<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Гордеев И. Г.</author>
     <author>Таратухин Е. О.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>СПЕЦИФИКА РАННИХ ФАЗ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ: ОТ НАУКИ К ЧЕЛОВЕКУ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>доказательная медицина</keyword>
    <keyword>этика</keyword>
    <keyword>информированное согласие</keyword>
    <keyword>первая фаза</keyword>
    <keyword>вторая фаза</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2015</year>
    <pub-dates>
     <date>2023-01-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.15829/1560-4071-2015-9-76-79</doi>
   <journal>Российский кардиологический журнал</journal>
   <abstract>В статье проблематизируется форма этического противоречия испытаний новых лекарственных препаратов на людях. Этот вопрос особенно остро стоит в начальных фазах клинических исследований, которые более всего похожи на эксперимент, а потому требуют особой регламентации. Преодолены ли сложности, связанные с этическими аспектами участия людей в испытаниях лекарственных средств? Нет ли завуалированных жёсткой нормативной базой аспектов, требующих специальной междисциплинарной проработки? Авторы пытаются ответить на эти вопросы, принимая во внимание биосоциальный характер объекта исследований новых препаратов. </abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/publication/8132</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://www.cardiojournal.online/files/8524</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
