<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Афанасьева О. И.</author>
     <author>Тмоян Н. А.</author>
     <author>Клесарева Е. А.</author>
     <author>Разова О. А.</author>
     <author>Афанасьева М. И.</author>
     <author>Бурдейная А. Л.</author>
     <author>Саидова М. А.</author>
     <author>Ежов М. В.</author>
     <author>Покровский С. Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Маркеры воспаления у больных хронической ишемической болезнью сердца со стенозом аортального клапана</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>липопротеид(а)</keyword>
    <keyword>апобелок(а)</keyword>
    <keyword>стеноз аортального клапана</keyword>
    <keyword>аутотаксин</keyword>
    <keyword>аутоантитела</keyword>
    <keyword>соотношение нейтрофилов к лимфоцитам</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2018</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2018-9-17-22</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>Повышенный уровень липопротеида(a) (Лп(a)) является независимым фактором риска развития ишемической болезни сердца (ИБС), а также моногенным предиктором (отмечено увеличение риска развития) стеноза аортального клапана (АоС) при увеличении уровня Лп(а) в популяции. Лизофосфатидная кислота, вырабатываемая ферментом с активностью фосфолипазы D — аутотаксином (autotaxin) ((АТХ))  — является медиатором воспаления. Участие факторов гуморального иммунитета в процессах воспаления в коронарных артериях и аортальном клапане могут отражаться наличием циркулирующих аутоантител (аутоАт) и сдвигами в клеточных показателях иммунитета.Цель. Изучить связь между Лп(а), ATX и иммунными показателями с наличием АоС у больных хронической ИБС.Материал и методы. В одномоментное исследование было включено 210 пациентов с хронической ИБС. Больные были разделены на две группы в зависимости от наличия (основная группа, n=47) или отсутствия (контрольная группа, n=163) дегенеративного АоС по данным эхокардиографии. Больные получали терапию стандартную по поводу ИБС. Всем пациентам проводили общий анализ крови, определение концентрации липидов, Лп(а), ATX, C-реактивного белка, аутоантител к апоВ-100 содержащим липопротеидам и их Cu2+окисленным модификациям. Фенотипы апобелка(а) (апо(а)) были определены для 168 больных.Результаты. Больные ИБС с наличием дегенеративного АоС были несколько старше (74,2±7,8 против 67,6±9,4 лет, p=0,0007), но не различались по клиническим и основным биохимическим характеристикам, уровню Лп(а) и высокочувствительному С-реактивному белку (вчСРБ). Концентрация АТХ в плазме была достоверно выше (554±95 и 497±105 нг/мл, p=0,001), тогда как уровень IgM аутоантител против окисленного липопротеида(а) (окЛп(а)  — достоверно ниже (10,8 [7,9;15,1] и 13,4 [11,4;16,7] отн.лаб.ед., p&amp;lt;0,001) в основной, чем в контрольной группе. Нейтрофильно-лимфоцитарный индекс также значимо различался у больных с АоС и без (2,04 [1,56;3,14] и 1,72 [1,39;2,14]). По результатам логистического анализа возраст, уровень АТХ, титр аутоАт к окЛп(а) и нейтрофильно-лимфоцитарный индекс были достоверными независимыми предикторами наличия дегенеративного АоС.Заключение. У  пациентов с  хроническим течением ИБС, находящихся на  терапии статинами, уровень АТХ, аутоАт IgM против окисленных Лп(а) и соотношения нейтрофилов к лимфоцитам, но не концентрация Лп(а) и низкомолекулярный фенотип апо(а), были связаны с наличием АоС.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/8419</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/8811</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
