиомиопатия</keyword>
    <keyword>аритмии</keyword>
    <keyword>плазмаферез</keyword>
    <keyword>иммуносупрессивная терапия</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2018</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2018-12-32-43</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>Цель. Изучить эффективность плазмафереза в качестве основного вида патогенетического лечения или в сочетании с иммуносупрессивной терапией у больных с дилатационной кардиомиопатией (ДКМП) и аритмиями иммунно-воспалительного генеза.Материалы и методы. В основную группу включены 20 больных с аритмическим вариантом миокардита (с наджелудочковой/ желудочковой экстрасистолией &amp;gt;3000/сут/, n=3/8, фибрилляцией предсердий (ФП) n=9) и 14 пациентов с синдромом ДКМП (КДР ЛЖ 6,3±0,6см, ФВ 33,5±8,1%). Критерием включения было повышение титров хотя бы 2 видов антикардиальных антител в ≥2 раза. Миокардит диагностирован с применением биопсии миокарда, МРТ, МСКТ, сцинтиграфии, коронарографии. Проведен курс дискретного плазмафереза. В группу сравнения вошли 26 больных с аритмическим вариантом миокардита и 19 с синдромом ДКМП (КДР 6,6±0,8см, ФВ 32,6±7,3%), которым плазмаферез не выполнялся. Динамика оценивалась через 6 и 12 месяцев.Результаты. В группах больных с аритмиями и ДКМП отмечено достоверное снижение титров антикардиальных антител непосредственно после плазмафереза и при контрольных исследованиях (p&amp;lt;0,05). У больных с аритмиями хороший эффект (уменьшение количества экстрасистол и частоты ФП ≥75%) отмечен у 65% основной группы и 58% группы сравнения. Предиктором эффективности плазмафереза был титр специфического АНФ≥1:40 (чувствительность 92,3%, специфичность 71,4%, AUC 0,813, р&amp;lt;0,05). Метилпреднизолон назначен 45% больным основной группы и 73% пациентам группы сравнения (p&amp;gt;0,05) в дозе 8[4;16] и 16[10;24] мг в день соответственно, p&amp;gt;0,05. У больных с ДКМП в основной группе получено достоверное (p&amp;lt;0,05) возрастание ФВ (до 41,4±8,2% и 46,3±12,7% vs 39,1±13,7% и 37,2±10,7% в группе сравнения) и дистанции теста с 6-минутной ходьбой. Хороший эффект (возрастание ФВ на 10% и более) отмечен у 50% основной группы и 32% группы сравнения. Предиктором эффективности плазмафереза стало СДЛА≥28,5 ммрт. ст. (чувствительность 100%, специфичность 71,4%, AUC 0,893, p&amp;lt;0,05). В основной группе метилпреднизолон назначен 43% больным, в группе сравнения - 89%, p&amp;lt;0,05. Средние дозы метилпреднизолона в основной группе были достоверно ниже, чем в группе сравнения (8[8;17,25]vs 16[13;28]мг в день, p&amp;lt;0,05).Заключение. Хороший клинический ответ на ПФ отмечен у 65% больных с аритмиями и у 50% пациентов с ДКМП иммунно-воспалительного генеза. У больных с различными вариантами миокардита проведение ПФ повышает эффективность антиаритмической и иммуносупрессивной терапии и позволяет воздержаться от агрессивных режимов иммуносупрессии.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/8462</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/8853</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
