%0 
%A Сычев, Д. А.
%A Игнатьев, И. В.
%A Андреев, Д. А.
%A Пошукаева, Л. Г.
%A Колхир, П. В.
%A Жукова, Э. Э.
%A Кукес, В. Г.
%T ЗНАЧЕНИЕ ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ГЛИКОПРОТЕИНАAР ДЛЯ ИНДИВИДУАЛИЗАЦИИ ФАРМАКОТЕРАПИИ ДИГОКСИНОМ: НОВЫЙ ПОДХОД К СТАРОЙ ПРОБЛЕМЕ
%D 2006
%J Российский кардиологический журнал
%X Цель работы - изучение влияния носительства генотипов по полиморфному маркеру С3435Т гена MDR1, кодирующего гликопротеин-Р, на развитие симптомов дигиталисной интоксикации и повышение концентрации дигоксина в плазме крови пациентов с постоянной формой фибрилляции предсердий. 103 больным с постоянной формой мерцательной аритмии проводили определение носительства генотипов по полиморфному маркеру С3435Т гена MDR1 методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Равновесную концентрацию дигкосина в плазме крови определяли методом поляризационного флуороиммуноанализа у 29 пациентов. Результаты: концентрация дигоксина в плазме крови была выше у пациентов с генотипом ТТ по сравнению с уровнями дигоксина у пациентов с генотипами СС и СТ (1,77 ± 0,17 vs 1,17 ± 0,21, р = 0,02 и 1,77 ± 0,17 vs 1,37 ± 0,30, р = 0,037 соответственно); симптомы гликозидной интоксикации чаще выявлялись у больных - носителей генотипа ТТ по сравнению с больными с генотипами СС и СТ (57 % vs 13 %, р = 0,0001, OR = 6,4 при СI в пределах от 1,9 до 21,9). Таким образом, носительство генотипа ТТ по полиморфному маркеру С3435Т гена MDR1, кодирующего гликопротеин-Р, ассоциируется с более частым развитием симптомов гликозидной интоксикации и высокими значениями концентрации дигоксина в плазме крови.
%U https://www.cardiojournal.online/publication/7763