17 Сычев Д. А. Игнатьев И. В. Андреев Д. А. Пошукаева Л. Г. Колхир П. В. Жукова Э. Э. Кукес В. Г. фибрилляция предсердий дигиталисная интоксикация гликопротеинFР носительство специфических генотипов фармакотерапия дигоксин 2006 2023-01-16 Российский кардиологический журнал Цель работы - изучение влияния носительства генотипов по полиморфному маркеру С3435Т гена MDR1, кодирующего гликопротеин-Р, на развитие симптомов дигиталисной интоксикации и повышение концентрации дигоксина в плазме крови пациентов с постоянной формой фибрилляции предсердий. 103 больным с постоянной формой мерцательной аритмии проводили определение носительства генотипов по полиморфному маркеру С3435Т гена MDR1 методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Равновесную концентрацию дигкосина в плазме крови определяли методом поляризационного флуороиммуноанализа у 29 пациентов. Результаты: концентрация дигоксина в плазме крови была выше у пациентов с генотипом ТТ по сравнению с уровнями дигоксина у пациентов с генотипами СС и СТ (1,77 ± 0,17 vs 1,17 ± 0,21, р = 0,02 и 1,77 ± 0,17 vs 1,37 ± 0,30, р = 0,037 соответственно); симптомы гликозидной интоксикации чаще выявлялись у больных - носителей генотипа ТТ по сравнению с больными с генотипами СС и СТ (57 % vs 13 %, р = 0,0001, OR = 6,4 при СI в пределах от 1,9 до 21,9). Таким образом, носительство генотипа ТТ по полиморфному маркеру С3435Т гена MDR1, кодирующего гликопротеин-Р, ассоциируется с более частым развитием симптомов гликозидной интоксикации и высокими значениями концентрации дигоксина в плазме крови. https://www.cardiojournal.online/publication/7763 https://www.cardiojournal.online/files/8155